| 中文摘要 | 第6-11页 |
| 英文摘要 | 第11-16页 |
| 第一部分 ACTB基因多态性高血压及脑卒中关系的分子流行病学研究 | 第17-53页 |
| 1 前言 | 第17-18页 |
| 2 研究对象与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 研究对象 | 第18-19页 |
| 2.2 基线调查 | 第19-20页 |
| 2.3 高血压病例纳入排除标准 | 第20-21页 |
| 2.4 随访调查 | 第21页 |
| 2.5 巢式病例-对照研究对象 | 第21页 |
| 2.6 生化指标检测 | 第21-22页 |
| 2.7 标签SNP（Tagging Single Nucleotide Polymorphisms，tagSNPs）位点的选择 | 第22页 |
| 2.8 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.8.1 基因组DNA提取 | 第22-23页 |
| 2.8.2 基因分型 | 第23-24页 |
| 2.8.3 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.8.4 主要仪器 | 第25页 |
| 2.9 质量控制 | 第25-26页 |
| 2.10 统计分析 | 第26页 |
| 3 结果 | 第26-45页 |
| 3.1 研究对象基线一般人口学特征 | 第26-27页 |
| 3.2 ACTB基因多态性与高血压病例-对照研究的关联分析 | 第27-32页 |
| 3.3 ACTB基因多态性与高血压、脑卒中队列研究的关联分析 | 第32-42页 |
| 3.4 ACTBrs852426与饮酒的交互作用分析 | 第42页 |
| 3.5 饮酒和rs852426位点交互作用的重复验证 | 第42-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 第二部分 DIAPH1基因多态性与高血压及脑卒中关系的分子流行病学研究 | 第53-97页 |
| 1 前言 | 第53-54页 |
| 2 研究对象与方法 | 第54-62页 |
| 2.1 研究对象 | 第54-55页 |
| 2.2 高血压病例纳入排除标准 | 第55页 |
| 2.3 生化指标检测 | 第55-56页 |
| 2.4 TagSNPs位点的选择 | 第56页 |
| 2.5 实验方法 | 第56-62页 |
| 2.5.1 基因组DNA提取及基因分型方法 | 第56-57页 |
| 2.5.2 血浆miRNA提取及检测 | 第57-60页 |
| 2.5.3 外周单核细胞DIAPH1基因mRNA提取及检测 | 第60-62页 |
| 2.6 统计分析 | 第62页 |
| 3 结果 | 第62-87页 |
| 3.1 研究对象基线一般人口学特征 | 第62页 |
| 3.2 高血压的病例-对照研究 | 第62-63页 |
| 3.3 DIAPH1基因多态性与高血压、脑卒中的队列研究 | 第63-66页 |
| 3.4 DIAPH1基因多态性与脑卒中的病例-对照研究 | 第66-72页 |
| 3.5 脑卒中病例-对照miRNA水平比较 | 第72-86页 |
| 3.6 IS病例和高血压对照DIAPH1基因mRNA表达水平比较 | 第86-87页 |
| 4 讨论 | 第87-90页 |
| 5 结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 综述 | 第97-107页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 附录 | 第107-109页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
