| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-43页 |
| 1.1 有关超分子凝胶 | 第11-13页 |
| 1.2 基于单脲基的功能超分子凝胶 | 第13-17页 |
| 1.3 基于双脲基的功能超分子凝胶 | 第17-27页 |
| 1.3.1 以脂肪族化合物为间隔基的双脲基凝胶因子 | 第18-21页 |
| 1.3.2 以芳香族化合物为间隔基的双脲基凝胶因子 | 第21-27页 |
| 1.4 基于多脲基的功能超分子凝胶 | 第27-32页 |
| 1.5 本论文的研究目的和主要内容 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-43页 |
| 第二章 引入氨基的光响应性偶氮苯前驱体的合成与表征 | 第43-60页 |
| 2.1 引言 | 第43-44页 |
| 2.2 实验原料与表征方法 | 第44页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第44页 |
| 2.2.2 表征方法 | 第44页 |
| 2.3 合成部分 | 第44-52页 |
| 2.3.1 以烷氧基为端基的偶氮苯酚液晶基元(C_m-Azo-OH)的合成 | 第44-47页 |
| 2.3.2 引入溴代烷氧基的光响应性偶氮苯前驱体(C_m-Azo-C_n-Br)的合成 | 第47-49页 |
| 2.3.3 引入氨基的光响应性偶氮苯前驱体(C_m-Azo-C_n-NH_2)的合成 | 第49-52页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 2.4.1 烷氧基偶氮苯酚液晶基元(C_m-Azo-OH)的合成 | 第52-53页 |
| 2.4.2 引入氨基的光响应性偶氮苯前驱体(C_m-Azo-C_n-NH_2)的合成 | 第53-57页 |
| 2.4.2.1 C_m-Azo-C_n-NH_2合成路线的选择 | 第53-54页 |
| 2.4.2.2 溴代烷氧基偶氮苯前驱体(C_m-Azo-C_n-Br)的合成 | 第54-55页 |
| 2.4.2.3 引入氨基的偶氮苯前驱体(C_m-Azo-C_n-NH_2)的合成 | 第55-57页 |
| 2.5 本章小结 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第三章 基于脲基氢键组装的光响应性偶氮苯功能超分子凝胶的制备 | 第60-79页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验原料与表征方法 | 第61-62页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第61页 |
| 3.2.2 表征方法 | 第61-62页 |
| 3.3 合成部分 | 第62-66页 |
| 3.3.1 HDI间隔带有偶氮苯液晶基元的双脲基化合物LC_(m-Azo-n(HDI))的合成 | 第62-63页 |
| 3.3.2 MDI间隔带有偶氮苯液晶基元的双脲基化合物LC_(m-Azo-n(MDI))及与十八胺缩合凝胶因子G_(18(MDI))的合成 | 第63-65页 |
| 3.3.3 IPDI间隔带有偶氮苯液晶基元的双脲基化合物LC_(m-Azo-n(IPDI))的合成 | 第65-66页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第66-76页 |
| 3.4.1 成胶性试验与分析 | 第66-70页 |
| 3.4.1.1 带有偶氮苯液晶基元的双脲基化合物LC_(m-Azo-n(HDI))的成胶性试验 | 第67-68页 |
| 3.4.1.2 单组份G_(18(MDI))与双组份LC_(8-Azo-10(MDI))/G_(18(MDI))的成胶试验 | 第68-70页 |
| 3.4.2 红外光谱(FTIR)分析 | 第70-72页 |
| 3.4.2.1 带有偶氮苯液晶基元的双脲基化合物LC_(m-Azo-n(HDI))的FTIR分析 | 第70-71页 |
| 3.4.2.2 单组份G_(18(MDI))及双组份LC_(8-Azo-10(MDI))/G_(18(MDI))凝胶与其本体固态的FTIR比较 | 第71-72页 |
| 3.4.3 双脲基化合物本体及凝胶的形貌结构SEM分析 | 第72-75页 |
| 3.4.3.1 HDI系列带有偶氮苯液晶基元的双脲基化合物LC_(m-Azo-n(HDI))的形貌结构 | 第72-74页 |
| 3.4.3.2 单组份G_(18(MDI))与双组份LC_(m-Azo-n(MDI))/G_(18(MDI))所形成甲苯凝胶的形貌对比 | 第74-75页 |
| 3.4.4 G_(18(MDI))与LC_(8-Azo-10(MDI))在偏光显微镜下的织构观察 | 第75-76页 |
| 3.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 已发表和完成待发表的成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
