| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 生物可降解合成聚合物 | 第10-16页 |
| 1.2.1 脂肪族聚酯 | 第10-12页 |
| 1.2.2 官能化脂肪族聚酯 | 第12-16页 |
| 1.3 生物可降解聚合物在生物医学上的应用 | 第16-20页 |
| 1.3.1 医疗设备 | 第16-18页 |
| 1.3.2 组织工程 | 第18-19页 |
| 1.3.3 药物载体及控制释放 | 第19-20页 |
| 1.4 点击化学反应的后聚合功能化法的应用 | 第20-24页 |
| 1.4.1 1,3-偶极环加成反应 | 第20-22页 |
| 1.4.2 巯基-烯点击化学反应 | 第22-24页 |
| 1.5 本课题的内容 | 第24-26页 |
| 1.5.1 本课题提出的背景及意义 | 第24页 |
| 1.5.2 本课题的主要工作 | 第24-26页 |
| 第2章 一系列官能化聚丙交酯的制备及表征 | 第26-43页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-30页 |
| 2.2.1 化学试剂及所用仪器 | 第26-28页 |
| 2.2.2 侧链带有降冰片烯官能团的聚丙交酯（P1）的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.3 聚合物 P1 的后聚合功能化 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-41页 |
| 2.3.1 侧链带有降冰片烯官能团的聚丙交酯 P1 的合成及表征 | 第30-34页 |
| 2.3.2 后聚合功能化法合成的侧基官能化聚丙交酯的制备及表征 | 第34-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第3章 两亲性嵌段共聚物-紫杉醇键合药的制备及表征 | 第43-52页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 3.2.1 化学试剂及所用仪器 | 第43-44页 |
| 3.2.2 含侧羧基两亲性嵌段共聚物 MPEG_(114)-b-(PLA-g-COOH)的制备及其紫杉醇键合前药的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.3 MPEG_(114)-b-(PLA-g-COOH)10及 MPEG_(114)-b-(PLA-g-COOH)10/PTX 前药胶束的制备及其临界胶束浓度的测定 | 第45页 |
| 3.2.4 胶束粒径的测定 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 3.3.1 两亲性嵌段共聚物 MPEG_(114)-b-(PLA-g-COOH)10/PTX 前药的制备与表征 | 第45-50页 |
| 3.3.2 胶束形成 | 第50-51页 |
| 3.3.3 两亲性嵌段共聚物的胶束粒径 | 第51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第4章 水溶性紫杉醇键合前药的评价 | 第52-58页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 实验部分 | 第52-53页 |
| 4.2.1 试剂及所用实验仪器 | 第52页 |
| 4.2.2 P(α-C2CL)/PTX 键合前药的制备 | 第52页 |
| 4.2.3 P(α-C2CL)基材及 P(α-C2CL)/PTX 键合前药的体外细胞毒性实验 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 4.3.1 聚合物(P(α-C_2CL))的合成及其紫杉醇键合前药(P(α-C_2CL)/PTX)的制备 | 第53-54页 |
| 4.3.2 聚合物(P(α-C_2CL))的体外细胞毒性评价 | 第54-55页 |
| 4.3.3 P(α-C_2CL)/PTX 键合药的体外细胞毒性评价 | 第55-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 总结与展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 A 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第69页 |
