| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 烯丙基的氧化 | 第11-19页 |
| 1.1.1 烯丙基氧化反应的发展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 烯丙基氧化所用催化剂的选择 | 第12页 |
| 1.1.3 Mn(salen)催化剂 | 第12-13页 |
| 1.1.4 锰的对苯二甲酸盐 | 第13-14页 |
| 1.1.5 无机负载型席夫碱催化剂 | 第14页 |
| 1.1.6 多卤代金属卟啉催化剂 | 第14-15页 |
| 1.1.7 铜盐类催化剂 | 第15-17页 |
| 1.1.8 铬盐类催化剂 | 第17页 |
| 1.1.9 硒类催化剂 | 第17-19页 |
| 1.1.10 其他氧化方法 | 第19页 |
| 1.2 Wittig反应的介绍与应用 | 第19-22页 |
| 1.2.1 Wittig反应简介 | 第20页 |
| 1.2.2 Wittig反应的反应机理 | 第20-21页 |
| 1.2.3 Wittig反应在有机合成中的重要应用 | 第21-22页 |
| 1.3 选题背景及研究内容 | 第22-24页 |
| 1.3.1 选题背景 | 第22-23页 |
| 1.3.2 课题的主要内容 | 第23-24页 |
| 2 苯甲酸酯为中间体制备α,β-不饱和醇 | 第24-33页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-30页 |
| 2.2.1 主要试剂及规格 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要仪器和测试方法 | 第25页 |
| 2.2.3 苯甲酸环己烯酯的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.4 苯甲酸环己烯酯的标线 | 第26-27页 |
| 2.2.5 不同氧化体系的酯合成反应 | 第27-29页 |
| 2.2.6 酯的水解反应 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 2.3.1 苯甲酸酯与环己烯醇的结构认证 | 第30-31页 |
| 2.3.2 不同氧化体系的反应结果与讨论 | 第31-32页 |
| 2.3.3 温度对酯合成反应的影响 | 第32页 |
| 2.3.4 可能的反应机理 | 第32-33页 |
| 3 过氧化氢化合物为中间体制备α,β-不饱和醇 | 第33-50页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-45页 |
| 3.2.1 主要试剂及规格 | 第33-34页 |
| 3.2.2 主要仪器和测试方法 | 第34页 |
| 3.2.3 四甲基乙烯为底物的探索 | 第34-36页 |
| 3.2.4 过氧化氢化合物的催化还原探索 | 第36-37页 |
| 3.2.5 2,3-二甲基-3-丁烯-2-醇的标线 | 第37-39页 |
| 3.2.6 定量分析确定卟啉催化反应的时间 | 第39-40页 |
| 3.2.7 不同底物一锅法制备α,β-不饱和醇 | 第40-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-50页 |
| 3.3.1 2-甲基-2-丁烯反应产物和香茅醇反应产物的结构认证 | 第45-47页 |
| 3.3.2 过氧化氢化合物催化还原的探索结果与讨论 | 第47页 |
| 3.3.3 氧化剂和反应底物的最佳摩尔比 | 第47-48页 |
| 3.3.4 反应温度对分子筛催化剂催化效果的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.5 一锅法的应用范围 | 第49-50页 |
| 4 邻羧基顺式三烯体的合成 | 第50-56页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-55页 |
| 4.2.1 主要试剂及规格 | 第51页 |
| 4.2.2 主要仪器和测试方法 | 第51-52页 |
| 4.2.3 磷叶立德的制备 | 第52-53页 |
| 4.2.4 制备磷叶立德反应的可能机理 | 第53-54页 |
| 4.2.5 Z式烯烃的合成探索 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录 | 第62-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
