| 提要 | 第4-5页 |
| 论文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-38页 |
| 1.1 人参皂苷 | 第12-15页 |
| 1.1.1 人参皂苷的性质 | 第12页 |
| 1.1.2 人参皂苷的分类 | 第12-14页 |
| 1.1.3 人参皂苷的作用 | 第14页 |
| 1.1.4 人参皂苷的提取方法 | 第14-15页 |
| 1.2 黄酮类化合物 | 第15-19页 |
| 1.2.1 黄酮类化合物的性质 | 第15-16页 |
| 1.2.2 黄酮类化合物的分类 | 第16-18页 |
| 1.2.3 黄酮类化合物的作用 | 第18-19页 |
| 1.2.4 黄酮类化合物的提取方法 | 第19页 |
| 1.3 基质固相分散法 | 第19-25页 |
| 1.3.1 基质固相分散法的原理 | 第20页 |
| 1.3.2 基质固相分散法的影响因素 | 第20-23页 |
| 1.3.2.1 分散剂的影响 | 第20-21页 |
| 1.3.2.2 洗脱剂的影响 | 第21-22页 |
| 1.3.2.3 基质的影响 | 第22-23页 |
| 1.3.3 基质固相分散法的应用 | 第23-25页 |
| 1.3.3.1 天然产物中有效成分的提取 | 第23页 |
| 1.3.3.2 食品中药物残留的提取 | 第23-24页 |
| 1.3.3.3 农药残留的提取 | 第24页 |
| 1.3.3.4 皂苷和黄酮类物质的提取 | 第24-25页 |
| 1.4 毛细管电泳法 | 第25-30页 |
| 1.4.1 毛细管电泳法分离的基本原理 | 第25-26页 |
| 1.4.2 毛细管电泳仪的结构 | 第26页 |
| 1.4.3 毛细管电泳法的分离模式 | 第26-27页 |
| 1.4.4 毛细管电泳法的应用 | 第27-30页 |
| 1.4.4.1 核酸类物质的测定 | 第27-28页 |
| 1.4.4.2 蛋白质、多肽及氨基酸的测定 | 第28-29页 |
| 1.4.4.3 碳水化合物的测定 | 第29页 |
| 1.4.4.4 药物分析 | 第29页 |
| 1.4.4.5 药物残留分析 | 第29-30页 |
| 1.4.4.6 植物中天然产物的研究 | 第30页 |
| 1.5 本研究的主要内容和意义 | 第30-32页 |
| 1.6 参考文献 | 第32-38页 |
| 第2章 基质固相分散萃取毛细管区带电泳法测定人参中的人参皂苷 | 第38-55页 |
| 2.1 前言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 | 第40页 |
| 2.2.3 基质固相分散法 | 第40-41页 |
| 2.2.4 毛细管区带电泳法 | 第41-42页 |
| 2.2.5 标准曲线的绘制 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 2.3.1 基质固相分散条件的选择 | 第42-45页 |
| 2.3.1.1 分散剂种类的选择 | 第42-43页 |
| 2.3.1.2 分散剂用量的选择 | 第43-44页 |
| 2.3.1.3 洗脱溶剂种类的选择 | 第44页 |
| 2.3.1.4 洗脱溶剂体积的选择 | 第44-45页 |
| 2.3.2 电泳分离条件的选择 | 第45-47页 |
| 2.3.2.1 硼砂浓度的选择 | 第45-46页 |
| 2.3.2.2 甲醇浓度的选择 | 第46-47页 |
| 2.3.2.3 分离电压的选择 | 第47页 |
| 2.3.2.4 柱温的选择 | 第47页 |
| 2.3.3 样品分析 | 第47-50页 |
| 2.4 小结 | 第50-51页 |
| 2.5 参考文献 | 第51-55页 |
| 第3章 基质固相分散萃取毛细管区带电泳法测定菊花茶中的黄酮类化合物 | 第55-75页 |
| 3.1 前言 | 第55-56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-60页 |
| 3.2.1 试剂 | 第56-57页 |
| 3.2.2 仪器 | 第57-58页 |
| 3.2.3 标准溶液配制和样品的制备 | 第58页 |
| 3.2.4 基质固相分散法 | 第58页 |
| 3.2.5 大体积水煮法 | 第58-59页 |
| 3.2.6 超声提取法 | 第59页 |
| 3.2.7 区带毛细管电泳法 | 第59页 |
| 3.2.8 标准曲线的绘制 | 第59-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-69页 |
| 3.3.1 基质固相分散条件的选择 | 第60-63页 |
| 3.3.1.1 分散剂种类的选择 | 第60-61页 |
| 3.3.1.2 分散剂与样品比例的选择 | 第61页 |
| 3.3.1.3 洗脱剂种类的选择 | 第61-62页 |
| 3.3.1.4 洗脱剂体积的选择 | 第62-63页 |
| 3.3.2 不同提取方法的比较 | 第63页 |
| 3.3.3 毛细管电泳条件的选择 | 第63-66页 |
| 3.3.3.1 pH 的影响 | 第63-64页 |
| 3.3.3.2 手性试剂和有机添加剂的影响 | 第64-66页 |
| 3.3.4 样品分析 | 第66-69页 |
| 3.4 小结 | 第69-70页 |
| 3.5 参考文献 | 第70-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |