| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、HepG2细胞过表达Twist1后差异表达miRNA的筛选 | 第16-31页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-23页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第16页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.3 主要设备 | 第17页 |
| 1.1.4 主要溶液的配制 | 第17-18页 |
| 1.1.5 表达质粒 | 第18页 |
| 1.1.6 miRNA引物 | 第18-19页 |
| 1.1.7 细胞的复苏、培养 | 第19页 |
| 1.1.8 质粒提取 | 第19-20页 |
| 1.1.9 细胞转染 | 第20页 |
| 1.1.10 miRNA芯片筛选差异表达实验 | 第20-21页 |
| 1.1.11 实时定量PCR对miRNA基因芯片检测结果进行验证 | 第21-23页 |
| 1.1.12 比较基因芯片结果和实时定量PCR结果 | 第23页 |
| 1.2 结果 | 第23-28页 |
| 1.2.1 两组之间显著性差异基因的分布及筛选 | 第23-27页 |
| 1.2.2 实时定量PCR验证miRNA基因芯片结果 | 第27-28页 |
| 1.2.3 miRNA基因芯片检测数据与实时定量PCR数据的比较 | 第28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-30页 |
| 1.4 小结 | 第30-31页 |
| 二、miRNA靶基因的生物信息学研究 | 第31-40页 |
| 2.1 对象和方法 | 第31页 |
| 2.1.1 数据来源及分组 | 第31页 |
| 2.1.2 目的和方法 | 第31页 |
| 2.2 结果 | 第31-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-39页 |
| 2.3.1 has-miR-27a、has-miR-26b和has-miR-17在VM形成中发挥重要的调控作用 | 第35-36页 |
| 2.3.2 EMT转录因子Twist1通过改变has-miR-27a、has-miR-26b和has-miR-17的表达调控VM的形成 | 第36-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-49页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-64页 |
| 综述 | 第64-82页 |
| 综述参考文献 | 第75-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
