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NGF、TrkA及P75NTR在小鼠缺血肌肉中的表达情况及相互作用机制的研究

英文缩略语第5-6页
中文摘要第6页
ABSTRACT第6-7页
1 前言第8-10页
2 材料与方法第10-18页
    2.1 材料第10-12页
        2.1.1 试剂和试剂盒第10页
        2.1.2 耗材第10-11页
        2.1.3 主要仪器及设备第11页
        2.1.4 实验试剂的配制第11-12页
    2.2 动物模型建立第12-13页
        2.2.1 实验动物第12页
        2.2.2 手术方法第12-13页
        2.2.3 肌肉取材第13页
    2.3 总RNA提取第13-14页
    2.4 逆转录合成cDNA第14页
    2.5 Real-time PCR检测NGF、Trk A、P75NTR基因mRNA水平表达第14-16页
    2.6 染色组织学形态观察、免疫组化第16-18页
        2.6.1 石蜡切片制备第16页
        2.6.2 石蜡切片HE染色第16-17页
        2.6.3 石蜡切片免疫组化第17-18页
        2.6.4 免疫组化的结果分析第18页
    2.7 统计方法第18页
3. 结果第18-24页
    3.1 Real-time PCR结果第18-20页
    3.2 缺血组中,Trk A mRNA与P75~(NTR) mRNA表达相关性第20页
    3.3 去神经组中,Trk A mRNA与P75~(NTR) mRNA表达相关性第20页
    3.4 缺血联合去神经组中,Trk A mRNA与P75~(NTR)mRNA表达相关性第20页
    3.5 肌肉组织免疫组化染色第20-22页
    3.6 肌肉组织化学染色第22-24页
4. 讨论第24-26页
    4.1 NGF、Trk A、P75~(NTR) mRNA相对表达量变化趋势第24页
    4.2 PCNA的表达与NGF及其受体的关系第24-26页
5. 结论第26-27页
Reference第27-30页
综述第30-42页
    参考文献第36-42页
致谢第42-43页
个人简历第43-45页

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