| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-17页 |
| 1.1 铝对植物产生毒害的作用机理 | 第11-12页 |
| 1.1.1 土壤酸化机制 | 第11页 |
| 1.1.2 酸性土壤对植物的危害 | 第11页 |
| 1.1.3 铝对植物的作用机制 | 第11-12页 |
| 1.1.4 植物铝胁迫下体内响应机制的研究进展 | 第12页 |
| 1.2 mRNA差异显示技术(DDRT—PCR)及其研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 mRNA差异显示技术简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 DDRT-PCR在植物发育及抗性中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 在杂种优势和雄性不育机理研究中的应用 | 第15页 |
| 1.2.4 在植物激素诱导的基因表达研究中的应用 | 第15页 |
| 1.3 选题的研究目的与意义 | 第15-17页 |
| 第二章 铝胁迫下两个桉树无性系叶中mRNA差异显示分析 | 第17-56页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-26页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.2 主要仪器与试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第18-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-50页 |
| 2.2.1 铝胁迫后各无性系叶面受害情况 | 第26-27页 |
| 2.2.2 桉树叶片总RNA完整性和纯度的检测 | 第27-28页 |
| 2.2.3 PCR体系主要参数的优化和引物的筛选 | 第28-31页 |
| 2.2.4 铝胁迫下桉树不同无性系基因表达差异分析 | 第31-37页 |
| 2.2.5 回收目的差异条带及二次PCR扩增 | 第37页 |
| 2.2.6 差异片段的再次回收及克隆 | 第37-38页 |
| 2.2.7 阳性重组克隆的菌落PCR检测鉴定 | 第38页 |
| 2.2.8 测序结果与分析 | 第38-50页 |
| 2.3 讨论 | 第50-56页 |
| 2.3.1 桉树叶片总RNA的提取方法及其降解的防止 | 第50页 |
| 2.3.2 关于桉树叶片mRNA差异显示RT-PCR反应体系的优化 | 第50-51页 |
| 2.3.3 mRNA差异显示技术在桉树上的应用 | 第51-52页 |
| 2.3.4 铝胁迫处理下桉树不同无性系基因的差异表达及测序 | 第52-56页 |
| 第三章 结论 | 第56-58页 |
| 3.1 桉树总RNA的提取 | 第56页 |
| 3.2 引物的筛选以及PCR体系主要参数的优化 | 第56页 |
| 3.3 铝胁迫下桉树不同无性系mRNA差异显示分析结果 | 第56页 |
| 3.4 两个桉树无性系BLAST搜索同源性比对结果 | 第56-57页 |
| 3.5 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 研究生期间发表论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
