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局部用泡囊凝胶剂的研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
引言第11-23页
第一章 药物含量测定方法的建立第23-34页
    材料第23-24页
        1. 仪器第23-24页
        2. 药品、试剂及溶液的配制第24页
        3. 实验动物第24页
    方法与结果第24-32页
        1. 建立紫外-可见分光光度法测定咪喹莫特和维甲酸含量方法的第24-28页
        2. 高效液相色谱法法测定咪喹莫特和维甲酸含量方法的建立第28-32页
    讨论与小结第32-34页
第二章 泡囊及泡囊凝胶剂的制备与理化性质考察第34-55页
    材料第35-36页
        1. 仪器第35页
        2. 药品、试剂及溶液的配制第35-36页
    方法与结果第36-52页
        1. 泡囊及泡囊凝胶剂的制备方法第36-39页
        2. 泡囊包封率的测定方法第39-40页
        3. 制备泡囊的处方和工艺第40-41页
        4. 泡囊理化性质的考察第41-43页
        5. 泡囊凝胶剂的质量评价第43-44页
        6. 体外释放规律的考察第44-52页
    讨论与小结第52-55页
第三章 泡囊凝胶剂皮内滞留效应试验及其机制的初步探索第55-72页
    材料第55-58页
        1. 仪器第55-56页
        2. 药品、试剂及溶液的配制第56-58页
        实验动物第58页
    方法与结果第58-69页
        1. 药物皮内滞留效应试验第58-63页
        2. 泡囊凝胶剂皮内滞留效应机制的初步探索第63-69页
    讨论与小结第69-72页
全文总结第72-74页
参考文献第74-82页
攻读学位期间发表的论文与其它第82-83页
致谢第83-84页

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