| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略语词汇表 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-38页 |
| 1.1 氮杂环卡宾简介 | 第14-17页 |
| 1.1.1 氮杂卡宾简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 氮杂卡宾制备一般方法 | 第15-17页 |
| 1.2 氮杂卡宾催化环化反应发展简介 | 第17-36页 |
| 1.2.1 通过产生烯醇负离子中间体构建环化产物 | 第18-27页 |
| 1.2.1.1 通过活化醛基α位产生烯醇负离子 | 第18-21页 |
| 1.2.1.2 通过进攻烯酮生成烯醇负离子 | 第21-25页 |
| 1.2.1.3 由不饱和醛产生的烯醇中间体的反应简介 | 第25-27页 |
| 1.2.2 通过产生高烯醇中间体构建环化产物 | 第27-30页 |
| 1.2.3 通过产生不饱和酰基唑中间体构建环化产物 | 第30-34页 |
| 1.2.4 通过活化γ、δ位点产生中间体构建环化产物 | 第34-36页 |
| 1.3 课题的提出 | 第36-38页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化不对称合成茚并吡喃酮类化合物 | 第38-66页 |
| 2.1 引言 | 第38-40页 |
| 2.2 卡宾催化茚酮衍生物与氯代醛的[4+2]环化反应研究 | 第40-46页 |
| 2.2.1 反应的尝试 | 第40-42页 |
| 2.2.2 卡宾催化茚酮衍生物与氯代醛的环化反应条件优化 | 第42-43页 |
| 2.2.3 卡宾催化茚酮衍生物与氯代醛的环化反应底物扩展 | 第43-45页 |
| 2.2.4 产物绝对构型的确认 | 第45页 |
| 2.2.5 [4+2]产物的衍生 | 第45-46页 |
| 2.3 反应机理 | 第46-47页 |
| 2.4 实验部分 | 第47-64页 |
| 2.4.1 实验仪器 | 第47-48页 |
| 2.4.2 实验材料 | 第48-49页 |
| 2.4.3 合成步骤与谱图数据 | 第49-64页 |
| 2.4.3.1 α-卤代醛及茚酮衍生物制备 | 第49页 |
| 2.4.3.2 氮杂环卡宾催化的氯代醛与茚酮衍生不对称环化反应 | 第49-63页 |
| 2.4.3.3 克级制备及产品衍生 | 第63-64页 |
| 2.5 结果讨论 | 第64-66页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化溴代醛与3-氨基氧化吲哚的环化反应 | 第66-91页 |
| 3.1 引言 | 第66-69页 |
| 3.2 氮杂卡宾催化溴代醛与氨基氧化吲哚的环化反应研究 | 第69-74页 |
| 3.2.1 反应的尝试 | 第69-71页 |
| 3.2.2 氮杂卡宾催化溴代醛与氨基氧化吲哚的环化反应条件优化 | 第71-72页 |
| 3.2.3 氮杂卡宾催化溴代醛与氨基氧化吲哚的环化反应底物扩展 | 第72-74页 |
| 3.3 反应机理 | 第74-75页 |
| 3.4 实验部分 | 第75-90页 |
| 3.4.1 实验仪器 | 第75-76页 |
| 3.4.2 实验材料 | 第76-77页 |
| 3.4.3 合成步骤与谱图数据 | 第77-90页 |
| 3.4.3.1 原料制备 | 第77页 |
| 3.4.3.2 氮杂卡宾催化溴代醛与氨基氧化吲哚的环化反应 | 第77-90页 |
| 3.5 总结与讨论 | 第90-91页 |
| 第四章 结论与展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-102页 |
| 附录 | 第102-139页 |
| 致谢 | 第139-142页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第142-143页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第143页 |
