| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 研究进展及课题的提出 | 第15-23页 |
| 1.1 磺酰胺类化合物的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2 杂环类化合物的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3 吡唑甲酰胺类化合物的杀菌活性研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3.1 吡唑萘菌胺(isopyrazam) | 第20页 |
| 1.3.2 联苯吡菌胺(bixafen) | 第20页 |
| 1.3.3 氟唑环菌胺(sedaxane) | 第20页 |
| 1.3.4 氟唑菌酰胺(fluxapyroxad) | 第20-21页 |
| 1.3.5 苯丙烯氟菌唑(benzovindiflupyr) | 第21页 |
| 1.3.6 氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen) | 第21-22页 |
| 1.4 课题设计与研究思路 | 第22-23页 |
| 第二章 2-吡唑酰胺基环己烷基磺酰胺类化合物的合成 | 第23-38页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.1.1 试验试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 N-取代-2-氨基环己烷基磺酰胺类化合物(Ⅱ)的合成 | 第24-25页 |
| 2.1.4 4-吡唑羧酸类化合物(Ⅲ)的来源 | 第25-26页 |
| 2.1.5 N-取代-2-吡唑酰胺环己烷基磺酰胺类化合物(Ⅳ)的合成 | 第26页 |
| 2.2 合成结果与结构鉴定 | 第26-36页 |
| 2.2.1 N-取代-2-氧代环己烷基磺酰胺(Ⅰ)的合成结果与结构鉴定 | 第26-28页 |
| 2.2.2 N-取代-2-氨基环己烷基磺酰胺(Ⅱ)的合成结果与结构分析 | 第28-30页 |
| 2.2.3 N-取代-2-吡唑酰胺环己烷基磺酰胺类化合物(Ⅳ)的合成结果与结构分析 | 第30-36页 |
| 2.3 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 2-吡唑酰胺基环己烷基磺酰胺类化合物的杀菌活性研究 | 第38-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-41页 |
| 3.1.1 供试药剂 | 第38页 |
| 3.1.2 供试菌株与植株 | 第38-39页 |
| 3.1.3 试验方法 | 第39-41页 |
| 3.2 结果与分析 | 第41-53页 |
| 3.2.1 中间体化合物N-取代-2-氧代环己烷基磺酰胺(Ⅰ)和N-取代-2-氨基环己烷基磺酰胺(Ⅱ)的杀菌活性结果分析 | 第41-43页 |
| 3.2.2 N-取代-2-吡唑酰胺环己烷基磺酰胺类化合物(Ⅳ)对灰霉病菌的杀菌活性结果分析 | 第43-52页 |
| 3.2.3 N-取代-2-吡唑酰胺环己烷基磺酰胺类化合物的构效关系研究 | 第52-53页 |
| 3.3 本章小结 | 第53-56页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第56-59页 |
| 4.1 结论 | 第56-57页 |
| 4.2 讨论 | 第57-58页 |
| 4.3 存在的问题 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 附录 | 第63-71页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
