摘要 | 第11-13页 |
ABSTRACT | 第13-14页 |
缩略词 | 第15-16页 |
前言 | 第16-19页 |
第一部 GLA体外含量测定方法的建立 | 第19-25页 |
(一)仪器与材料 | 第19-20页 |
1.仪器 | 第19-20页 |
2.材料 | 第20页 |
(二)实验方法 | 第20-21页 |
1.GLA体外HPLC分析方法的建立 | 第20页 |
1.1 标准储备溶液的配置及波长的选择 | 第20页 |
1.2 色谱条件 | 第20页 |
1.3 分析方法的考察 | 第20页 |
1.3.1 标准曲线的建立及线性范围 | 第20页 |
2.精密度与准确度 | 第20-21页 |
3.回收率 | 第21页 |
4.测定方法的适应性 | 第21页 |
(三)实验结果 | 第21-24页 |
1. GLA体外HPLC分析方法的建立 | 第21-22页 |
1.1 波长的选择 | 第21-22页 |
1.2 线性范围 | 第22页 |
2.精密度与准确度 | 第22-23页 |
3.回收率 | 第23页 |
4. 测定方法的适应性 | 第23-24页 |
(四)讨论 | 第24页 |
(五)小结 | 第24-25页 |
第二部 乳腺癌细胞的培养与乳腺癌干细胞的鉴定 | 第25-32页 |
(一)仪器与材料 | 第25-27页 |
1.仪器 | 第25页 |
2.材料 | 第25-26页 |
3. 细胞株 | 第26-27页 |
(二)实验方法 | 第27-29页 |
1. 乳腺癌细胞与乳腺癌干细胞的培养 | 第27-29页 |
1.1 乳腺癌细胞系 | 第27-28页 |
1.1.1 乳腺癌细胞系的培养 | 第27页 |
1.1.2 乳腺癌细胞系的传代 | 第27页 |
1.1.3 乳腺癌细胞的冻存 | 第27-28页 |
1.1.4 乳腺癌细胞的复苏 | 第28页 |
1.2 乳腺癌干细胞 | 第28-29页 |
1.2.1 乳腺癌干细胞的培养 | 第28页 |
1.2.2 乳腺癌干细胞的传代 | 第28-29页 |
2. 乳腺癌干细胞的鉴定 | 第29页 |
(三)实验结果 | 第29-30页 |
(四)讨论 | 第30-31页 |
(五)小结 | 第31-32页 |
第三部 载蓝萼甲素纳米脂质体的制备及表征 | 第32-40页 |
(一)仪器与材料 | 第32-33页 |
1.仪器 | 第32页 |
2.材料 | 第32-33页 |
(二)实验方法 | 第33-36页 |
1.薄膜分散法制备纳脂质体 | 第33页 |
1.1 薄膜分散法制备空白纳米脂质体 | 第33页 |
1.2 薄膜分散法制备蓝萼甲素纳米脂质体 | 第33页 |
2. 粒径分布及Zeta电位的测定 | 第33页 |
3. 包封率及载药量的测定 | 第33-34页 |
4. GLA-LN 处方及制备工艺的优化和表征 | 第34-36页 |
4.1 正交试验设计优化蓝萼甲素纳米脂质体处方及工艺 | 第34-35页 |
4.2 优化的处方设计及工艺制备 GLA-LN 并对其表征 | 第35页 |
4.3 马尔文粒径仪及透射电镜对 GLA-LN 形态表征 | 第35-36页 |
4.4 GLA-LN 的体外释放行为 | 第36页 |
(三)实验结果 | 第36-38页 |
1. GLA-LN 处方及制备工艺的优化及表征 | 第36-38页 |
1.1 GLA-LN 处方及制备工艺的优化 | 第36-37页 |
1.2 优化的处方设计及工艺制备 GLA-LN 并对其表征 | 第37页 |
1.3 马尔文粒径仪及透射电镜对 GLA-LN 的形态表征 | 第37-38页 |
2. GLA-LN 的体外释放行为 | 第38页 |
(四)讨论 | 第38-39页 |
(五)结论 | 第39-40页 |
第四部 蓝萼甲素纳米脂质体体外抗肿瘤活性 | 第40-57页 |
(一)仪器与材料 | 第40-42页 |
1.仪器 | 第40页 |
2.材料 | 第40-41页 |
3. 细胞株 | 第41-42页 |
(二)实验方法 | 第42-46页 |
1.激光共聚焦验证乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞对纳米脂质体的摄取 | 第42-44页 |
1.1 荧光分光光度计对香豆素6分析方法的建立 | 第42-43页 |
1.1.1 标准储备溶液的配置及波长的选择 | 第42页 |
1.1.2 标准曲线的建立及线性范围 | 第42页 |
1.1.3 精密度与准确度 | 第42页 |
1.1.4 回收率 | 第42-43页 |
1.2 C6-LN 的制备 | 第43页 |
1.3 乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞对纳米脂质体的摄取 | 第43-44页 |
1.3.1 乳腺癌细胞对纳米脂质体的摄取 | 第43页 |
1.3.2 乳腺癌干细胞对纳米脂质体的摄取 | 第43-44页 |
2.GLA-LN 体外抗乳腺癌及乳腺癌干细胞活性 | 第44-45页 |
2.1 细胞毒性 | 第44-45页 |
2.1.1 乳腺癌细胞系的毒性评价 | 第44页 |
2.1.2 乳腺癌干细胞的毒性评价 | 第44-45页 |
2.2 细胞凋亡 | 第45页 |
2.2.1 乳腺癌细胞系凋亡 | 第45页 |
2.2.2 乳腺癌干细胞凋亡 | 第45页 |
3. GLA-LN 对 MCF-7 乳腺癌干细胞球形成的影响 | 第45-46页 |
3.1 GLA-LN 对细胞系成球的影响 | 第45-46页 |
3.2 GLA-LN 对干细胞成球的影响 | 第46页 |
(三)实验结果 | 第46-55页 |
1.激光共聚焦验证乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞对纳米脂质体的摄取 | 第46-48页 |
1.1 波长的选择 | 第46页 |
1.2 标准曲线的建立及线性范围 | 第46-47页 |
1.3 精密度与准确度 | 第47页 |
1.4 回收率 | 第47-48页 |
2. 载 C6-LN 的制备 | 第48页 |
3. 乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞对纳米脂质体的摄取 | 第48-49页 |
4. 蓝萼甲素纳米脂质体体外抗乳腺癌及乳腺癌干细胞活性 | 第49-55页 |
4.1 细胞毒性 | 第49-53页 |
4.1.1 乳腺癌细胞系的毒性评价 | 第49-51页 |
4.1.2 乳腺癌干细胞的毒性评价 | 第51-53页 |
4.2 细胞凋亡 | 第53-55页 |
4.2.1 乳腺癌细胞系凋亡 | 第53-54页 |
4.2.2 乳腺癌干细胞凋亡 | 第54-55页 |
5. 蓝萼甲素纳米脂质体对MCF-7 细胞系及MCF7TS肿瘤球形成的影响 | 第55页 |
(四)讨论 | 第55-56页 |
(五)小结 | 第56-57页 |
第五部 载蓝萼甲素人血清白蛋白纳米粒的表征及体外抗肿瘤活性 | 第57-69页 |
(一)仪器与材料 | 第57-59页 |
1.仪器 | 第57页 |
2.材料 | 第57-58页 |
3.细胞株 | 第58-59页 |
(二)实验方法 | 第59-60页 |
1. GLA-HSA-NP 的表征 | 第59页 |
1.1 优化的处方设计及工艺制备GLA-HSA-NP并对其表征 | 第59页 |
1.2 GLA-HSA-NP形态表征 | 第59页 |
1.3 GLA-HSA-NP体外释放行为 | 第59页 |
2. GLA-HSA-NP的体外抗肿瘤活性 | 第59-60页 |
2.1 激光共聚焦验证 MCF-7 细胞及 MCF-7-TS 肿瘤球对香豆素 6 白蛋白纳米粒 (C6-HSA-NP)的摄取 | 第59-60页 |
2.2 GLA-HSA-NP体外抗乳腺癌及乳腺癌干细胞活性 | 第60页 |
2.2.1 细胞毒性 | 第60页 |
2.2.2 细胞凋亡 | 第60页 |
2.2.3 GLA-HSA-NP对MCF-7 细胞及MCF7TS肿瘤球形成的影响 | 第60页 |
(三)实验结果 | 第60-67页 |
1. GLA-HSA-NP的表征 | 第60-62页 |
1.1 优化的处方设计及工艺制备GLA-HSA-NP | 第60-61页 |
1.2 马尔文粒径仪及透射电镜对GLA-HSA-NP形态表征 | 第61页 |
1.3 GLA-HSA-NP体外释放行为 | 第61-62页 |
2. GLA-HSA-NP的体外抗肿瘤活性 | 第62-67页 |
2.1 激光共聚焦验证MCF-7 细胞及MCF7TS对C6-HSA-NP的摄取效果 | 第62-63页 |
2.2 GLA-HSA-NP体外抗MCF-7 细胞及MCF7TS肿瘤球活性 | 第63-67页 |
2.2.1 细胞毒性 | 第63-65页 |
2.2.2 细胞凋亡 | 第65-66页 |
2.2.3 GLA-HSA-NP对MCF-7 细胞及MCF7TS肿瘤球形成的影响 | 第66-67页 |
(四)讨论 | 第67-68页 |
(五)小结 | 第68-69页 |
全文总结 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-78页 |
综述 | 第78-89页 |
参考文献 | 第86-89页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第89-90页 |
致谢 | 第90-92页 |