| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语(Abbreviation) | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1. 杨梅凋萎病概述 | 第13-16页 |
| 1.1 杨梅凋萎病发生与发展 | 第13页 |
| 1.2 杨梅凋萎病发生规律 | 第13-14页 |
| 1.3 凋萎病病原研究 | 第14-15页 |
| 1.4 凋萎病的危害 | 第15页 |
| 1.5 杨梅凋萎病防治 | 第15-16页 |
| 2. 植物抗病性研究进展 | 第16-21页 |
| 2.1 植物抗病性 | 第16-17页 |
| 2.2 植物对病原菌的识别 | 第17-18页 |
| 2.3 组织结构型防御 | 第18页 |
| 2.4 诱导型抗性 | 第18-20页 |
| 2.5 抗病信号传导 | 第20-21页 |
| 3 | 第21-23页 |
| 3.1 本研究的目的与意义 | 第21页 |
| 3.2 研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 凋萎病菌侵染抗、感杨梅的过程差异研究 | 第23-33页 |
| 1. 前言 | 第23页 |
| 2. 材料和方法 | 第23-25页 |
| 2.1 植物材料和病原菌接种 | 第23-24页 |
| 2.2 病原菌分生孢子侵染器官观察 | 第24页 |
| 2.3 冷冻扫描电镜 | 第24页 |
| 2.4 石蜡切片样品制备和观察 | 第24-25页 |
| 3. 结果分析 | 第25-31页 |
| 3.1 侵染器官的观察 | 第25-27页 |
| 3.2 侵染结构观察 | 第27-28页 |
| 3.3 菌丝繁殖观察 | 第28-31页 |
| 4. 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 凋萎病菌侵染抗、感杨梅的转录组差异研究 | 第33-46页 |
| 1. 前言 | 第33页 |
| 2. 材料和方法 | 第33-37页 |
| 2.1 植物材料和病原菌接种 | 第33-34页 |
| 2.2 转录组测序 | 第34-35页 |
| 2.3 样品的裂解 | 第35页 |
| 2.4 总RNA的提取 | 第35-36页 |
| 2.5 反转录 | 第36页 |
| 2.6 荧光定量PCR | 第36-37页 |
| 3. 数据分析 | 第37页 |
| 4. 结果分析 | 第37-44页 |
| 4.1 抗感基因筛选 | 第37-41页 |
| 4.2 赤霉素基因通路筛选 | 第41-44页 |
| 5. 讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 凋萎病菌侵染抗、感杨梅的防卫因子变化差异研究 | 第46-58页 |
| 1. 前言 | 第46页 |
| 2. 材料和方法 | 第46-50页 |
| 2.1 植物材料和病原菌接种 | 第46-47页 |
| 2.2 SOD酶活性测定方法 | 第47页 |
| 2.3 CAT酶活性测定方法 | 第47-48页 |
| 2.4 POD酶活性测定方法 | 第48页 |
| 2.5 PRO含量测定方法 | 第48-49页 |
| 2.6 APX酶活性测定方法 | 第49-50页 |
| 2.7 PPO酶活性测定方法 | 第50页 |
| 2.8 PAL酶活性测定方法 | 第50页 |
| 3. 结果分析 | 第50-56页 |
| 3.1 SOD活性 | 第50-51页 |
| 3.2 CAT活性 | 第51-52页 |
| 3.3 POD活性 | 第52页 |
| 3.4 PRO含量 | 第52页 |
| 3.5 APX活性 | 第52-53页 |
| 3.6 PAL活性 | 第53页 |
| 3.7 PPO活性 | 第53-56页 |
| 4. 讨论与小结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-77页 |
| 附件 | 第77-89页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-93页 |