| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-27页 |
| 1.1 土壤盐化及其对植物的影响 | 第14-17页 |
| 1.1.1 土壤盐化概况 | 第14页 |
| 1.1.2 土壤盐化对植物的影响 | 第14-17页 |
| 1.2 植物的耐盐性 | 第17-21页 |
| 1.2.1 渗透调节 | 第17-18页 |
| 1.2.2 离子平衡 | 第18-19页 |
| 1.2.3 清除活性氧 | 第19-21页 |
| 1.3 丛枝菌根真菌提高植物耐盐性的机制 | 第21-25页 |
| 1.3.1 对植物渗透调节和水分状况的影响 | 第22页 |
| 1.3.2 对植物营养吸收和离子平衡的影响 | 第22-24页 |
| 1.3.3 提高植物对活性氧的清除能力 | 第24页 |
| 1.3.4 提高植物的光合作用 | 第24-25页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 1.5 技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 盐胁迫和接种AMF对刺槐生长和水分状况的影响 | 第27-42页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 试验材料与方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 试验设计 | 第28页 |
| 2.2.2 生长基质 | 第28页 |
| 2.2.3 供试植物 | 第28页 |
| 2.2.4 接种处理 | 第28页 |
| 2.2.5 生长条件 | 第28-29页 |
| 2.2.6 侵染率检测 | 第29页 |
| 2.2.7 生物量检测 | 第29页 |
| 2.2.8 根系构型测定 | 第29页 |
| 2.2.9 水分状况检测 | 第29页 |
| 2.2.10 叶片、根系总RNA提取和质量检测 | 第29-30页 |
| 2.2.11 第一链cDNA合成 | 第30-31页 |
| 2.2.12 水孔蛋白基因表达的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测 | 第31-32页 |
| 2.2.13 数据处理 | 第32页 |
| 2.3 结果分析 | 第32-39页 |
| 2.3.1 盐胁迫下刺槐的菌根侵染率 | 第32-33页 |
| 2.3.2 盐胁迫下刺槐的生物量 | 第33-34页 |
| 2.3.3 盐胁迫下刺槐的根系形态 | 第34-36页 |
| 2.3.4 盐胁迫下刺槐叶片的水分状况 | 第36页 |
| 2.3.5 盐胁迫下刺槐叶片的水孔蛋白基因表达 | 第36-37页 |
| 2.3.6 盐胁迫下刺槐根系的水孔蛋白基因表达 | 第37-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-41页 |
| 2.4.1 盐胁迫对侵染率和刺槐生长的影响 | 第39-40页 |
| 2.4.2 盐胁迫下接种AMF对刺槐水分状况和水孔蛋白基因表达的影响 | 第40-41页 |
| 2.5 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 盐胁迫和接种AMF对刺槐光合作用的影响 | 第42-56页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 试验材料与方法 | 第43-47页 |
| 3.2.1 试验设计 | 第43页 |
| 3.2.2 生长基质 | 第43页 |
| 3.2.3 供试植物 | 第43页 |
| 3.2.4 接种处理 | 第43页 |
| 3.2.5 生长条件 | 第43页 |
| 3.2.6 叶片叶绿素和类胡萝卜素含量测定 | 第43-44页 |
| 3.2.7 净光合速率和气体交换参数测定 | 第44页 |
| 3.2.8 叶绿素荧光参数测定 | 第44-45页 |
| 3.2.9 叶片、根系总RNA提取、检测和第一链cDNA合成 | 第45页 |
| 3.2.10 RprbcS部分编码序列扩增和产物纯化 | 第45-46页 |
| 3.2.11 扩增产物的连接与转化 | 第46页 |
| 3.2.12 阳性克隆检测 | 第46页 |
| 3.2.13 光合作用相关基因表达的qRT-PCR检测 | 第46-47页 |
| 3.2.14 数据处理 | 第47页 |
| 3.3 结果分析 | 第47-53页 |
| 3.3.1 盐胁迫下刺槐叶片的叶绿素和类胡萝卜素含量 | 第47-48页 |
| 3.3.2 盐胁迫下刺槐的净光合速率和气体交换参数 | 第48-50页 |
| 3.3.3 盐胁迫下刺槐的水分利用效率 | 第50页 |
| 3.3.4 盐胁迫下刺槐的叶绿素荧光参数 | 第50-52页 |
| 3.3.5 盐胁迫下刺槐叶片RppsbA、RppsbD、RprbcL和RprbcS基因的表达 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 3.5 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 盐胁迫和接种AMF对刺槐营养吸收和K/Na平衡的影响 | 第56-73页 |
| 4.1 引言 | 第56-57页 |
| 4.2 试验材料与方法 | 第57-60页 |
| 4.2.1 试验设计 | 第57页 |
| 4.2.2 生长基质 | 第57页 |
| 4.2.3 供试植物 | 第57页 |
| 4.2.4 接种处理 | 第57页 |
| 4.2.5 生长条件 | 第57-58页 |
| 4.2.6 叶片、根系N、P元素含量测定 | 第58页 |
| 4.2.7 叶片、根系K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn和Na含量测定 | 第58-59页 |
| 4.2.8 叶片、根系总RNA提取、检测和第一链cDNA合成 | 第59页 |
| 4.2.9 膜转运蛋白编码基因的部分编码序列扩增 | 第59-60页 |
| 4.2.10 膜转运蛋白编码基因表达的qRT-PCR检测 | 第60页 |
| 4.2.11 数据处理 | 第60页 |
| 4.3 结果分析 | 第60-71页 |
| 4.3.1 盐胁迫下刺槐叶片、根系大量元素的含量 | 第60-64页 |
| 4.3.2 盐胁迫下刺槐叶片、根系微量元素的含量 | 第64-66页 |
| 4.3.3 盐胁迫下刺槐叶片、根系Na含量和叶片Na/根系Na | 第66-67页 |
| 4.3.4 盐胁迫下刺槐叶片、根系的K/Na | 第67-68页 |
| 4.3.5 盐胁迫下刺槐叶片膜转运蛋白编码基因的表达 | 第68页 |
| 4.3.6 盐胁迫下刺槐根系膜转运蛋白编码基因的表达 | 第68-71页 |
| 4.4 讨论 | 第71-72页 |
| 4.4.1 盐胁迫下接种AMF对刺槐营养元素含量的影响 | 第71页 |
| 4.4.2 盐胁迫下接种AMF对刺槐K/Na平衡和相关基因表达的影响 | 第71-72页 |
| 4.5 小结 | 第72-73页 |
| 第五章 盐胁迫和接种AMF对刺槐抗氧化能力的影响 | 第73-103页 |
| 5.1 引言 | 第73-74页 |
| 5.2 试验材料与方法 | 第74-83页 |
| 5.2.1 试验设计 | 第74页 |
| 5.2.2 生长基质 | 第74页 |
| 5.2.3 供试植物 | 第74页 |
| 5.2.4 接种处理 | 第74页 |
| 5.2.5 生长条件 | 第74页 |
| 5.2.6 H_2O_2含量测定 | 第74-75页 |
| 5.2.7 叶片相对电解质渗出率测定 | 第75页 |
| 5.2.8 丙二醛(MDA)含量测定 | 第75-76页 |
| 5.2.9 SOD、POD、CAT活性和可溶性蛋白含量测定 | 第76-77页 |
| 5.2.10 APX、MDHAR、DHAR和GR活性测定 | 第77-79页 |
| 5.2.11 总抗坏血酸、还原型抗坏血酸、氧化型抗坏血酸含量和AsA/DHA测定 | 第79-80页 |
| 5.2.12 总谷胱甘肽、还原型谷胱甘肽、氧化型谷胱甘肽含量和GSH/GSSG测定 | 第80页 |
| 5.2.13 叶片、根系总RNA提取、检测和第一链cDNA合成 | 第80-81页 |
| 5.2.14 抗氧化酶编码基因的部分编码序列扩增 | 第81-82页 |
| 5.2.15 抗氧化酶编码基因表达的qRT-PCR检测 | 第82-83页 |
| 5.2.16 数据处理 | 第83页 |
| 5.3 结果分析 | 第83-99页 |
| 5.3.1 盐胁迫下刺槐叶片、根系的H_2O_2含量 | 第83-84页 |
| 5.3.2 盐胁迫下刺槐叶片、根系的MDA含量和叶片的REL | 第84-85页 |
| 5.3.3 盐胁迫下刺槐叶片、根系的SOD活性 | 第85-87页 |
| 5.3.4 盐胁迫下刺槐叶片、根系的POD活性 | 第87页 |
| 5.3.5 盐胁迫下刺槐叶片、根系的CAT活性 | 第87页 |
| 5.3.6 盐胁迫下刺槐叶片、根系的APX活性 | 第87页 |
| 5.3.7 盐胁迫下刺槐叶片、根系的MDHAR活性 | 第87-89页 |
| 5.3.8 盐胁迫下刺槐叶片、根系的DHAR活性 | 第89页 |
| 5.3.9 盐胁迫下刺槐叶片、根系的GR活性 | 第89-90页 |
| 5.3.10 盐胁迫下刺槐叶片、根系的可溶性蛋白含量 | 第90-91页 |
| 5.3.11 盐胁迫下刺槐叶片、根系的总抗坏血酸、ASH和DHA含量与AsA/DHA | 第91-93页 |
| 5.3.12 盐胁迫下刺槐叶片、根系的总谷胱甘肽、GSH和GSSG含量与GSH/GSSG | 第93-96页 |
| 5.3.13 盐胁迫下刺槐叶片抗氧化酶编码基因的表达 | 第96-97页 |
| 5.3.14 盐胁迫下刺槐根系抗氧化酶编码基因的表达 | 第97-99页 |
| 5.4 讨论 | 第99-102页 |
| 5.5 小结 | 第102-103页 |
| 第六章 总结与展望 | 第103-105页 |
| 6.1 研究特色 | 第103页 |
| 6.2 主要结论 | 第103-104页 |
| 6.3 研究展望 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 作者简介 | 第119页 |
