| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 五配位磷化合物 | 第9页 |
| 1.2 五配位氨基酸氢膦烷 | 第9-12页 |
| 1.2.1 五配位双氨基酸氢膦烷的结构和命名 | 第10-11页 |
| 1.2.2 五配位双氨基酸氢膦烷的性质 | 第11-12页 |
| 1.3 课题背景 | 第12-14页 |
| 1.3.1 Atherton-Todd 反应 | 第12-13页 |
| 1.3.2 CO_2插入反应的发现 | 第13-14页 |
| 1.4 CO_2反应的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.4.1 CO_2与环境 | 第14页 |
| 1.4.2 CO_2的固定 | 第14-16页 |
| 1.4.3 氨基甲酸酯 | 第16页 |
| 1.5 有机磷化合物与 CO_2插入反应的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.6 论文的主要内容和研究意义 | 第19-21页 |
| 第二章 双氨基氨酸氢膦烷与仲胺的 CO_2插入反应研究 | 第21-45页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-26页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 双氨基酸五配位氢膦烷的合成和命名 | 第21-22页 |
| 2.2.3 双氨基酸氢膦烷与仲胺的 CO_2插入反应 | 第22-26页 |
| 2.2.3.1 双缬氨酸氢膦烷与仲胺的 CO_2插入反应 | 第22-24页 |
| 2.2.3.2 双异亮氨基酸氢膦烷与仲胺的 CO_2插入反应 | 第24-25页 |
| 2.2.3.3 双苯丙氨酸氢膦烷与仲胺的 CO_2插入反应 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第26-28页 |
| 2.3.1.1 溶剂优化 | 第27-28页 |
| 2.3.1.2 缚酸剂优化 | 第28页 |
| 2.3.2 CO_2插入反应底物仲胺的适用性 | 第28-29页 |
| 2.3.3 氨基甲酸螺膦烷酯产物的假旋转 | 第29-31页 |
| 2.3.4 氨基甲酸螺膦烷酯化合物的 ESI‐MS 裂解特征研究 | 第31-33页 |
| 2.3.3.1 实验仪器条件 | 第31页 |
| 2.3.3.2 结果与讨论 | 第31-33页 |
| 2.4 产物结构表征 | 第33-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 双氨基酸氢膦烷与仲胺的 CO_2插入反应机理研究 | 第45-65页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 反应结果和产物立体结构 | 第45-48页 |
| 3.3 机理推测 | 第48-50页 |
| 3.4 部分 CO_2插入产物的晶体数据 | 第50-63页 |
| 3.5 本章小结 | 第63-65页 |
| 第四章 氨基甲酸螺膦烷酯的 C-N 键旋转现象的研究 | 第65-76页 |
| 4.1 引言 | 第65页 |
| 4.2 氨基甲酸螺膦烷酯中 N-C(=O)键对核磁图谱的影响 | 第65-73页 |
| 4.2.1 对称氨基甲酸螺膦烷酯产物的 C-N 键旋转研究 | 第65-68页 |
| 4.2.2 不对称氨基甲酸螺膦烷酯产物的 C-N 键旋转研究 | 第68-73页 |
| 4.2.2.1 不对称氨基甲酸螺磷烷酯化合物 A9 的核磁跟踪分析 | 第70-71页 |
| 4.2.2.2 不对称氨基甲酸螺磷烷酯化合物 A10 的核磁跟踪分析 | 第71-72页 |
| 4.2.2.3 不对称氨基甲酸螺磷烷酯化合物 A11 的核磁跟踪分析 | 第72-73页 |
| 4.3 理论计算 | 第73-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 部分化合物附图 | 第81-90页 |
| 在校期间发表论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
