| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 手性化合物 | 第9-10页 |
| 1.2 不对称合成 | 第10-11页 |
| 1.3 不对称氢化的发展及面临的挑战 | 第11-14页 |
| 1.4 芳基-α-羟基乙酸及衍生物的合成方法 | 第14-18页 |
| 1.5 立题思路 | 第18-20页 |
| 第二章 芳基-α-酮酸酯的高效一锅法合成 | 第20-29页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 芳基-α-酮酸酯的一锅法合成 | 第20-28页 |
| 2.2.1 合成路线的设计与优化 | 第20-23页 |
| 2.2.2 从“分步法”发展到“一锅法” | 第23-28页 |
| 2.3 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 芳基-α-酮酸酯在不对称氢化反应中的探索应用 | 第29-38页 |
| 3.1 引言 | 第29-30页 |
| 3.2 面手性茂类膦配体在芳基-α-酮酸酯的不对称氢化反应中的应用尝试 | 第30-32页 |
| 3.3 5，5’位轴手性联苯双膦配体在不对称氢化反应中的应用尝试 | 第32-37页 |
| 3.4 小结 | 第37-38页 |
| 第四章 全文总结 | 第38-39页 |
| 第五章 实验部分 | 第39-53页 |
| 5.1 试剂、原料和测试仪器 | 第39-40页 |
| 5.2 芳基-α-酮酸酯底物的合成 | 第40-50页 |
| 5.2.1 分步法合成苯基-α-酮酸甲酯(4a) | 第40-42页 |
| 5.2.1.1 苯基-α-酮酸的制备(2a) | 第40-41页 |
| 5.2.1.2 苯基-α-缩酮3a 及苯基-α-酮酸甲酯4a 的制备 | 第41页 |
| 5.2.1.3 苯基-α-酮酸甲酯4a 的制备 | 第41-42页 |
| 5.2.2 一锅法合成芳基-α-酮酸酯 | 第42-50页 |
| 5.2.2.1 苯基-α-酮酸甲酯(4a)的制备 | 第42页 |
| 5.2.2.2 4-甲基-苯基-α-酮酸甲酯(46)的制备 | 第42-43页 |
| 5.2.2.3 4-甲氧基-苯基-α-酮酸甲酯(4c)的制备 | 第43-44页 |
| 5.2.2.4 4-氟-苯基-α-酮酸甲酯(4d)的制备 | 第44-45页 |
| 5.2.2.5 4-溴-苯基-α-酮酸甲酯(4e)的制备 | 第45页 |
| 5.2.2.6 4-氯-苯基-α-酮酸甲酯(4f)的制备 | 第45-46页 |
| 5.2.2.7 3-氯-苯基-α-酮酸甲酯(49) 的制备 | 第46-47页 |
| 5.2.2.8 2-氯-苯基-α-酮酸甲酯(4h) 的制备 | 第47-48页 |
| 5.2.2.9 2-萘基-α-酮酸甲酯(4i) 的制备 | 第48页 |
| 5.2.2.10 1-萘基-α-酮酸甲酯(4j) 的制备 | 第48-49页 |
| 5.2.2.11 2-呋喃-α-酮酸甲酯(4k) 的制备 | 第49-50页 |
| 5.3 芳基-α-酮酸甲酯的不对称氢化应用探索 | 第50-53页 |
| 5.3.1 非C_2 对称膦噁唑膦配体Ⅲ-4 作为催化剂 | 第50页 |
| 5.3.2 C_2 对称膦噁唑膦配体Ⅲ-5 作为催化剂 | 第50-51页 |
| 5.3.3 C_2 对称手性茂双膦配体Ⅲ-6 作为催化剂 | 第51页 |
| 5.3.4 轴手性双膦配体作为催化剂的不对称氢化反应 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第62-65页 |
| 上海交通大学学位论文答辩决议书 | 第65页 |
