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基于天然多糖的pH响应型高分子材料的合成及其生物功能研究

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
第1章 绪论第16-43页
    1.1 引言第16-18页
    1.2 含糖聚合物材料第18-32页
        1.2.1 天然含糖聚合物第18-26页
        1.2.2 人工含糖聚合物的合成第26-30页
        1.2.3 人工含糖聚合物的生物活性及应用第30-32页
    1.3 环境响应性含糖聚合物材料第32-40页
        1.3.1 温度响应型第33-35页
        1.3.2 pH响应型第35-40页
        1.3.3 其他响应第40页
    1.4 论文的研究动机及研究内容第40-43页
第2章 实验试剂和药品第43-46页
    2.1 实验试剂和药品第43-45页
    2.2 试剂的精制(纯化)第45-46页
第3章 pH响应型可德胶水凝胶作为新型蛋白质输运载体的合成与应用第46-59页
    3.1 引言第46-48页
    3.2 实验部分第48-51页
        3.2.1 实验仪器及测试方法第48-49页
        3.2.2 Boc-组氨酸交联可德胶(CUR-HIS)的合成第49-50页
        3.2.3 CUR-HIS水凝胶溶胀性能的研究第50页
        3.2.4 不同pH条件下水凝胶对BSA的包裹与释放体系的研究第50页
        3.2.5 体外细胞毒理测试第50-51页
    3.3 结果与讨论第51-58页
        3.3.1 CUR-HIS水凝胶的合成第51-53页
        3.3.2 X-射线衍射分析第53-54页
        3.3.3 水凝胶的表面形貌第54页
        3.3.4 水凝胶的溶胀行为研究第54-56页
        3.3.5 药物释放第56-57页
        3.3.6 体外的细胞毒理测试第57-58页
    3.4 本章小结第58-59页
第4章 氨基酸功能化的果胶/姜黄素胶体粒子的合成与性质研究第59-73页
    4.1 引言第59-60页
    4.2 实验部分第60-63页
        4.2.1 试剂与仪器第60页
        4.2.2 Boc-组氨酸-果胶(His-Pectin)胶体粒子的合成第60-61页
        4.2.3 质子缓冲能力测定和浊度测试第61页
        4.2.4 His-Pectin胶体粒子对姜黄素溶解度的影响第61页
        4.2.5 姜黄素载药胶束的制备及表征第61-62页
        4.2.6 姜黄素/His-Pectin胶体粒子的体外释放第62页
        4.2.7 His-Pectin胶体粒子的体外细胞毒理研究第62-63页
        4.2.8 体外肿瘤细胞活性研究第63页
    4.3 结果与讨论第63-72页
        4.3.1 载体His-Pectin的合成与表征第63-65页
        4.3.2 不同pH下的浊度测试第65-66页
        4.3.3 His-Pectin胶体粒子的质子缓冲能力第66页
        4.3.4 His-Pectin胶体粒子对姜黄素溶解度的影响第66-67页
        4.3.5 His-Pectin胶体粒子及姜黄素/His-Pectin胶体粒子的形貌与尺寸第67-69页
        4.3.6 姜黄素/His-Pectin载药胶束的包埋率和载药率第69-70页
        4.3.7 His-Pectin胶体粒子的细胞毒性第70-71页
        4.3.8 His-Pectin胶体粒子作为姜黄素载体的增强肿瘤细胞生长抑制实验第71-72页
    4.4 本章小结第72-73页
第5章 基于含糖聚合物的耐血清基因转染载体的设计与合成第73-92页
    5.1 引言第73-74页
    5.2 实验部分第74-78页
        5.2.1 实验仪器和测试方法第74-75页
        5.2.2 右旋糖酐大分子引发剂(DexBr)的合成第75页
        5.2.3 含糖单体甲基丙烯酸 2-(N-乳糖酰胺)乙酯(LAMA)的合成第75页
        5.2.4 含糖聚合物Dex-P(LAMA-co-DMA)的合成第75-77页
        5.2.5 质子缓冲能力测试第77页
        5.2.6 凝胶阻滞分析第77页
        5.2.7 含糖聚合物的细胞毒理研究第77-78页
        5.2.8 含糖聚合物共混PEI的体外转染实验第78页
    5.3 结果与讨论第78-91页
        5.3.1 右旋糖酐大分子引发剂的合成第78-80页
        5.3.2 含糖聚合物Dex-P(LAMA-co-DMA)的合成第80-83页
        5.3.3 质子缓冲能力测试第83-84页
        5.3.4 凝胶阻滞分析第84-86页
        5.3.5 细胞毒理第86-87页
        5.3.6 细胞转染实验第87-91页
    5.4 本章小结第91-92页
第6章 两亲性含糖聚合物的合成及其共输运性质研究第92-110页
    6.1 引言第92-93页
    6.2 实验部分第93-100页
        6.2.1 实验仪器和方法第93页
        6.2.2 右旋糖酐ATRP大分子引发剂(DexBr)的合成第93-94页
        6.2.3 含糖单体甲基丙烯酸葡萄糖氨基乙基酯(GAMA)的合成第94-95页
        6.2.4 含有疏水基团的大分子引发剂DexBr-His的合成第95页
        6.2.5 两亲性阳离子型含糖聚合物Dex-P(GAMA-co-DMA)-His的合成第95-98页
        6.2.6 样品的酸碱滴定和浊度测试第98页
        6.2.7 姜黄素载药胶束的制备及体外释放第98页
        6.2.8 凝胶阻滞分析第98-99页
        6.2.9 细胞毒理测试第99页
        6.2.10 体外细胞转染第99-100页
    6.3 结果与讨论第100-109页
        6.3.1 右旋糖酐ATRP大分子引发剂的合成第100页
        6.3.2 疏水性修饰的大分子引发剂的合成第100-102页
        6.3.3 两亲性含糖聚合物Dex-P(GAMA-co-DMA)-His的合成第102-103页
        6.3.4 样品的粒子尺寸和分布第103-104页
        6.3.5 样品的酸碱滴定和浊度测试第104-105页
        6.3.6 姜黄素载药胶束的制备及体外释放第105-106页
        6.3.7 凝胶阻滞分析第106-107页
        6.3.8 细胞毒理测试第107-108页
        6.3.9 体外基因转染第108-109页
    6.4 本章小结第109-110页
第7章 全文总结第110-112页
参考文献第112-142页
攻博期间发表论文第142-143页
致谢第143页

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