| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 皮肤表皮简介 | 第9-12页 |
| 1.1.1 表皮的组成及功能 | 第9-11页 |
| 1.1.2 常见因屏障功能失调引起的皮肤类疾病 | 第11-12页 |
| 1.2 低氧环境对表皮的影响 | 第12-17页 |
| 1.2.1 低氧诱导因子(Hypoxia-induciblefactors,HIFs) | 第12-13页 |
| 1.2.2 HIF-1α的生物学功能 | 第13-15页 |
| 1.2.3 HIF-1α在表皮组织中的功能 | 第15-16页 |
| 1.2.4 HIF-1α与皮肤类疾病的关系 | 第16-17页 |
| 1.3 维甲酸相关的孤儿核受体(Retinoid-relatedorphanreceptor α,RORα) | 第17-20页 |
| 1.3.1 RORα的结构特点 | 第17-18页 |
| 1.3.2 RORα的生物学功能 | 第18-20页 |
| 1.4 RORα与低氧 | 第20-21页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第21-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-25页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第21页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第23-24页 |
| 2.1.4 仪器与设备 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-40页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第25-26页 |
| 2.2.2 利用siRNA干扰RORα、HIF-1α在细胞中的表达 | 第26-27页 |
| 2.2.3 利用shRNA构建RORαα低表达的稳定细胞系 | 第27-30页 |
| 2.2.4 利用Real-timePCR法进行细胞mRNA水平的检测 | 第30-35页 |
| 2.2.5 利用WesternBlot进行细胞蛋白水平的检测 | 第35-37页 |
| 2.2.6 利用免疫荧光实验检测HIF-1α在细胞中的表达。 | 第37页 |
| 2.2.7 利用Luciferaseassay检测RORα对HRE的影响 | 第37-38页 |
| 2.2.8 细胞凋亡的检测 | 第38-40页 |
| 2.3 数据分析 | 第40-41页 |
| 第三章 实验结果 | 第41-51页 |
| 3.1 低氧诱导角质形成细胞的分化以及RORα的表达 | 第41-42页 |
| 3.2 RORα在低氧时可促进角质细胞的晚期分化和存活 | 第42-48页 |
| 3.2.1 RORα和HIF-1α对低氧引起的角质细胞的晚期分化起到必要的调控作用 | 第43-46页 |
| 3.2.2 RORα在低氧条件下可促进角质细胞的存活 | 第46-48页 |
| 3.3 RORα在低氧时促角质细胞分化和存活的分子机制研究 | 第48-51页 |
| 3.3.1 RORα增强HIF-1α蛋白在角质细胞中的稳定性 | 第49-50页 |
| 3.3.2 RORα增强HIF-1α在角质细胞中的转录活性 | 第50-51页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第51-55页 |
| 4.1 讨论与结论 | 第51-53页 |
| 4.1.1 讨论 | 第51-53页 |
| 4.1.2 结论 | 第53页 |
| 4.2 展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 发表论文与科研情况说明 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
