| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 肿瘤纳米诊疗平台研究现状 | 第11-20页 |
| 1.2.1 金纳米团簇(AuNCs)在肿瘤诊疗中的应用 | 第12-14页 |
| 1.2.2 介孔二氧化硅(MSN)在肿瘤诊疗中的应用 | 第14-17页 |
| 1.2.3 氧化石墨烯(GO)在肿瘤诊疗中的应用 | 第17-20页 |
| 1.3 肿瘤纳米诊疗中的靶向剂和相应的靶点 | 第20-24页 |
| 1.3.1 三苯基膦(TPP)和线粒体 | 第20-22页 |
| 1.3.2 叶酸(FA)及叶酸受体 | 第22-23页 |
| 1.3.3 透明质酸(HA)及其受体CD44 | 第23-24页 |
| 1.4 本论文的选题意义及研究内容 | 第24-26页 |
| 1.4.1 选题意义 | 第24页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 具有精确结构的荧光AuNCs的细胞器靶向转换成像和光动力抗肿瘤研究 | 第26-46页 |
| 2.1 前言 | 第26-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-33页 |
| 2.2.1 实验设备及试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.2 细胞来源及培养 | 第30页 |
| 2.2.3 荧光Au_(18)SG_(14)的制备 | 第30页 |
| 2.2.4 配体分子MTPB的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.5 Au_(18)SG_(12)MTPB_2的制备 | 第31页 |
| 2.2.6 在638nm激光照射下纳米团簇的~1O_2产生能力的测量 | 第31页 |
| 2.2.7 体外细胞毒性实验和光动力效果导致的细胞死亡实验 | 第31-32页 |
| 2.2.8 激光共聚焦成像(CLSM)和细胞器靶向性的观察 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-45页 |
| 2.3.1 纳米团簇的光学性质研究 | 第33-34页 |
| 2.3.2 纳米团簇的形貌与结构表征 | 第34-36页 |
| 2.3.3 Au_(18)SG_(12)MTPB_2纳米团簇的电喷雾-电离质谱(ESI-MS)分析 | 第36-37页 |
| 2.3.4 核磁共振氢谱(~1H NMR)分析 | 第37-38页 |
| 2.3.5 MTT实验 | 第38-39页 |
| 2.3.6 CLSM成像实验 | 第39-41页 |
| 2.3.7 光动力效果检测 | 第41-44页 |
| 2.3.8 细胞光动力杀伤效果检测 | 第44-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 靶向AuNCs@GTMS-FA复合物的构建及其荧光成像辅助的协同抗肿瘤研究 | 第46-69页 |
| 3.1 前言 | 第46-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-54页 |
| 3.2.1 实验设备以及试剂 | 第48-50页 |
| 3.2.2 细胞来源及培养 | 第50页 |
| 3.2.3 水溶性AuNCs的制备 | 第50页 |
| 3.2.4 TMS的制备 | 第50页 |
| 3.2.5 TMS在模拟体液(SBF)中的降解行为 | 第50-51页 |
| 3.2.6 AuNCs@GTMS-FA的制备 | 第51页 |
| 3.2.7 AuNCs标准曲线的绘制以及载药量和包封率的计算 | 第51-52页 |
| 3.2.8 AuNCs的释放量的测定 | 第52页 |
| 3.2.9 复合物在激光照射下的~1O_2产生能力和光热转换能力 | 第52-53页 |
| 3.2.10 细胞毒性检测实验 | 第53页 |
| 3.2.11 荧光显影观察 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-68页 |
| 3.3.1 产物的合成机理 | 第54-55页 |
| 3.3.2 产物的形貌分析 | 第55-56页 |
| 3.3.3 产物的内部孔结构分析 | 第56-57页 |
| 3.3.4 产物的物相分析 | 第57-58页 |
| 3.3.5 GTMS-FA复合物对AuNCs的装载量和释放量分析 | 第58-60页 |
| 3.3.6 GTMS-FA复合物的光稳定性分析 | 第60-61页 |
| 3.3.7 产物的荧光性质分析 | 第61-62页 |
| 3.3.8 产物的光动力学和光热转换性质分析 | 第62-64页 |
| 3.3.9 TMS的降解行为分析 | 第64-65页 |
| 3.3.10 细胞毒性行为 | 第65-67页 |
| 3.3.11 体外成像实验 | 第67-68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 靶向HG-AuNCs/GO复合物的构建及其酶响应调控的荧光成像和协同抗肿瘤研究 | 第69-91页 |
| 4.1 引言 | 第69-71页 |
| 4.2 实验部分 | 第71-77页 |
| 4.2.1 实验设备以及试剂 | 第71-73页 |
| 4.2.2 细胞来源及培养 | 第73-74页 |
| 4.2.3 HG-AuNCs的制备 | 第74-75页 |
| 4.2.4 GO的制备 | 第75页 |
| 4.2.5 HG-AuNCs/GO的制备 | 第75页 |
| 4.2.6 光照诱导的温度升高和~1O_2的产生 | 第75-76页 |
| 4.2.7 体外细胞毒性实验 | 第76页 |
| 4.2.8 细胞成像实验 | 第76页 |
| 4.2.9 活死细胞双染色实验 | 第76-77页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第77-90页 |
| 4.3.1 傅立叶转换红外(FTIR)光谱分析 | 第77-78页 |
| 4.3.2 透射电镜(TEM)测试 | 第78-79页 |
| 4.3.3 X射线光电子能谱(XPS)测试 | 第79-80页 |
| 4.3.4 圆二色谱(CD)测试 | 第80-81页 |
| 4.3.5 产物的光学性质分析 | 第81-82页 |
| 4.3.6 产物的光热转换性质分析 | 第82-83页 |
| 4.3.7 产物的光动力学性质分析 | 第83-85页 |
| 4.3.8 MTT试验 | 第85-87页 |
| 4.3.9 细胞荧光成像实验 | 第87-88页 |
| 4.3.10 活死细胞双染色实验 | 第88-90页 |
| 4.4 本章小结 | 第90-91页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第91-92页 |
| 5.1 全文总结 | 第91页 |
| 5.2 展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第109-110页 |
