| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 第一章 芳烃溴代反应的研究背景 | 第9-29页 |
| 1.1 芳烃溴代反应的发展状况 | 第9-28页 |
| 1.1.1 最早的芳烃溴代反应 | 第9-10页 |
| 1.1.2 无氧化剂时的芳烃溴代反应 | 第10-14页 |
| 1.1.3 使用氧化剂的芳烃溴代反应 | 第14-25页 |
| 1.1.4 氧气为氧化剂的芳烃溴代反应 | 第25-28页 |
| 1.2 研究目标 | 第28-29页 |
| 第二章 芳烃空气氧化催化溴代反应 | 第29-35页 |
| 2.1 铋催化溴代反应体系和反应条件 | 第29-32页 |
| 2.1.1 催化剂及其用量的筛选 | 第29-31页 |
| 2.1.2 溶剂及酸用量的筛选 | 第31页 |
| 2.1.3 反应物比例的研究 | 第31-32页 |
| 2.2 反应体系的应用 | 第32-33页 |
| 2.3 苯的空气氧化溴代 | 第33页 |
| 2.4 活泼芳烃空气氧化碘代 | 第33-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 芳烃与炔烃分子内加成生成茚 | 第35-41页 |
| 3.1 铁促进的茚衍生物合成相关报导 | 第35-37页 |
| 3.1.1 Fe(III)催化的分子内芳烃与炔烃加成 | 第35-36页 |
| 3.1.2 借助Lewis 酸的一锅法茚衍生物合成 | 第36-37页 |
| 3.2 茚衍生物的合成 | 第37-39页 |
| 3.2.1 炔丙基芳烃衍生物分子内加成 | 第37-38页 |
| 3.2.2 茚衍生物的一锅法合成 | 第38-39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-41页 |
| 第四章 芳烃与末端炔烃偶联反应 | 第41-49页 |
| 4.1 芳基炔烃合成方法简介 | 第41-45页 |
| 4.1.1 卤代芳烃和炔基金属偶联 | 第41-42页 |
| 4.1.2 Sonogashira 反应及其发展 | 第42-44页 |
| 4.1.3 Pd(0)催化的芳烃和末端炔烃偶联设想 | 第44-45页 |
| 4.2 芳烃与末端炔烃偶联尝试 | 第45-48页 |
| 4.2.1 无添加剂时的反应情况 | 第45-47页 |
| 4.2.2 使用添加剂的尝试 | 第47-48页 |
| 4.3 本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 全文总结 | 第49-50页 |
| 第六章 典型实验步骤 | 第50-53页 |
| 6.1 仪器与药品 | 第50-51页 |
| 6.1.1 实验及测试仪器 | 第50页 |
| 6.1.2 实验药品 | 第50-51页 |
| 6.2 典型实验步骤 | 第51-53页 |
| 6.2.1 铋催化的苯甲醚溴代反应 | 第51-52页 |
| 6.2.2 铁催化的茚衍生物合成 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 化合物核磁数据（附录1） | 第60-62页 |
| 化合物结构谱图（附录2） | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第68-70页 |
