摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-7页 |
中英文对照词表 | 第10-11页 |
第1章 引言 | 第11-14页 |
第2章 材料与方法 | 第14-33页 |
2.1 实验主要试剂和材料 | 第14-17页 |
2.1.1 细胞株及质粒 | 第14页 |
2.1.2 主要试剂 | 第14-15页 |
2.1.3 实验主要设备和仪器 | 第15-16页 |
2.1.4 实验主要试剂的配制 | 第16-17页 |
2.2 实验方法与步骤 | 第17-33页 |
2.2.1 细胞培养 | 第17-18页 |
2.2.2 RT-qPCR | 第18-21页 |
2.2.3 WesternBlot | 第21-22页 |
2.2.4 重组表达质粒pflag-TET1-CD构建 | 第22-25页 |
2.2.5 重组突变表达质粒pflag-TET1-mCD构建 | 第25-26页 |
2.2.6 基因转导技术 | 第26页 |
2.2.7 亚硫酸氢盐测序法(BSP) | 第26-29页 |
2.2.8 CellCountingKit(CCK8) | 第29页 |
2.2.9 kFluor594Click-ItEDU成像检测 | 第29页 |
2.2.10 细胞划痕 | 第29-30页 |
2.2.11 细胞迁移和侵袭 | 第30页 |
2.2.12 动物实验 | 第30-32页 |
2.2.13 数据处理 | 第32-33页 |
第3章 结果 | 第33-41页 |
3.1 SMMC7721细胞中TET1表达水平下降 | 第33-34页 |
3.2 重组表达载体P-TET1-CD和P-TET1-MCD的测序鉴定 | 第34页 |
3.3 TET1-CD去甲基化TSGS启动子 | 第34-36页 |
3.4 TET1-CD上调TSGSMRNA水平 | 第36-37页 |
3.5 TET1-CD抑制SMMC7721细胞增殖 | 第37-38页 |
3.6 TET1-CD抑制SMMC7721细胞迁移和侵袭 | 第38-39页 |
3.7 TET1-CD抑制裸鼠肿瘤生长 | 第39-40页 |
3.8 TET1-CD影响KI-67蛋白表达 | 第40-41页 |
第4章 讨论 | 第41-44页 |
第5章 结论与展望 | 第44-45页 |
5.1 结论 | 第44页 |
5.2 展望 | 第44-45页 |
致谢 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-49页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第49-50页 |
综述 | 第50-59页 |
参考文献 | 第55-59页 |