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TET1-CD去甲基化激活抑癌基因抑制肝细胞癌

摘要第3-5页
abstract第5-7页
中英文对照词表第10-11页
第1章 引言第11-14页
第2章 材料与方法第14-33页
    2.1 实验主要试剂和材料第14-17页
        2.1.1 细胞株及质粒第14页
        2.1.2 主要试剂第14-15页
        2.1.3 实验主要设备和仪器第15-16页
        2.1.4 实验主要试剂的配制第16-17页
    2.2 实验方法与步骤第17-33页
        2.2.1 细胞培养第17-18页
        2.2.2 RT-qPCR第18-21页
        2.2.3 WesternBlot第21-22页
        2.2.4 重组表达质粒pflag-TET1-CD构建第22-25页
        2.2.5 重组突变表达质粒pflag-TET1-mCD构建第25-26页
        2.2.6 基因转导技术第26页
        2.2.7 亚硫酸氢盐测序法(BSP)第26-29页
        2.2.8 CellCountingKit(CCK8)第29页
        2.2.9 kFluor594Click-ItEDU成像检测第29页
        2.2.10 细胞划痕第29-30页
        2.2.11 细胞迁移和侵袭第30页
        2.2.12 动物实验第30-32页
        2.2.13 数据处理第32-33页
第3章 结果第33-41页
    3.1 SMMC7721细胞中TET1表达水平下降第33-34页
    3.2 重组表达载体P-TET1-CD和P-TET1-MCD的测序鉴定第34页
    3.3 TET1-CD去甲基化TSGS启动子第34-36页
    3.4 TET1-CD上调TSGSMRNA水平第36-37页
    3.5 TET1-CD抑制SMMC7721细胞增殖第37-38页
    3.6 TET1-CD抑制SMMC7721细胞迁移和侵袭第38-39页
    3.7 TET1-CD抑制裸鼠肿瘤生长第39-40页
    3.8 TET1-CD影响KI-67蛋白表达第40-41页
第4章 讨论第41-44页
第5章 结论与展望第44-45页
    5.1 结论第44页
    5.2 展望第44-45页
致谢第45-46页
参考文献第46-49页
攻读学位期间的研究成果第49-50页
综述第50-59页
    参考文献第55-59页

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