| 英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstact | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-19页 |
| 2 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.1 细胞株 | 第19页 |
| 2.2 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.3 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.4 需要配制的溶液 | 第21页 |
| 2.5 数据处理及制图 | 第21-22页 |
| 3 实验方法 | 第22-38页 |
| 3.1 吡唑啉-香豆素衍生物的设计 | 第22-24页 |
| 3.2 吡唑啉-香豆素衍生物的合成 | 第24-31页 |
| 3.3 培养基的配制 | 第31页 |
| 3.4 小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7复苏和培养 | 第31-32页 |
| 3.5 MTT检测化合物的细胞毒性 | 第32页 |
| 3.6 NO含量的测定 | 第32-33页 |
| 3.7 酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-6、TNF-α的浓度 | 第33-34页 |
| 3.8 Westernblot实验 | 第34-37页 |
| 3.9 免疫荧光实验 | 第37-38页 |
| 3.10 动物实验 | 第38页 |
| 4 数据处理 | 第38-39页 |
| 5 实验结果 | 第39-54页 |
| 5.1 化合物4a的晶体结构 | 第39页 |
| 5.2 化合物的MTT实验 | 第39-40页 |
| 5.3 GriessReagent检测NO和ELisa检测TNF-ɑ、IL-6炎症因子 | 第40-44页 |
| 5.4 化合物4m对下游蛋白COX-2和iNOS蛋白表达的影响 | 第44-45页 |
| 5.5 化合物4m对NF-κB通路的影响 | 第45-48页 |
| 5.6 化合物4m能够抑制TAK1/MAPK通路激活 | 第48-50页 |
| 5.7 分子对接研究 | 第50-52页 |
| 5.8 化合物4m对大鼠类风湿性关节炎的保护作用 | 第52-54页 |
| 6 讨论 | 第54-55页 |
| 7 结论 | 第55-56页 |
| 8 附图 | 第56-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 个人简历 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 综述 TAK1介导信号通路 | 第74-82页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
