| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1．绪论 | 第14-32页 |
| 1.1 我国水环境现状 | 第14-17页 |
| 1.1.1 河流水质状况 | 第14-17页 |
| 1.2 氮源污染物的危害及去除方法 | 第17-18页 |
| 1.2.1 氮源污染物的来源及危害 | 第17页 |
| 1.2.2 氮源污染物的去除方法 | 第17-18页 |
| 1.3 传统生物脱氮原理 | 第18-21页 |
| 1.3.1 生物脱氮原理 | 第18-19页 |
| 1.3.2 氨化作用 | 第19页 |
| 1.3.3 硝化作用 | 第19-20页 |
| 1.3.4 反硝化作用 | 第20-21页 |
| 1.4 生物脱氮工艺及新型脱氮技术 | 第21-30页 |
| 1.4.1 多种生物脱氮工艺组合 | 第21-24页 |
| 1.4.2 好氧反硝化 | 第24-27页 |
| 1.4.3 同步硝化反硝化 | 第27-28页 |
| 1.4.4 同步硝化反硝化影响因素 | 第28-30页 |
| 1.5 反硝化细菌在环境修复中的应用 | 第30页 |
| 1.6 课题研究的主要内容及目的 | 第30-32页 |
| 1.6.1 课题研究的主要内容 | 第30-31页 |
| 1.6.2 本课题研究的目的和意义 | 第31-32页 |
| 2．材料与方法 | 第32-47页 |
| 2.1 试验材料 | 第32-34页 |
| 2.1.1 试验仪器与设备 | 第32-33页 |
| 2.1.2 试验材料 | 第33-34页 |
| 2.2 检测项目及分析方法 | 第34-39页 |
| 2.2.1 水质分析方法 | 第34页 |
| 2.2.2 硝氮的测定方法原理： | 第34-35页 |
| 2.2.3 氨氮的测定方法原理 | 第35-37页 |
| 2.2.4 亚硝氮的测定方法原理 | 第37-39页 |
| 2.3 异养型同步硝化反硝化菌的分离及鉴定方法 | 第39-40页 |
| 2.3.1 异养型同步硝化反硝化菌的分离方法 | 第39页 |
| 2.3.2 异养型同步硝化反硝化细菌的筛选 | 第39页 |
| 2.3.3 异养型同步硝化反硝化菌的保存 | 第39-40页 |
| 2.3.4 异养型同步硝化反硝化菌的脱氮特性试验 | 第40页 |
| 2.4 好氧反硝化菌的试验方法 | 第40-41页 |
| 2.4.1 好氧反硝化的分离方法 | 第40页 |
| 2.4.2 好氧反硝化细菌的筛选 | 第40-41页 |
| 2.4.3 好氧反硝化菌的保存 | 第41页 |
| 2.4.4 好氧反硝化菌的脱氮特性试验 | 第41页 |
| 2.5 生物絮凝 | 第41-42页 |
| 2.5.1 生物絮凝方法 | 第41-42页 |
| 2.6 生物除磷 | 第42页 |
| 2.6.1 生物除磷方法 | 第42页 |
| 2.7 细菌的分子鉴定 | 第42-44页 |
| 2.7.1 细菌 16S rDNA鉴定 | 第42-43页 |
| 2.7.2 周质硝酸盐还原酶亚基基因（napA）的扩增方法 | 第43页 |
| 2.7.3 血红素亚硝酸还原酶nirS基因片段的PCR扩增方法 | 第43-44页 |
| 2.8 复配生物菌剂净化微污染水体方法 | 第44-47页 |
| 2.8.1 复配实验装置 | 第44页 |
| 2.8.2 复配生物菌剂水质与方法 | 第44-45页 |
| 2.8.3 碳源对复配生物菌剂脱氮影响的水质与方法 | 第45-47页 |
| 3．异养型同步硝化反硝化菌的脱氮特性研究 | 第47-67页 |
| 3.1 异养型同步硝化反硝化细菌的初筛和复筛 | 第47-52页 |
| 3.1.1 异养型同步硝化反硝化细菌的初筛 | 第47-50页 |
| 3.1.2 异养型同步硝化反硝化细菌的复筛 | 第50-52页 |
| 3.2 异养型同步硝化反硝化菌ZK-1 的鉴定 | 第52页 |
| 3.2.1 异养硝化菌ZK-1 的形态和鉴定 | 第52页 |
| 3.3 异养型同步硝化反硝化菌ZK-1 的脱氮特性 | 第52-57页 |
| 3.3.1 菌株ZK-1 在富营养培养基中的脱氮特性 | 第52-55页 |
| 3.3.2 菌株ZK-1 在贫营养培养基中的脱氮特性 | 第55-57页 |
| 3.4 Design-Expert响应曲面优化异养硝化菌ZK-1 降解氨氮 | 第57-65页 |
| 3.4.1 响应曲面简介 | 第57-59页 |
| 3.4.2 分析因素的选取以及分析方案 | 第59-61页 |
| 3.4.3 模型方程的建立与显著性检验 | 第61-62页 |
| 3.4.4 氨氮降解率的最优值 | 第62-63页 |
| 3.4.5 氨氮降解率的响应曲面分析 | 第63-65页 |
| 3.5 其他异养型同步硝化反硝化菌的鉴定 | 第65-66页 |
| 3.5.1 异养型同步硝化反硝化菌J*26的鉴定 | 第65-66页 |
| 3.6 本章小结 | 第66-67页 |
| 4．好氧反硝化菌的脱氮及聚磷絮凝生物特性研究 | 第67-89页 |
| 4.1 好氧反硝化细菌的初筛和复筛 | 第67-71页 |
| 4.1.1 好氧反硝化细菌的初筛 | 第67-69页 |
| 4.1.2 好氧反硝化细菌的复筛 | 第69-71页 |
| 4.2 好氧反硝化菌F4的鉴定 | 第71页 |
| 4.3 好氧反硝化菌F4在贫培养基中的脱氮研究 | 第71-73页 |
| 4.3.1 好氧反硝化菌F4的硝氮降解特性 | 第71-72页 |
| 4.3.2 好氧反硝化菌F4的亚硝氮降解特性 | 第72-73页 |
| 4.4 Design-Expert响应曲面优化好氧反硝化菌F4降解硝氮 | 第73-81页 |
| 4.4.1 分析因素的选取以及分析方案 | 第73-75页 |
| 4.4.2 模拟方程的建立及显著性检验 | 第75-77页 |
| 4.4.3 硝氮降解速率的响应曲面分析 | 第77-79页 |
| 4.4.4 硝氮降解速率的最优值。 | 第79-80页 |
| 4.4.5 最优值的试验验证 | 第80-81页 |
| 4.5 其他好氧反硝化菌的鉴定与基因扩增 | 第81-84页 |
| 4.5.1 好氧反硝化菌的鉴定 | 第81-82页 |
| 4.5.2 周质硝酸盐还原酶亚基基因（napA）的扩增（PCR反应）.. 694.5.3 血红素亚硝酸还原酶nirS基因片段的PCR扩增 | 第82-83页 |
| 4.5.3 血红素亚硝酸还原酶 nir S 基因片段的 PCR 扩增 | 第83-84页 |
| 4.6 生物絮凝 | 第84-86页 |
| 4.6.1 生物絮凝简介 | 第84页 |
| 4.6.2 生物絮凝菌的筛选 | 第84-86页 |
| 4.7 生物聚磷 | 第86-87页 |
| 4.7.1 生物聚磷简介 | 第86页 |
| 4.7.2 生物聚磷菌的筛选 | 第86-87页 |
| 4.8 本章小结 | 第87-89页 |
| 5．复配菌株对微污染水体的原位生物修复 | 第89-102页 |
| 5.1 脱氮菌贫营养原水中脱氮 | 第89-95页 |
| 5.1.1 单菌在贫营养原水中的脱氮效果 | 第89-90页 |
| 5.1.2 复配菌在贫好氧反硝化培养基中的脱氮效果 | 第90-92页 |
| 5.1.3 复配菌在贫营养原水中的脱氮 | 第92-95页 |
| 5.2 贫营养原位生物投菌技术净化微污染原水 | 第95-100页 |
| 5.2.1 复配菌K1对氮源污染物去除规律及机理分析 | 第95-96页 |
| 5.2.2 不同投加量的复配菌对氮源污染物的去除机理分析 | 第96-98页 |
| 5.2.3 碳源对复配生物菌剂M1脱氮影响的分析 | 第98-99页 |
| 5.2.4 碳源对复配生物菌剂M2脱氮影响的分析 | 第99-100页 |
| 5.3 本章小结 | 第100-102页 |
| 6．结论与建议 | 第102-105页 |
| 6.1 主要结论 | 第102-103页 |
| 6.2 主要创新点 | 第103页 |
| 6.3 建议 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-115页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第115页 |
| 论文发表 | 第115页 |
| 专利发表 | 第115页 |
