| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 蛋白质折叠和聚集 | 第9-10页 |
| 1.2 分子伴侣简介 | 第10-11页 |
| 1.3 TF 结构和功能 | 第11-13页 |
| 1.4 TF 与核糖体及其他分子伴侣相互作用 | 第13-15页 |
| 1.5 本文主要研究内容及意义 | 第15-17页 |
| 1.6 技术路线图 | 第17-18页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第18-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 菌株和质粒 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂及试剂盒 | 第18-19页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 TF-pRSET 重组体的构建 | 第20-21页 |
| 2.2.2 突变体的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.3 TF 表达条件优化及大量制备 | 第22页 |
| 2.2.4 TF 突变体蛋白的纯化及浓度测定 | 第22-23页 |
| 2.2.5 TF 突变体蛋白色氨酸（Trp）荧光光谱和圆二色谱检测 | 第23页 |
| 2.2.6 TF 突变体蛋白分子伴侣活性检测 | 第23-25页 |
| 2.2.7 透析袋的处理 | 第25页 |
| 2.3 本章小结 | 第25-26页 |
| 第3章 TF 突变体的设计制备与表征 | 第26-36页 |
| 3.1 TF 突变体设计 | 第26页 |
| 3.2 TF-pRSET 重组体的构建及突变体制备 | 第26-29页 |
| 3.3 TF 突变体蛋白的纯化 | 第29-31页 |
| 3.4 TF 突变体蛋白结构检测 | 第31-35页 |
| 3.4.1 TF 突变体蛋白 Trp 荧光发射光谱检测 | 第32-33页 |
| 3.4.2 TF 突变体蛋白圆二色谱检测 | 第33-35页 |
| 3.6 本章小结 | 第35-36页 |
| 第4章 TF 突变体蛋白分子伴侣活性研究 | 第36-47页 |
| 4.1 TF 突变体蛋白对变性 Lysozyme 的复性作用 | 第36-39页 |
| 4.1.1 TF 突变体蛋白协助变性 Lysozyme 重新折叠 | 第36-37页 |
| 4.1.2 TF 突变体蛋白对变性 Lysozyme 聚集的作用 | 第37-39页 |
| 4.2 TF 突变体蛋白对变性 BCAII 的复性作用 | 第39-42页 |
| 4.2.1 TF 突变体蛋白协助变性 BCAII 重新折叠 | 第39-41页 |
| 4.2.2 TF 突变体蛋白对变性 BCAII 聚集的作用 | 第41-42页 |
| 4.3 TF 突变体蛋白对变性 GAPDH 的复性作用 | 第42-45页 |
| 4.3.1 TF 突变体蛋白协助变性 GAPDH 重新折叠 | 第42-44页 |
| 4.3.2 TF 突变体蛋白对变性 GAPDH 聚集的作用 | 第44-45页 |
| 4.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
