蟾酥自微乳给药系统的研究
提要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
引言 | 第10-11页 |
第一部分 研究的目的与意义 | 第11-13页 |
第二部分 文献资料综述 | 第13-19页 |
1 蟾酥的研究进展 | 第13-15页 |
·化学成分 | 第13-14页 |
·药理作用 | 第14-15页 |
2 自微乳的研究进展 | 第15-19页 |
·SMEDDS的特点和优势 | 第15-16页 |
·微乳的本质及形成机理 | 第16页 |
·处方设计 | 第16-18页 |
·在药剂学中的应用及前景展望 | 第18-19页 |
第三部分 提取、浓缩与干燥工艺的研究 | 第19-27页 |
1 提取工艺的设计 | 第19页 |
2 仪器与材料 | 第19页 |
·仪器 | 第19页 |
·材料 | 第19页 |
3 蟾酥提取工艺的研究 | 第19-24页 |
·实验方法 | 第20-23页 |
·结果 | 第23-24页 |
4 浓缩工艺的研究 | 第24-25页 |
5 干燥工艺的研究 | 第25页 |
6 讨论 | 第25-27页 |
第四部分 蟾酥自微乳给药系统的处方前研究 | 第27-35页 |
1 仪器和材料 | 第27-28页 |
·仪器 | 第27页 |
·材料 | 第27-28页 |
2 实验方法与结果 | 第28-34页 |
·华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的HPLC测定方法的建立 | 第28-31页 |
·蟾酥基本理化性质的研究 | 第31-34页 |
3 小结与讨论 | 第34-35页 |
第五部分 蟾酥自微乳给药系统的处方筛选及优化 | 第35-43页 |
1 仪器和材料 | 第35页 |
·仪器 | 第35页 |
·材料 | 第35页 |
2 实验方法 | 第35-41页 |
·蟾酥自微乳给药系统处方设计 | 第35-36页 |
·蟾酥自微乳给药系统的初步处方筛选 | 第36-38页 |
·蟾酥自微乳给药系统的处方优化 | 第38-41页 |
·验证试验 | 第41页 |
3 小结与讨论 | 第41-43页 |
第六部分 蟾酥自微乳胶囊的制备及体外释放度考察 | 第43-46页 |
1 仪器和材料 | 第43页 |
·仪器 | 第43页 |
·材料 | 第43页 |
2 实验方法 | 第43-45页 |
·蟾酥自微乳胶囊的制备 | 第43-45页 |
·蟾酥自微乳胶囊体外释放度测定 | 第45页 |
3 小结与讨论 | 第45-46页 |
第七部分 蟾酥自微乳胶囊质量标准的研究 | 第46-58页 |
1 仪器和材料 | 第46页 |
·仪器 | 第46页 |
·材料 | 第46页 |
2 鉴别 | 第46-47页 |
3 检查 | 第47-48页 |
·水分的测定 | 第47页 |
·装量差异 | 第47-48页 |
·崩解时限 | 第48页 |
·重金属的检查 | 第48页 |
·砷盐的测定 | 第48页 |
4 含量测定 | 第48-57页 |
·实验条件的选择 | 第48-49页 |
·供试品溶液制备方法的研究 | 第49-50页 |
·对照品溶液的制备 | 第50页 |
·供试品溶液的制备 | 第50页 |
·空白试验 | 第50-52页 |
·标准曲线的绘制 | 第52-54页 |
·稳定性考察 | 第54页 |
·回收率考察 | 第54-55页 |
·重复性试验 | 第55页 |
·中间精密度试验 | 第55-56页 |
·重现性试验 | 第56页 |
·含量限度的制定 | 第56-57页 |
·柱效的确定 | 第57页 |
5 功能与主治 | 第57页 |
6 用法与用量 | 第57页 |
7 规格 | 第57页 |
8 贮藏 | 第57-58页 |
第八部分 蟾酥自微乳胶囊初步稳定性研究 | 第58-59页 |
1 性状 | 第58页 |
2 鉴别 | 第58页 |
3 检查 | 第58页 |
4 含量测定 | 第58页 |
5 自乳化考察 | 第58-59页 |
第九部分 蟾酥自微乳胶囊药效学及毒理学研究 | 第59-65页 |
1 药效学研究 | 第59-61页 |
·实验材料及仪器 | 第59页 |
·试验方法 | 第59-60页 |
·实验结果 | 第60-61页 |
2 毒理学研究 | 第61-63页 |
·急性毒性试验 | 第61-62页 |
·长期毒性试验 | 第62-63页 |
3 讨论 | 第63页 |
4 小结 | 第63-65页 |
讨论 | 第65-67页 |
结语 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
论文著作 | 第72-76页 |