| 符号及缩略词说明 | 第4-11页 |
| 中文摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 1 引言 | 第16-32页 |
| 1.1 概述 | 第16-17页 |
| 1.2 病原学 | 第17-24页 |
| 1.2.1 病毒的分类地位 | 第17-18页 |
| 1.2.2 病毒的形态和结构 | 第18-19页 |
| 1.2.3 化学组成 | 第19-20页 |
| 1.2.3.1 核心结构蛋白 | 第19页 |
| 1.2.3.2 酶蛋白 | 第19-20页 |
| 1.2.3.3 脂质 | 第20页 |
| 1.2.3.4 病毒的核酸 | 第20页 |
| 1.2.4 病毒的抵抗力 | 第20页 |
| 1.2.5 核酸基因组的结构和功能 | 第20-21页 |
| 1.2.6 病毒的复制 | 第21页 |
| 1.2.7 致肿瘤机制和致病性 | 第21-24页 |
| 1.2.7.1 致肿瘤机制 | 第21-23页 |
| 1.2.7.2 致病性 | 第23-24页 |
| 1.3 传播方式和流行特点 | 第24页 |
| 1.4 临床症状和病理变化 | 第24-26页 |
| 1.4.1 淋巴细胞性白血病（LL） | 第24-25页 |
| 1.4.2 成红细胞性白血病 | 第25页 |
| 1.4.3 成髓细胞性白血病 | 第25页 |
| 1.4.4 髓细胞样性白血病 | 第25-26页 |
| 1.4.5 骨型白血病（OP） | 第26页 |
| 1.5 我国鸡白血病的流行现状 | 第26-27页 |
| 1.6 公共卫生学和经济学意义 | 第27页 |
| 1.6.1 公共卫生学意义 | 第27页 |
| 1.6.2 经济学意义 | 第27页 |
| 1.7 诊断和检测 | 第27-30页 |
| 1.7.1 临床诊断 | 第27-28页 |
| 1.7.2 常用实验室诊断方法 | 第28-30页 |
| 1.7.2.1 病毒的分离和鉴定 | 第28页 |
| 1.7.2.2 血清学检测 | 第28-29页 |
| 1.7.2.2.1 酶联免疫吸附试验（ELISA） | 第28-29页 |
| 1.7.2.2.2 补体结合试验（COFAL） | 第29页 |
| 1.7.2.2.3 间接免疫荧光反应（IFA） | 第29页 |
| 1.7.2.3 聚合酶链式反应（PCR）技术 | 第29-30页 |
| 1.7.2.4 琼脂扩散试验 | 第30页 |
| 1.8 禽白血病的防制 | 第30-31页 |
| 1.9 研究目的和意义 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-43页 |
| 2.1 材料 | 第32-34页 |
| 2.1.1 仪器设备 | 第32页 |
| 2.1.2 成品试剂 | 第32页 |
| 2.1.3 ELISA 检测试剂盒 | 第32页 |
| 2.1.4 SPF 鸡胚 | 第32页 |
| 2.1.5 DF1 细胞 | 第32-33页 |
| 2.1.6 相关试剂的制备 | 第33页 |
| 2.1.7 检测样品背景和来源 | 第33-34页 |
| 2.1.7.1 感染状态调查的检测样品来源 | 第33-34页 |
| 2.1.7.2 检测方法优化研究的样品来源 | 第34页 |
| 2.1.7.3 初步净化的研究 | 第34页 |
| 2.2 方法 | 第34-43页 |
| 2.2.1 青脚麻鸡各个品系核心集群的 ALV 感染状态的抽样调查 | 第34-37页 |
| 2.2.1.1 泄殖腔棉拭子、卵白和血清样品中 ALV P27 抗原的检测 | 第35-36页 |
| 2.2.1.2 ALV 的细胞培养与检测 | 第36-37页 |
| 2.2.1.2.1 鸡胚成纤维细胞（CEF）的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.1.2.2 青脚麻鸡细胞上清中 ALV P27 抗原的检测 | 第37页 |
| 2.2.2 青脚麻鸡检测方法优化研究 | 第37-41页 |
| 2.2.2.1 泄殖腔棉拭子和卵白抗原阳性率的比较 | 第37页 |
| 2.2.2.2 禽白血病多种检测方法的比较研究 | 第37-41页 |
| 2.2.2.2.1 血清抗原和泄殖腔棉拭子抗原的检测 | 第37页 |
| 2.2.2.2.2 ALV-J 抗体的检测 | 第37-38页 |
| 2.2.2.2.3 ALV 细胞培养与检测 | 第38页 |
| 2.2.2.2.4 直接 PCR 方法检测 | 第38-41页 |
| 2.2.3 核心鸡群建立过程中 ALV 的初步净化 | 第41-43页 |
| 2.2.3.1 青脚麻鸡感染率极高核心群的净化及纯洁品系的建立 | 第41-42页 |
| 2.2.3.2 青脚麻鸡感染率较轻的核心群的净化 | 第42-43页 |
| 2.2.3.2.1 选取带有目的性状鸡只组成第 1 世代进行 ALV 的净化 | 第42页 |
| 2.2.3.2.2 第二世代的追踪检测 | 第42页 |
| 2.2.3.2.3 第三世代的追踪检测 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-49页 |
| 3.1 青脚麻鸡全群的 ALV 感染状态调查 | 第43-44页 |
| 3.1.1 泄殖腔棉拭子、卵白和血清中带毒率检测结果 | 第43页 |
| 3.1.2 ALV 的细胞分离鉴定 | 第43-44页 |
| 3.2 青脚麻鸡 ALV 检测方法优化研究 | 第44-46页 |
| 3.2.1 泄殖腔棉拭子和卵白中抗原检测一一对应的比较结果 | 第44页 |
| 3.2.2 禽多种检测方法的比较研究 | 第44-46页 |
| 3.2.2.1 血液和泄殖腔棉拭子样品 P27 抗原的检测结果 | 第44页 |
| 3.2.2.2 血清中 ALV-J 抗体的检测结果 | 第44-45页 |
| 3.2.2.3 血液样品的 ALV 细胞培养后检测结果 | 第45页 |
| 3.2.2.4 血液样品 ALV-J 的直接 PCR 方法的检测结果 | 第45页 |
| 3.2.2.5 不同检测方法对疑似 ALV 阳性样品的验证结果 | 第45-46页 |
| 3.3 ALV 感染核心群初步净化的研究 | 第46-49页 |
| 3.3.1 青脚麻鸡新建核心群的净化成果 | 第46-47页 |
| 3.3.1.1 第 1 世代全部个体的 ALV 分离鉴定结果 | 第46-47页 |
| 3.3.1.2 第 2 世代方式对多种 ALV 追踪检测 | 第47页 |
| 3.3.2 青脚麻鸡感染率较轻的核心群的净化 | 第47-49页 |
| 3.3.2.1 第 1 世代进行 ALV 的净化 | 第47页 |
| 3.3.2.2 第二世代的追踪检测 | 第47-48页 |
| 3.3.2.3 第三世代的追踪检测 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 创新点 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简介 | 第58-59页 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 | 第59页 |
