| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 注释表 | 第11-12页 |
| NHCs一览表 | 第12-13页 |
| 1 绪论 | 第13-52页 |
| 1.1 氮杂环卡宾的发展 | 第13-17页 |
| 1.2 氮杂环卡宾的性质 | 第17-19页 |
| 1.2.1 氮杂环卡宾的结构 | 第17-18页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾pK_a值的测定 | 第18页 |
| 1.2.3 氮杂环卡宾的碱性和亲核性 | 第18-19页 |
| 1.3 氮杂环卡宾作为有机小分子催化剂的应用 | 第19-33页 |
| 1.3.1 安息香缩合反应 | 第19-22页 |
| 1.3.2 Stetter反应 | 第22-24页 |
| 1.3.3 高烯醇中间体参与的反应 | 第24-26页 |
| 1.3.4 酰基唑中间体参与的反应 | 第26-28页 |
| 1.3.5 亲核取代反应 | 第28-29页 |
| 1.3.6 Lewis碱催化 | 第29-33页 |
| 1.4 Co/NHC在C-H活化反应中的应用 | 第33-38页 |
| 1.4.1 氢芳化反应 | 第34-35页 |
| 1.4.2 C-H芳基化反应 | 第35-36页 |
| 1.4.3 C-H烯烃化反应 | 第36-37页 |
| 1.4.4 C-H烃化反应 | 第37-38页 |
| 1.5 本论文研究的目的及意义 | 第38-39页 |
| 1.6 本论文研究内容 | 第39-40页 |
| 1.6.1 氮杂环卡宾作为Lewis碱催化剂的应用 | 第39页 |
| 1.6.2 氮杂环卡宾作为金属钴配体的应用 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-52页 |
| 2 氮杂环卡宾催化的醇与酮的α-烃化反应研究 | 第52-65页 |
| 2.1 实验部分 | 第54-57页 |
| 2.1.1 主要仪器和试剂 | 第54-55页 |
| 2.1.2 氮杂环卡宾前体的制备 | 第55-56页 |
| 2.1.3 醇和酮的α-烃化反应 | 第56-57页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第57-61页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第57-58页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第58-60页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第60-61页 |
| 2.3 本章小结 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 3 氮杂环卡宾催化的醇与吲哚的C-3位烃化反应研究 | 第65-78页 |
| 3.1 实验部分 | 第68-69页 |
| 3.1.1 主要仪器和试剂 | 第68页 |
| 3.1.2 氮杂环卡宾前体的制备 | 第68-69页 |
| 3.1.3 醇与吲哚的C-3位烃化反应 | 第69页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第69-75页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第69-71页 |
| 3.2.2 反应底物的拓展 | 第71-73页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第73-75页 |
| 3.3 本章小结 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 4 氮杂环卡宾催化的间接Friedlander反应研究 | 第78-92页 |
| 4.1 实验部分 | 第80-83页 |
| 4.1.1 主要仪器和试剂 | 第80-81页 |
| 4.1.2 氮杂环卡宾前体的制备 | 第81-82页 |
| 4.1.3 喹啉产物的制备 | 第82页 |
| 4.1.4 一锅法合成多取代喹啉 | 第82-83页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第83-87页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第83-85页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第85-86页 |
| 4.2.3 串联反应反应底物的拓展 | 第86-87页 |
| 4.3 本章小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 5 氮杂环卡宾催化的Aza-Michael/Aldol domino反应研究 | 第92-103页 |
| 5.1 实验部分 | 第94-96页 |
| 5.1.1 主要仪器和试剂 | 第94页 |
| 5.1.2 氮杂环卡宾前体的制备 | 第94-95页 |
| 5.1.3 查尔酮的制备 | 第95页 |
| 5.1.4 α-羰基酰胺的制备 | 第95页 |
| 5.1.5 Domino反应 | 第95-96页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第96-99页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第96-98页 |
| 5.2.2 反应底物的拓展 | 第98-99页 |
| 5.3 本章小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 6 氮杂环卡宾作为钴配体的C-H乙氧羰基二氟甲基化反应研究 | 第103-119页 |
| 6.1 实验部分 | 第106-108页 |
| 6.1.1 主要仪器和试剂 | 第106页 |
| 6.1.2 氮杂环卡宾前体的制备 | 第106-108页 |
| 6.1.3 杂环化合物的C-H乙氧羰基二氟甲基化反应 | 第108页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第108-111页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第108-110页 |
| 6.2.2 反应底物的拓展 | 第110-111页 |
| 6.3 本章小结 | 第111页 |
| 参考文献 | 第111-119页 |
| 7 结论与展望 | 第119-121页 |
| 7.1 本论文的结论 | 第119页 |
| 7.2 本论文的创新点 | 第119-120页 |
| 7.3 本课题的发展趋势 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-123页 |
| 博士论文期间发表的学术论文及申请的专利 | 第123-124页 |
| 附录 | 第124-147页 |
