| 英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-13页 |
| Abstract | 第13-19页 |
| 1. 引言 | 第20-23页 |
| 2. 材料与方法 | 第23-42页 |
| 2.1 菌株、细胞株 | 第23页 |
| 2.2 标本收集 | 第23-24页 |
| 2.3 质粒 | 第24页 |
| 2.4 抗体 | 第24页 |
| 2.5 其他主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.6 主要仪器与设备 | 第25-26页 |
| 2.7 常用的试剂溶液配方 | 第26-27页 |
| 2.8 质粒鉴定 | 第27-30页 |
| 2.9 质粒大抽 | 第30页 |
| 2.10 SUMOl-siRNA 及 SUM02/3-siRNA 的合成 | 第30-31页 |
| 2.11 引物合成 | 第31页 |
| 2.12 肝癌细胞株转染 | 第31-32页 |
| 2.13 细胞免疫荧光 | 第32-33页 |
| 2.14 细胞DAB染色 | 第33页 |
| 2.15 肝组织免疫组化染色 | 第33-34页 |
| 2.16 肝组织免疫荧光双标染色 | 第34页 |
| 2.17 免疫印迹 | 第34-37页 |
| 2.18 免疫共沉淀 | 第37-38页 |
| 2.19 RT-PCR | 第38-39页 |
| 2.20 糖氧剥夺（OGD)处理 | 第39页 |
| 2.21 MTT | 第39-40页 |
| 2.22 细胞克隆形成实验 | 第40页 |
| 2.23 transwell侵袭实验 | 第40-41页 |
| 2.24 双荧光素酶报告基因实验 | 第41页 |
| 2.25 统计学分析 | 第41-42页 |
| 3. 结果 | 第42-85页 |
| 3.1 SUMO及p65蛋白在人的肝组织中的表达情况 | 第42-43页 |
| 3.2 在HCC中SUMO1能使p65蛋白发生SUMO化修饰 | 第43-47页 |
| 3.3 在HCC中SUMO2/3能使p65蛋白发生SUMO化修饰 | 第47-52页 |
| 3.4 缺糖缺氧及炎症刺激增加SUMO蛋白表达及p65蛋白的SUMO化修饰水平 | 第52-60页 |
| 3.5 SUMO1调节p65蛋白入核 | 第60-66页 |
| 3.6 敲低SUMO1抑制了NF-κB的转录活性 | 第66-68页 |
| 3.7 SUMO1蛋白调节肝细胞癌的增殖与转移侵袭能力 | 第68-72页 |
| 3.8 SUMO2/3蛋白通过抑制泛素蛋白酶体通路相关的p65的降解来维持细胞质中p65蛋白的稳定性 | 第72-81页 |
| 3.9 SUMO2/3对肝癌细胞株的恶性生物学行为影响 | 第81-83页 |
| 3.10 敲低SUMO蛋白减弱了p65与MANF的相互作用 | 第83-85页 |
| 4. 讨论 | 第85-98页 |
| 4.1 NF-κB p65在HCC发生发展过程中的促癌作用 | 第85-88页 |
| 4.2 SUMO化修饰在HCC发生发展过程中的作用 | 第88-89页 |
| 4.3 炎症及缺糖缺氧刺激影响SUMO蛋白的表达 | 第89-90页 |
| 4.4 SUMO1蛋白调节p65入核 | 第90-93页 |
| 4.5 SUMO2/3蛋白调节p65蛋白稳定性 | 第93-97页 |
| 4.6 SUMO蛋白参与调节p65与MANF的相互作用 | 第97-98页 |
| 5. 结论 | 第98-99页 |
| 6. 创新之处 | 第99页 |
| 7. 参考文献 | 第99-110页 |
| 附录 | 第110-112页 |
| 个人简历 | 第110-111页 |
| 在学期间的研究成果 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 综述 | 第113-132页 |
| 参考文献 | 第124-132页 |
