| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一部分 肺癌患者血浆IFN-γ及其基因启动子甲基化检测 | 第14-34页 |
| 1. 背景 | 第14-15页 |
| 2. 材料 | 第15-17页 |
| 2.1 实验对象 | 第15页 |
| 2.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.3 主要仪器 | 第16-17页 |
| 3. 方法 | 第17-25页 |
| 3.1 标本的采集和处理 | 第17页 |
| 3.2 血浆IFN-γ检测 | 第17-18页 |
| 3.3 Ficoll-Hypaque密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMC) | 第18-20页 |
| 3.4 CD4~+T细胞分选 | 第20-22页 |
| 3.5 QIA法提取CD4~+T细胞DNA | 第22-23页 |
| 3.6 CD4~+T细胞DNA亚硫酸氢盐化学修饰 | 第23-24页 |
| 3.7 修饰后DNA进行IFN-γPCR扩增,产物TA克隆测序 | 第24页 |
| 3.8 结果分析 | 第24-25页 |
| 4. 肺癌患者血浆IFN-γ及其基因启动子甲基化的检测 | 第25页 |
| 5. 结果 | 第25-32页 |
| 5.1 肺癌组与健康对照组间血浆IFN-γ水平比较 | 第25-27页 |
| 5.2 肺癌组与健康对照组间CD4~+T细胞IFN-γ基因启动子甲基化水平差异 | 第27-32页 |
| 5.3 肺癌组血浆IFN-γ水平与该基因启动子甲基化之间的关系 | 第32页 |
| 6. 讨论 | 第32-33页 |
| 7. 结论 | 第33-34页 |
| 第二部分 健康人CD4~+T细胞与SPC-A1共培养实验 | 第34-46页 |
| 1. 背景 | 第34-35页 |
| 2. 材料和方法 | 第35-40页 |
| 2.1 材料 | 第35页 |
| 2.2 细胞培养 | 第35页 |
| 2.3 健康人CD4~+T细胞与SPC-A1体外共培养实验 | 第35-38页 |
| 2.4 共培养实验流程图 | 第38-39页 |
| 2.5 统计学分析 | 第39-40页 |
| 3. 结果 | 第40-43页 |
| 3.1 共培养实验CD4~+T细胞上清IFN-γ表达差异 | 第40页 |
| 3.2 共培养实验CD4~+T细胞IFN-γ mRNA表达差异 | 第40-41页 |
| 3.3 共培养实验CD4~+T细胞IFN-γ基因启动子甲基化水平差异 | 第41-43页 |
| 4. 讨论 | 第43-45页 |
| 5. 结论 | 第45-46页 |
| 小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 综述 | 第54-72页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 英文缩略词表 | 第72-74页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
