藤茶中活性成分的改性制备与分子印迹分离纯化研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 藤茶中活性成分的制备与纯化研究进展 | 第9-20页 |
| 1.1 藤茶的主要化学成分 | 第9-11页 |
| 1.1.1 黄酮类化合物 | 第9-10页 |
| 1.1.2 其它成分 | 第10-11页 |
| 1.2 藤茶中活性成分的药理药效 | 第11-12页 |
| 1.3 藤茶中活性成分的提取与制备 | 第12-13页 |
| 1.3.1 藤茶中活性成分的提取 | 第12-13页 |
| 1.3.2 藤茶中活性成分的制备 | 第13页 |
| 1.4 藤茶中黄酮类物质的纯化 | 第13-18页 |
| 1.4.1 传统分离纯化手段 | 第13-14页 |
| 1.4.2 分子印迹技术 | 第14-18页 |
| 1.5 选题意义与实验设计 | 第18-20页 |
| 1.5.1 选题意义 | 第18页 |
| 1.5.2 实验设计 | 第18-20页 |
| 第二章 藤茶中主要活性成分的提取与改性制备 | 第20-32页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.2.1 分析方法的建立 | 第21-22页 |
| 2.2.2 藤茶中总黄酮的提取 | 第22页 |
| 2.2.3 藤茶中DHM至MYR的转化工艺 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.3.1 最大吸收波长的确定 | 第23页 |
| 2.3.2 标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| 2.3.3 方法学考察 | 第24页 |
| 2.3.4 藤茶粗提物的定性和定量分析 | 第24-25页 |
| 2.3.5 藤茶粗提物中DHM到MYR的转化 | 第25-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 杨梅素分子印迹聚合物微球的制备与表征 | 第32-41页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第32-33页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 3.2.1 光响应微球前体的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.2 杨梅素分子印迹聚合物微球的制备 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 3.3.1 偶氮功能单体(C)的的结构表征 | 第35-36页 |
| 3.3.2 偶氮功能单体接枝的硅球粒子的表征 | 第36-38页 |
| 3.3.3 杨梅素分子印迹聚合物微球的表征 | 第38-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 杨梅素印迹聚合物微球的性能研究及应用 | 第41-51页 |
| 4.1 实验仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第41-42页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-43页 |
| 4.2.1 吸附动力学测试 | 第42页 |
| 4.2.2 平衡吸附实验 | 第42页 |
| 4.2.3 固相萃取(SPE)实验 | 第42-43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 4.3.1 吸附动力学 | 第43-44页 |
| 4.3.2 平衡吸附 | 第44-45页 |
| 4.3.3 Scatchard分析 | 第45-46页 |
| 4.3.4 MIP-SPE的选择性吸附 | 第46-48页 |
| 4.3.5 MIP-SPE在脱氢产物中的应用 | 第48-49页 |
| 4.4 小结 | 第49-51页 |
| 第五章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 5.1 结论 | 第51-52页 |
| 5.2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
