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基于PVA的多硅杂化阳膜的制备及用于含镍废水处理

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 绪论第9-18页
    1.1 有机-无机杂化膜的简介第9-14页
        1.1.1 杂化膜的发展第9-10页
        1.1.2 杂化膜的分类第10页
        1.1.3 杂化膜基材的选择第10-11页
        1.1.4 杂化离子膜的制备第11-13页
        1.1.5 杂化离子膜的应用第13-14页
    1.2 膜电解技术概况第14-15页
    1.3 含镍废水的回收第15-16页
        1.3.1 镍的性质与用途第15页
        1.3.2 镍的回收方法第15-16页
        1.3.3 镍回收的意义第16页
    1.4 论文的研究目的、意义与内容第16-18页
        1.4.1 论文研究的目的意义第16页
        1.4.2 研究的主要内容第16-18页
第二章 Sol-gel法制备磺酸型硅烷-PVA杂化阳膜第18-28页
    2.1 实验试剂与仪器第18-19页
        2.1.1 实验试剂第18页
        2.1.2 实验仪器第18-19页
    2.2 实验部分第19-22页
        2.2.1 PVA基体原液的制备第19页
        2.2.2 磺酸型硅烷的制备第19-20页
        2.2.3 杂化阳膜的制备第20-21页
        2.2.4 杂化阳膜的性能表征第21-22页
    2.3 结果与讨论第22-27页
        2.3.1 红外光谱第22页
        2.3.2 扫描电镜第22-23页
        2.3.3 热稳定性第23-25页
        2.3.4 水含量和离子交换容量第25-26页
        2.3.5 抗水溶胀性第26-27页
    2.4 本章小节第27-28页
第三章 Sol-gel法制备磺酸型多硅共聚物-PVA杂化阳膜第28-38页
    3.1 实验试剂和仪器第28-29页
        3.1.1 实验试剂第28-29页
        3.1.2 实验仪器第29页
    3.2 实验部分第29-32页
        3.2.1 PVA基体原液的制备第29页
        3.2.2 AIBN的重结晶第29页
        3.2.3 多硅共聚物的制备第29-30页
        3.2.4 杂化阳膜的制备第30-32页
        3.2.5 杂化阳膜的性能表征第32页
    3.3 结果与讨论第32-36页
        3.3.1 红外光谱第32-33页
        3.3.2 扫描电镜第33-34页
        3.3.3 热重分析第34-35页
        3.3.4 水含量和离子交换容量第35页
        3.3.5 抗水溶胀性第35-36页
    3.4 本章小结第36-38页
第四章 传统电解法处理含镍废水第38-46页
    4.1 实验原理和方法第38-40页
        4.1.1 电解原理第38-39页
        4.1.2 实验方法第39-40页
    4.2 实验仪器和试剂第40-41页
        4.2.1 实验试剂第40-41页
        4.2.2 实验仪器第41页
    4.3 镍离子含量的测定第41-42页
        4.3.1 标准曲线的绘制第41-42页
        4.3.2 水样的测定第42页
    4.4 实验结果与讨论第42-45页
        4.4.1 电解液pH对电解效果的影响第42-43页
        4.4.2 温度对电解效果的影响第43-44页
        4.4.3 电极极距对电解效果的影响第44-45页
    4.5 本章小结第45-46页
第五章 杂化阳膜电解法处理含镍废水第46-59页
    5.1 离子交换膜的选择第46页
    5.2 阳膜电解法的原理和方法第46-48页
        5.2.1 实验原理第46-47页
        5.2.2 实验方法第47-48页
    5.3 实验结果与讨论第48-58页
        5.3.1 电流密度对电解效果的影响第48-52页
        5.3.2 阳膜类型对电解效果的影响第52-54页
        5.3.3 阴极液Ni~(2+)浓度对电解效果的影响第54-56页
        5.3.4 阳膜电解与传统电解的电解效果比较第56-58页
    5.4 本章小结第58-59页
第六章 结论与展望第59-61页
参考文献第61-67页
攻读学位期间研究成果第67-68页
致谢第68页

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