| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 Hamigerans类天然产物的全合成研究 | 第11-146页 |
| 1.1 背景介绍 | 第11-29页 |
| 1.1.1 Hamigerans的分离及结构特点 | 第11-13页 |
| 1.1.2 Hamigerans的生物活性 | 第13页 |
| 1.1.3 Hamigerans的生源合成 | 第13-16页 |
| 1.1.4 Hamigerans类天然产物的合成综述 | 第16-29页 |
| 1.2 课题的提出与逆合成分析 | 第29-31页 |
| 1.3 实验结果和讨论 | 第31-61页 |
| 1.3.1 Semipinacol重排反应研究 | 第31-36页 |
| 1.3.2 片段 1-118 和 1-114 的合成 | 第36-38页 |
| 1.3.3 Suzuki-Miyaura偶联及氢化初步探索 | 第38-40页 |
| 1.3.4 三环构建及氢化探索 | 第40-42页 |
| 1.3.5 Hamigeran B的形式合成 | 第42-44页 |
| 1.3.6 环丙烷化扩环反应研究 | 第44-46页 |
| 1.3.7 间接构筑七元环研究 | 第46-49页 |
| 1.3.8 Hamigeran G的全合成 | 第49-52页 |
| 1.3.9 Hamigeran D, N-Q的仿生转化 | 第52-57页 |
| 1.3.10 Hamigeran L的合成 | 第57-58页 |
| 1.3.11 其它合成尝试 | 第58-61页 |
| 1.4 小结 | 第61-64页 |
| 1.5 实验部分 | 第64-141页 |
| 1.6 参考文献 | 第141-146页 |
| 第二章 Gukulenins类天然产物的全合成研究 | 第146-217页 |
| 2.1 背景介绍 | 第146-149页 |
| 2.1.1 Gukulenins的分离 | 第146页 |
| 2.1.2 Gukulenins的生物活性 | 第146-147页 |
| 2.1.3 Gukulenins的结构特点 | 第147-148页 |
| 2.1.4 Gukulenins的合成研究 | 第148-149页 |
| 2.2 环庚三烯酚酮综述 | 第149-155页 |
| 2.2.1 苯并环庚三烯酚酮 2-38 的仿生合成 | 第149-150页 |
| 2.2.2 通过环化反应合成环庚三烯酚酮 | 第150-151页 |
| 2.2.3 通过扩环反应合成环庚三烯酚酮 | 第151-152页 |
| 2.2.4 利用环加成反应合成环庚三烯酚酮 | 第152-155页 |
| 2.3 课题的提出与逆合成分析 | 第155-157页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第157-178页 |
| 2.4.1 芳环片段的合成 | 第157-158页 |
| 2.4.2 三环的合成 | 第158-160页 |
| 2.4.3 芳环的取代基考察 | 第160-164页 |
| 2.4.4 三环的合成及氢化 | 第164-167页 |
| 2.4.5 甲基的直接引入尝试 | 第167-171页 |
| 2.4.6 甲基的间接引入尝试 | 第171-172页 |
| 2.4.7 扩环反应研究一 | 第172-175页 |
| 2.4.8 扩环反应研究二 | 第175-178页 |
| 2.4.9 其它反应尝试 | 第178页 |
| 2.5 小结 | 第178-180页 |
| 2.6 实验部分 | 第180-214页 |
| 2.7 参考文献 | 第214-217页 |
| 第三章 全文总结 | 第217-219页 |
| 附录一 化合物结构一览表 | 第219-227页 |
| 附录二 新化合物数据一览表 | 第227-231页 |
| 附录三 已知化合物参考文献 | 第231-232页 |
| 附录四 重要化合物核磁谱图 | 第232-274页 |
| 作者简历及在读期间发表论文汇总 | 第274-275页 |
| 致谢 | 第275-276页 |
