| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 聚合物多孔微球及其制备方法 | 第10-16页 |
| 1.1.1 悬浮聚合法 | 第10-11页 |
| 1.1.2 酸碱分步处理法 | 第11-12页 |
| 1.1.3 种子溶胀法 | 第12页 |
| 1.1.4 复乳液溶剂蒸发法 | 第12-13页 |
| 1.1.5 微流控合成法 | 第13-14页 |
| 1.1.6 冷冻干燥法 | 第14-15页 |
| 1.1.7 自组装法 | 第15-16页 |
| 1.2 聚合物微球在生物医学上的应用 | 第16-21页 |
| 1.2.1 药物载体 | 第16-20页 |
| 1.2.1.1 聚氨酯载体 | 第16-17页 |
| 1.2.1.2 聚乳酸载体 | 第17-18页 |
| 1.2.1.3 壳聚糖载体 | 第18页 |
| 1.2.1.4 海藻酸盐载体 | 第18-19页 |
| 1.2.1.5 葡聚糖载体 | 第19-20页 |
| 1.2.2 生物传感器和生物反应器 | 第20-21页 |
| 1.2.3 人工细胞和器官 | 第21页 |
| 1.3 智能型高分子微球 | 第21-23页 |
| 1.3.1 温敏性高分子微球 | 第21-22页 |
| 1.3.2 酸敏性高分子微球 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题的提出 | 第23-25页 |
| 第二章 冷冻干燥法制备多孔葡聚糖微球 | 第25-40页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第26页 |
| 2.2.3 多孔葡聚糖微球的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.4 葡聚糖微球的性能测试 | 第27-28页 |
| 2.2.4.1 红外光谱测试 | 第27页 |
| 2.2.4.2 光学显微镜测试 | 第27页 |
| 2.2.4.3 扫描电镜测试 | 第27页 |
| 2.2.4.4 骨架密度的测定 | 第27页 |
| 2.2.4.5 湿密度的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.4.6 平衡含水量的测定 | 第28页 |
| 2.2.4.7 平均粒径的测定 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-39页 |
| 2.3.1 多孔葡聚糖微球的制备原理 | 第28-29页 |
| 2.3.2 红外光谱分析 | 第29-30页 |
| 2.3.3 葡聚糖微球的形态表征 | 第30-33页 |
| 2.3.3.1 葡聚糖微球的光学显微镜照片 | 第30页 |
| 2.3.3.2 葡聚糖微球扫描电镜照片 | 第30-32页 |
| 2.3.3.3 微球再溶胀后形貌分析 | 第32-33页 |
| 2.3.4 不同制备条件对葡聚糖微球成球性能的影响 | 第33-35页 |
| 2.3.4.1 反应温度对成球性能的影响 | 第33页 |
| 2.3.4.2 水油比对成球性能的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.4.3 pH值对成球性能的影响 | 第34页 |
| 2.3.4.4 葡聚糖溶液浓度对成球性能的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.4.5 分散剂用量对成球性能的影响 | 第35页 |
| 2.3.5 交联剂用量对葡聚糖微球性质的影响 | 第35-38页 |
| 2.3.5.1 交联剂用量对葡聚糖微球骨架密度的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.5.2 交联剂用量对葡聚糖微球湿密度的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.5.3 交联剂用量对葡聚糖微球平衡含水量的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.6 搅拌速度对葡聚糖微球平均粒径的影响 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 添加致孔剂制备多孔葡聚糖微球 | 第40-58页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第41页 |
| 3.2.3 多孔葡聚糖微球的制备 | 第41-42页 |
| 3.2.4 多孔葡聚糖微球的性能测试 | 第42-43页 |
| 3.2.4.1 红外光谱测试 | 第42页 |
| 3.2.4.2 扫描电镜测试 | 第42页 |
| 3.2.4.3 平衡含水量的测定 | 第42页 |
| 3.2.4.4 湿密度的测定 | 第42-43页 |
| 3.2.4.5 平均孔容和孔隙率的测定 | 第43页 |
| 3.2.4.6 多孔葡聚糖微球的重复溶胀测试 | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-56页 |
| 3.3.1 多孔葡聚糖微球的制备原理 | 第43-44页 |
| 3.3.2 多孔葡聚糖微球的红外光谱分析 | 第44-45页 |
| 3.3.3 多孔葡聚糖微球的形态表征 | 第45-48页 |
| 3.3.3.1 不同致孔剂用量的多孔葡聚糖微球扫描电镜照片 | 第45-48页 |
| 3.3.3.2 未添加致孔剂与添加致孔剂多孔微球的对比扫描电镜照片 | 第48页 |
| 3.3.4 致孔剂类型对多孔葡聚糖微球的影响 | 第48-50页 |
| 3.3.5 致孔剂用量对多孔葡聚糖微球性质的影响 | 第50-53页 |
| 3.3.5.1 致孔剂用量对多孔葡聚糖微球平衡含水量的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.5.2 致孔剂用量对多孔葡聚糖微球湿密度的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.5.3 致孔剂用量对多孔葡聚糖微球平均孔容和孔隙率的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.6 交联剂用量对多孔葡聚糖微球性质的影响 | 第53-55页 |
| 3.3.6.1 交联剂用量对多孔葡聚糖微球平衡含水量的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.6.2 交联剂用量对多孔葡聚糖微球湿密度的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.7 多孔葡聚糖微球的重复溶胀分析 | 第55-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 酸敏性葡聚糖基微球的制备 | 第58-71页 |
| 4.1 引言 | 第58-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第59页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第59页 |
| 4.2.3 酸敏性葡聚糖基微球的制备 | 第59-60页 |
| 4.2.4 葡聚糖基微球的性能测试 | 第60-62页 |
| 4.2.4.1 红外光谱测试 | 第60-61页 |
| 4.2.4.2 扫描电镜测试 | 第61页 |
| 4.2.4.3 吸水率测定 | 第61页 |
| 4.2.4.4 微球在不同pH值环境中吸水率的测定 | 第61页 |
| 4.2.4.5 微球在不同盐浓度环境中吸水率的测定 | 第61-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-69页 |
| 4.3.1 酸敏性葡聚糖基微球的合成原理 | 第62页 |
| 4.3.2 红外光谱分析 | 第62-63页 |
| 4.3.3 葡聚糖基微球的形貌表征 | 第63-64页 |
| 4.3.4 反应条件对葡聚糖基微球成球性能的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.4.1 引发剂种类对葡聚糖基微球性能的影响 | 第64页 |
| 4.3.4.2 引发剂用量对葡聚糖基微球性能的影响 | 第64页 |
| 4.3.4.3 后处理方式对葡聚糖基微球性能的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.5 不同制备条件对葡聚糖基微球吸水率的影响 | 第65-68页 |
| 4.3.5.1 反应物配比对葡聚糖基微球吸水率的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.5.2 交联剂用量对葡聚糖基微球吸水率的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.5.3 丙烯酸中和度对葡聚糖基微球吸水率的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.6 葡聚糖基微球的pH响应性分析 | 第68-69页 |
| 4.3.7 盐浓度对葡聚糖基微球吸水率的影响 | 第69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 第五章 全文结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
