| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 材料和方法 | 第13-15页 |
| 1. 研究对象 | 第13-14页 |
| 1.1 AD组患者入组标准 | 第13-14页 |
| 1.2 MCI组患者入组标准 | 第14页 |
| 1.3 健康对照组纳入标准 | 第14页 |
| 2. 研究方法 | 第14-15页 |
| 2.1 量表评估 | 第14-15页 |
| 2.2 血清YKL40的测定 | 第15页 |
| 2.2.1 血清YKL40的采集和处理 | 第15页 |
| 2.2.2 酶联免疫吸附试验 | 第15页 |
| 2.3 统计学方法 | 第15页 |
| 结果 | 第15-19页 |
| 1. 一般资料分析 | 第15-16页 |
| 2. AD组、MCI组与对照组血清YKL40浓度的比较 | 第16-17页 |
| 3. AD和MCI血清YKL40浓度与精神智能量表评分的相关性 | 第17-18页 |
| 4. 血清YKL40浓度诊断效率分析 | 第18-19页 |
| 讨论 | 第19-23页 |
| 结论 | 第23页 |
| 参考文献 | 第23-29页 |
| 综述 | 第29-39页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |