| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 离子液体 | 第13-19页 |
| 1.1.1 离子液体简介 | 第13页 |
| 1.1.2 离子液体的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.3 离子液体的种类 | 第14-15页 |
| 1.1.4 离子液体的性质 | 第15-16页 |
| 1.1.5 离子液体的合成 | 第16-17页 |
| 1.1.6 功能性离子液体简介 | 第17页 |
| 1.1.7 功能化离子液体的应用 | 第17-19页 |
| 1.1.8 问题与展望 | 第19页 |
| 1.2 蛋白质的萃取分离 | 第19-22页 |
| 1.2.1 固相萃取 | 第20页 |
| 1.2.2 液相萃取 | 第20页 |
| 1.2.3 凝胶电泳法 | 第20页 |
| 1.2.4 双水相萃取 | 第20-21页 |
| 1.2.5 反胶束萃取 | 第21页 |
| 1.2.6 分子印迹 | 第21-22页 |
| 1.2.7 问题与展望 | 第22页 |
| 1.3 本课题的研究意义及研究内容 | 第22-24页 |
| 1.3.1 本课题的研究背景及研究意义 | 第22-23页 |
| 1.3.2 本课题研究内容 | 第23-24页 |
| 第2章 氨基功能化离子液体-双水相萃取法萃取分离卵清蛋白 | 第24-37页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.3.1 检测波长条件的优化 | 第28页 |
| 2.3.2 标准曲线 | 第28-29页 |
| 2.3.3 离子液体的相图 | 第29-30页 |
| 2.3.4 萃取溶剂的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.5 氨基功能化离子液体-双水相萃取的条件优化 | 第31-32页 |
| 2.3.5.1 [NH_2-PMIM]CL 的浓度 | 第31页 |
| 2.3.5.2 成相盐浓度 | 第31-32页 |
| 2.3.5.3 萃取时间 | 第32页 |
| 2.3.5.4 萃取温度 | 第32页 |
| 2.3.6 方法学考察 | 第32-33页 |
| 2.3.7 萃取机理的研究 | 第33-35页 |
| 2.3.7.1 傅立叶红外光谱 | 第33-34页 |
| 2.3.7.2 紫外光谱 | 第34页 |
| 2.3.7.3 动态光散射和透射电镜 | 第34-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-37页 |
| 第3章 胆碱类离子液体-双水相萃取法萃取分离蛋白质 | 第37-48页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-41页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.2 离子液体的制备和定性 | 第38-39页 |
| 3.2.3 双水相相图的测定实验 | 第39-40页 |
| 3.2.4 蛋白质的标准曲线的绘制 | 第40页 |
| 3.2.5 蛋白质的萃取分离实验 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 3.3.1 离子液体的相图 | 第41页 |
| 3.3.2 萃取溶剂的选择 | 第41-42页 |
| 3.3.3 单因素实验 | 第42-44页 |
| 3.3.4 方法学考察 | 第44页 |
| 3.3.5 萃取机理探讨 | 第44-47页 |
| 3.5 小结 | 第47-48页 |
| 第4章 季铵盐类离子液体-双水相萃取法萃取分离萃取胰蛋白酶 | 第48-58页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-52页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 4.2.2 离子液体的制备和定性 | 第49-51页 |
| 4.2.3 蛋白质的标准曲线的绘制 | 第51页 |
| 4.2.4 蛋白质的萃取分离实验 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 4.3.1 萃取溶剂的选择 | 第52-53页 |
| 4.3.2 单因素实验 | 第53-54页 |
| 4.3.3 方法学考察 | 第54页 |
| 4.3.4 萃取机理探讨 | 第54-56页 |
| 4.4 小结 | 第56-58页 |
| 结论与展望 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
