| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-32页 |
| 引言 | 第18页 |
| 1.1 Pickering乳液 | 第18-20页 |
| 1.1.1 Pickering乳液稳定机理 | 第18-19页 |
| 1.1.2 Pickering乳液的物理化学性质 | 第19-20页 |
| 1.2 Pickering乳液的应用 | 第20-22页 |
| 1.2.1 生命科学领域 | 第20-21页 |
| 1.2.2 材料科学领域 | 第21-22页 |
| 1.2.3 造纸领域 | 第22页 |
| 1.2.4 化妆品领域 | 第22页 |
| 1.3 石墨烯材料 | 第22-25页 |
| 1.3.1 石墨烯(Graphene) | 第22-23页 |
| 1.3.2 氧化石墨烯(GO) | 第23-24页 |
| 1.3.3 还原石墨烯(rGO) | 第24-25页 |
| 1.4 GO稳定的Pickering乳液的影响因素 | 第25-28页 |
| 1.4.1 油相类型对GO稳定的Pickering乳液的影响 | 第25页 |
| 1.4.2 超声时间对GO稳定的Pickering乳液的影响 | 第25-26页 |
| 1.4.3 GO固含量对GO稳定的Pickering乳液的影响 | 第26-27页 |
| 1.4.4 油水比对GO稳定的Pickering乳液的影响 | 第27页 |
| 1.4.5 pH值对GO稳定的Pickering乳液的影响 | 第27-28页 |
| 1.4.6 电解质对GO稳定的Pickering乳液的影响 | 第28页 |
| 1.5 石墨烯/高聚物复合材料制备方法 | 第28-31页 |
| 1.5.1 共混法制备石墨烯/高聚物复合材料 | 第28-29页 |
| 1.5.2 原位乳液聚合法制备石墨烯/高聚物复合材料 | 第29-31页 |
| 1.5.2.1 细乳液法制备石墨烯/高聚物复合材料 | 第29-30页 |
| 1.5.2.2 Pickering乳液法制备石墨烯/高聚物复合材料 | 第30-31页 |
| 1.6 选题目的和意义 | 第31-32页 |
| 第二章 氧化石墨烯的制备与表征 | 第32-45页 |
| 引言 | 第32页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.1 实验试剂及规格 | 第32页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 实验步骤 | 第33-34页 |
| 2.2.1 氧化石墨烯(GO)的制备方法 | 第33-34页 |
| 2.3 测试表征 | 第34-36页 |
| 2.3.1 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) | 第34页 |
| 2.3.2 紫外可见吸收光谱(UV-vis) | 第34页 |
| 2.3.3 X射线衍射仪(XRD) | 第34页 |
| 2.3.4 拉曼光谱(Raman) | 第34-35页 |
| 2.3.5 透射电镜(TEM) | 第35页 |
| 2.3.6 扫描电镜(SEM) | 第35页 |
| 2.3.7 固含量的测定 | 第35页 |
| 2.3.8 GO水分散液稳定性测试 | 第35页 |
| 2.3.9 热重分析 | 第35页 |
| 2.3.10 两亲性测试 | 第35-36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 2.4.1 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) | 第36页 |
| 2.4.2 紫外光谱吸收(UV-vis) | 第36-37页 |
| 2.4.3 X射线衍射光谱(XRD) | 第37-38页 |
| 2.4.4 拉曼光谱分析(Raman) | 第38-39页 |
| 2.4.5 氧化石墨烯的透射电镜(TEM) | 第39-40页 |
| 2.4.6 氧化石墨烯的扫描电镜(SEM) | 第40页 |
| 2.4.7 固含量测试 | 第40页 |
| 2.4.8 GO稳定性测试 | 第40-42页 |
| 2.4.9 热重分析 | 第42-43页 |
| 2.4.10 两亲性测试 | 第43-44页 |
| 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 Pickering乳液法制备氧化石墨烯稳定的PSt/GO复合乳液及性能研究 | 第45-62页 |
| 引言 | 第45-46页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第46-47页 |
| 3.1.1 实验试剂及规格 | 第46页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 3.2 实验步骤 | 第47页 |
| 3.2.1 原料预处理 | 第47页 |
| 3.2.2 PSt/GO复合乳液的制备 | 第47页 |
| 3.3 结构测试与性能表征 | 第47-50页 |
| 3.3.1 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) | 第47-48页 |
| 3.3.2 拉曼光谱分析(Raman) | 第48页 |
| 3.3.3 X射线衍射(XRD) | 第48页 |
| 3.3.4 紫外可见吸收光谱(UV-vis) | 第48页 |
| 3.3.5 形貌表征 | 第48页 |
| 3.3.6 凝胶率的测定 | 第48-49页 |
| 3.3.7 PSt/GO复合乳液稳定性 | 第49页 |
| 3.3.8 粒径与Zeta电位测试 | 第49页 |
| 3.3.9 聚合物动力学研究 | 第49-50页 |
| 3.3.10 热失重分析(TG) | 第50页 |
| 3.3.11 差示扫描量热分析(DSC) | 第50页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 3.4.1 红外光谱分析 | 第50-51页 |
| 3.4.2 拉曼光谱分析(Raman) | 第51-52页 |
| 3.4.3 X射线衍射分析(XRD) | 第52页 |
| 3.4.4 紫外可见吸收光谱(UV-vis) | 第52-53页 |
| 3.4.5 形貌分析 | 第53-55页 |
| 3.4.6 PSt/GO复合乳液稳定性 | 第55-57页 |
| 3.4.7 不同引发剂量对粒径的影响 | 第57页 |
| 3.4.8 不同溶度下GO水分散液对粒径及Zeta电位的影响 | 第57-58页 |
| 3.4.9 GO固含量对乳液转化率的影响 | 第58-59页 |
| 3.4.10 热失重分析(TG) | 第59-60页 |
| 3.4.11 差示扫描量热仪(DSC) | 第60-61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 第四章 原位还原法合成PSt/rGO复合乳液及性能研究 | 第62-73页 |
| 引言 | 第62页 |
| 4.1 实验试剂和仪器 | 第62-63页 |
| 4.1.1 实验试剂及规格 | 第62-63页 |
| 4.1.2 实验仪器及规格 | 第63页 |
| 4.2 实验步骤 | 第63-64页 |
| 4.2.1 PSt/rGO复合乳液制备方法 | 第63-64页 |
| 4.3 测试表征 | 第64-65页 |
| 4.3.1 贮存稳定性 | 第64页 |
| 4.3.2 粒径及Zeta电位 | 第64页 |
| 4.3.3 红外光谱分析 | 第64页 |
| 4.3.4 X射线衍射分析(XRD) | 第64页 |
| 4.3.5 拉曼光谱分析(Raman) | 第64页 |
| 4.3.6 扫描电子显微镜(SEM) | 第64页 |
| 4.3.7 透射电子显微镜(TEM) | 第64页 |
| 4.3.8 热重分析(TG) | 第64-65页 |
| 4.3.9 差示扫描量热仪(DSC) | 第65页 |
| 4.3.10 电导率仪测试 | 第65页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第65-72页 |
| 4.4.1 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) | 第65-66页 |
| 4.4.2 X射线衍射分析(XRD) | 第66页 |
| 4.4.3 拉曼光谱分析(Raman) | 第66-67页 |
| 4.4.4 扫描电镜表征(SEM) | 第67-68页 |
| 4.4.5 透射电镜分析(TEM) | 第68页 |
| 4.4.6 水合肼的加入量对复合乳液稳定性的影响 | 第68-69页 |
| 4.4.7 rGO加入量对复合乳液的粒径及Zeta电位的影响 | 第69页 |
| 4.4.8 热重分析(TG) | 第69-70页 |
| 4.4.9 差示扫描量热分析(DSC) | 第70-71页 |
| 4.4.10 电导率仪测试 | 第71-72页 |
| 小结 | 第72-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
