| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-60页 |
| 内容摘要 | 第12-13页 |
| 1.1 基于质谱的蛋白质组学发展概况 | 第13-21页 |
| 1.1.1 蛋白质组学简介 | 第13页 |
| 1.1.2 生物质谱与蛋白质组学 | 第13-16页 |
| 1.1.3 基于质谱的蛋白质组学研究策略 | 第16-17页 |
| 1.1.4 蛋白质酶解新技术 | 第17-18页 |
| 1.1.5 蛋白质浓缩富集新技术 | 第18-21页 |
| 1.2 质谱技术应用于临床研究的发展概况 | 第21-26页 |
| 1.2.1 基于质谱的组学研究在疾病标志物以及早期诊断方面的应用研究 | 第21-22页 |
| 1.2.2 质谱在药物开发与检测方面的应用进展 | 第22-24页 |
| 1.2.3 质谱在临床检测其他方面的应用研究 | 第24-26页 |
| 1.3 质谱离子源及其联用技术发展概况 | 第26-38页 |
| 1.3.1 常压离子源的发展概述 | 第26-29页 |
| 1.3.1.1 电喷雾离子源的一些发展 | 第28-29页 |
| 1.3.1.2 大气压化学电离源的一些发展 | 第29页 |
| 1.3.2 质谱联用技术的发展概述 | 第29-38页 |
| 1.3.2.1 毛细管电泳质谱联用技术 | 第29-35页 |
| 1.3.2.2 液相色谱质谱联用分析一些进展 | 第35-38页 |
| 1.4 本论文的选题意义与创新性 | 第38-39页 |
| 1.5 参考文献 | 第39-60页 |
| 第二章 液滴隔断技术用于基于肽段的蛋白组学新方法研究 | 第60-101页 |
| 内容摘要 | 第60-61页 |
| 2.1 研究背景 | 第61-64页 |
| 2.2 实验部分 | 第64-67页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第64页 |
| 2.2.2 常规分析系统搭建 | 第64页 |
| 2.2.3 隔断系统的构建 | 第64-65页 |
| 2.2.4 隔断液相色谱质谱系统可行性评估 | 第65-66页 |
| 2.2.5 实际样品腾冲噬热菌的对比分析 | 第66-67页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第67-97页 |
| 2.3.1 隔断液相色谱-质谱的性质分析 | 第67-70页 |
| 2.3.2 实际样品腾冲噬热菌的对比分析 | 第70-97页 |
| 2.4 结论与展望 | 第97-98页 |
| 2.5 参考文献 | 第98-101页 |
| 第三章 液滴微流控芯片酶反应器用于蛋白质组学研究 | 第101-122页 |
| 内容摘要 | 第101-102页 |
| 3.1 研究背景 | 第102-106页 |
| 3.2 实验部分 | 第106-111页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第106页 |
| 3.2.2 PDMS芯片的制作 | 第106-108页 |
| 3.2.3 通道表面的修饰 | 第108页 |
| 3.2.4 ESI-MS/MS喷口的固定 | 第108页 |
| 3.2.5 标准蛋白在芯片中的酶解和离线鉴定 | 第108页 |
| 3.2.6 测定蛋白溶液中ACN含量对酶解的影响 | 第108-109页 |
| 3.2.7 确定最优电喷雾电压 | 第109页 |
| 3.2.8 溶液pH的调节 | 第109-110页 |
| 3.2.9 HPLC-Chip-MS联用鉴定标准蛋白质混合物 | 第110-111页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第111-119页 |
| 3.3.1 标准蛋白在芯片中的酶解和离线鉴定 | 第111页 |
| 3.3.2 ACN含量对酶解的影响 | 第111-112页 |
| 3.3.3 喷雾电压 | 第112-113页 |
| 3.3.4 溶液pH的调节 | 第113-115页 |
| 3.3.5 HPLC-Chip-MS联用鉴定标准蛋白质混合物 | 第115-119页 |
| 3.4 结论与展望 | 第119-120页 |
| 3.5 参考文献 | 第120-122页 |
| 第四章 液滴微流控芯片技术用于蛋白(肽段)在线浓缩与检测 | 第122-137页 |
| 内容摘要 | 第122-123页 |
| 4.1 研究背景 | 第123-126页 |
| 4.2 实验部分 | 第126-129页 |
| 4.2.1 试剂与装置 | 第126页 |
| 4.2.2 芯片制作 | 第126页 |
| 4.2.3 通道表面的修饰 | 第126页 |
| 4.2.4 ESI-MS/MS喷口的固定 | 第126-127页 |
| 4.2.5 肽段浓缩效果的荧光检测分析 | 第127页 |
| 4.2.6 确定最优电喷雾电压 | 第127页 |
| 4.2.7 肽段浓缩效果的ESI检测的对比分析 | 第127-128页 |
| 4.2.8 混合肽段的HPLC-Chip-MS联用对比分析 | 第128-129页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第129-133页 |
| 4.3.1 芯片浓缩效果的荧光测定 | 第129页 |
| 4.3.2 优化喷雾电压 | 第129-130页 |
| 4.3.3 芯片浓缩效果的ESI-MS测定 | 第130-131页 |
| 4.3.4 混合肽段的HPLC-Chip-MS联用效果分析 | 第131-133页 |
| 4.4 结论与展望 | 第133-134页 |
| 4.5 参考文献 | 第134-137页 |
| 第五章 泡沫石墨烯纸喷雾用于唾液中苯丙胺药物的检测研究 | 第137-158页 |
| 内容摘要 | 第137-138页 |
| 5.1 研究背景 | 第138-140页 |
| 5.2 实验部分 | 第140-142页 |
| 5.2.1 试剂与材料 | 第140页 |
| 5.2.2 泡沫石墨烯纸的制作 | 第140页 |
| 5.2.3 纸喷雾 | 第140页 |
| 5.2.4 纸喷雾基底的定性分析 | 第140-141页 |
| 5.2.5 质谱分析 | 第141-142页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第142-151页 |
| 5.3.1 纸基底的定性分析 | 第142-143页 |
| 5.3.2 泡沬石墨烯纸喷雾电压的优化 | 第143-144页 |
| 5.3.3 样品洗脱溶剂的优化 | 第144-146页 |
| 5.3.4 不同体积洗脱液对于纸喷雾药物分析的影响 | 第146-148页 |
| 5.3.5 不同基底纸喷雾样品洗脱效率的对比研究 | 第148-149页 |
| 5.3.6 不同基底纸喷雾样品定量分析的对比研究 | 第149-151页 |
| 5.4 结论与展望 | 第151-152页 |
| 5.5 参考文献 | 第152-158页 |
| 第六章 质谱离子源与接口技术的初步探索 | 第158-199页 |
| 内容摘要 | 第158-159页 |
| 6.1 质谱离子源及相关技术的初步探索 | 第159-173页 |
| 6.1.1 研究背景 | 第159-164页 |
| 6.1.2 高效率光离子化源 | 第164-167页 |
| 6.1.3 震荡电压电喷雾离子源 | 第167-170页 |
| 6.1.4 脉冲红外激光辅助电喷雾离子源 | 第170-173页 |
| 6.2 质谱接口技术的初步探索 | 第173-184页 |
| 6.2.1 背景介绍 | 第173-174页 |
| 6.2.2 易挥发样品质谱引入技术的初步探索 | 第174-178页 |
| 6.2.3 液质联用分析样品的初步探索 | 第178-181页 |
| 6.2.4 微电泳芯片与MALDI质谱接口技术的初步探索 | 第181-184页 |
| 6.3 自主研发飞行时间质谱与线性离子阱-飞行时间质谱的检测报告 | 第184-194页 |
| 6.3.1 课题背景简介 | 第184-185页 |
| 6.3.2 自主研发质谱仪的情况简介 | 第185-188页 |
| 6.3.3 仪器综合测试 | 第188-194页 |
| 6.4 进一步的工作与展望 | 第194-195页 |
| 6.5 参考文献 | 第195-199页 |
| 博士学位攻读期间学术论文发表情况 | 第199-202页 |
| 致谢 | 第202-204页 |
