| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| ·随机扩增片段长度多态性（RAPD）研究原理与进展 | 第10-13页 |
| ·随机扩增片段长度多态性的原理 | 第10-11页 |
| ·RAPD 方法的特点 | 第11-12页 |
| ·随机扩增片段长度多态性方法的优势 | 第11页 |
| ·RAPD 技术的局限性 | 第11-12页 |
| ·RAPD 研究进展 | 第12-13页 |
| ·线粒体DNA（mtDNA）测序的原理与研究进展 | 第13-17页 |
| ·mtDNA 的结构 | 第13-15页 |
| ·线粒体DNA 蛋白质基因 | 第13-14页 |
| ·线粒体DNA tRNA 基因 | 第14页 |
| ·线粒体DNA rRNA 基因 | 第14页 |
| ·线粒体DNA 非编码区 | 第14-15页 |
| ·昆虫mtDNA 的特点及其研究进展 | 第15-16页 |
| ·昆虫mtDNA 的特点 | 第15-16页 |
| ·昆虫mtDNA 研究概况 | 第16页 |
| ·种间多态性研究 | 第16页 |
| ·群体间系统发育研究 | 第16页 |
| ·在物种起源、分化、遗传变异等方面的应用 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-22页 |
| ·样品采集 | 第17-18页 |
| ·RAPD 研究样品采集 | 第17页 |
| ·线粒体DNA 研究样品采集 | 第17-18页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第18-19页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·实验试剂 | 第18页 |
| ·主要试剂配方 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-21页 |
| ·RAPD 实验方法 | 第19-20页 |
| ·DNA 的制备 | 第19页 |
| ·引物筛选 | 第19-20页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第20页 |
| ·扩增产物检测 | 第20页 |
| ·线粒体DNA 测序实验方法 | 第20-21页 |
| ·DNA 的制备 | 第20页 |
| ·引物筛选 | 第20-21页 |
| ·扩增体系 | 第21页 |
| ·扩增产物检测 | 第21页 |
| ·数据统计 | 第21-22页 |
| ·RAPD 数据统计 | 第21-22页 |
| ·多态位点比率 | 第22页 |
| ·Nei's 基因多样性指数、遗传距离和聚类分析 | 第22页 |
| ·遗传分化 | 第22页 |
| ·线粒体DNA 数据统计 | 第22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-38页 |
| ·RAPD 结果分析 | 第22-26页 |
| ·基因组DNA 提取结果 | 第22-23页 |
| ·RAPD-PCR 扩增结果 | 第23页 |
| ·多态位点百分率 | 第23-24页 |
| ·遗传多样性 | 第24-25页 |
| ·种群间的遗传结构 | 第25-26页 |
| ·遗传一致度和遗传距离 | 第25页 |
| ·种群间遗传结构的AMOVA 分析 | 第25-26页 |
| ·聚类分析 | 第26页 |
| ·线粒体DNA ND1 基因PCR 扩增、测序结果分析 | 第26-33页 |
| ·ND1 扩增结果 | 第26-27页 |
| ·线粒体DNA ND1 区域DNA 序列组成及变异 | 第27-33页 |
| ·碱基组成和序列变异 | 第27-30页 |
| ·系统进化树 | 第30-33页 |
| ·线粒体DNA 16S rRNA 基因PCR 扩增、测序结果分析 | 第33-38页 |
| ·线粒体DNA 16S rRNA 基因PCR 扩增结果 | 第33-34页 |
| ·线粒体DNA 16S rRNA 区域DNA 序列组成及变异分析 | 第34-38页 |
| ·线粒体DNA 16S rRNA 区域DNA 序列组成及变异 | 第34-36页 |
| ·系统进化树 | 第36-38页 |
| 4 结论与讨论 | 第38-42页 |
| ·亚洲小车蝗不同地理种群RAPD 研究 | 第38-40页 |
| ·亚洲小车蝗不同地理种群mtDNA ND1 基因序列研究 | 第40-41页 |
| ·亚洲小车蝗不同地理种群mtDNA 16S rRNA 基因序列研究 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
