| 全文缩写词 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 课题研究思路 | 第17-19页 |
| 第一部分 钾离子通道及其互作蛋白基因遗传变异与注意缺陷多动障碍易感性研究 | 第19-55页 |
| 1 研究背景 | 第19-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-35页 |
| 3 结果 | 第35-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 5 研究小结 | 第54-55页 |
| 第二部分 钾离子通道及其互作蛋白基因遗传变异与环境因素的交互作用在注意缺陷多动障碍发生中的效应研究 | 第55-71页 |
| 1 研究背景 | 第55-57页 |
| 2 材料与方法 | 第57-59页 |
| 3 结果 | 第59-67页 |
| 4 讨论 | 第67-70页 |
| 5 研究小结 | 第70-71页 |
| 第三部分 钾离子通道及其互作蛋白基因遗传变异在注意缺陷多动障碍发生中的生物学机制研究 | 第71-89页 |
| 1 研究背景 | 第71-72页 |
| 2 材料与方法 | 第72-77页 |
| 3 结果 | 第77-86页 |
| 4 讨论 | 第86-88页 |
| 5 研究小结 | 第88-89页 |
| 结论 | 第89-90页 |
| 本研究创新之处与局限性 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-105页 |
| 综述 | 第105-139页 |
| 参考文献 | 第119-139页 |
| 附录 | 第139-146页 |
| 附录1 | 第139-140页 |
| 附录2 | 第140-141页 |
| 附录3 | 第141-144页 |
| 附录4 | 第144-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
