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Ⅰ型人类免疫缺陷病毒膜融合抑制剂HR212作用机制研究及新型棉酚衍生物抗病毒活性研究

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
引言第12-14页
1 人类免疫缺陷病毒简介第14-29页
    1.1 引言第14页
    1.2 分类第14-17页
    1.3 HIV的基因组结构第17-20页
    1.4 HIV编码的蛋白质第20-27页
    1.5 HIV的生活周期第27-29页
2 HIV-1进入抑制剂研究进展第29-55页
    2.1 引言第29-30页
    2.2 病毒的进入过程第30-32页
    2.3 HIV-1进入抑制剂第32-54页
        2.3.1 吸附抑制剂第32-33页
        2.3.2 CD4 gp120结合抑制剂第33-36页
        2.3.3 辅助受体结合抑制剂第36-43页
        2.3.4 融合抑制剂第43-54页
    2.4 小结第54-55页
3 HIV-1膜融合抑制剂HR212作用机制研究第55-76页
    3.1 材料与方法第55-65页
        3.1.1 实验材料,试剂及仪器第55-60页
        3.1.2 实验方法第60-65页
    3.2 实验结果第65-73页
        3.2.1 HR212重组蛋白的原核表达和纯化第65-66页
        3.2.2 HR212对HIV-1感染的抑制情况第66-67页
        3.2.3 HR212作用阶段研究第67-69页
        3.2.4 HR212与CD4受体和CXCR4辅助受体相互作用的情况第69-70页
        3.2.5 HR212对gp41六聚体螺旋束形成的抑制第70-73页
    3.3 讨论第73-76页
4 新型棉酚衍生物抗HIV-1活性和作用机制初步研究第76-91页
    4.1 材料与方法第76-79页
        4.1.1 实验材料,试剂及仪器第76页
        4.1.2 实验方法第76-79页
    4.2 实验结果第79-88页
        4.2.1 消旋棉酚新型衍生物抗病毒活性筛选第79-83页
        4.2.2 棉酚氨基酸钠盐衍生物的改造和抗病毒效果评估第83-86页
        4.2.3 左旋棉酚衍生物抗病毒机制初步研究第86-88页
    4.3 讨论第88-91页
参考文献第91-107页
博士期间已发表和待发表论文第107-108页
致谢第108页

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