| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第9-10页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第10-23页 |
| 1.2.1 蛋白质类药物的口服障碍及改善方法 | 第10-13页 |
| 1.2.2 纳米粒子穿过小肠上皮细胞的机制 | 第13-16页 |
| 1.2.3 纳米粒子作为口服胰岛素传递系统的研究现状 | 第16-20页 |
| 1.2.4 脂质体及硅质体的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.3 本文的主要研究内容 | 第23-24页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第24-34页 |
| 2.1 实验试剂与实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验步骤 | 第25-34页 |
| 2.2.1 实验所需溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2.2.2 胰岛素标准曲线的建立 | 第26-27页 |
| 2.2.3 硅质体的制备 | 第27-29页 |
| 2.2.4 粒径分布及 Zeta 电位表征 | 第29页 |
| 2.2.5 硅质体的形态观察 | 第29页 |
| 2.2.6 放置稳定性的研究 | 第29页 |
| 2.2.7 傅里叶红外光谱表征 | 第29-30页 |
| 2.2.8 体外释放试验 | 第30-31页 |
| 2.2.9 细胞毒性实验 | 第31-32页 |
| 2.2.10 载药纳米粒子的降血糖效果研究 | 第32-33页 |
| 2.2.11 统计分析 | 第33-34页 |
| 第3章 胰岛素硅质体的降血糖效果的研究 | 第34-44页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验结果及分析 | 第34-43页 |
| 3.2.1 胰岛素标准曲线的绘制 | 第34-36页 |
| 3.2.2 硅质体的粒径分布及表面的 Zeta 电位 | 第36-37页 |
| 3.2.3 硅质体的形态学特征 | 第37页 |
| 3.2.4 傅里叶红外光谱 | 第37-38页 |
| 3.2.5 硅质体放置稳定性实验 | 第38-39页 |
| 3.2.6 最佳药脂比的确定 | 第39-40页 |
| 3.2.7 体外释放性能的研究 | 第40页 |
| 3.2.8 纳米粒子的生物相容性研究 | 第40-41页 |
| 3.2.9 糖尿病大鼠模型的建立 | 第41-42页 |
| 3.2.10 载药硅质体的降血糖效果 | 第42-43页 |
| 3.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 胰岛素硅质体的修饰及其降血糖效果的研究 | 第44-51页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验结果及分析 | 第44-50页 |
| 4.2.1 PCCs 的粒径分布及表面的 Zeta 电位 | 第44-45页 |
| 4.2.2 PCCs 的形态学特征 | 第45-46页 |
| 4.2.3 傅里叶红外光谱 | 第46-47页 |
| 4.2.4 PCCs 放置稳定性实验 | 第47-48页 |
| 4.2.5 体外释放性能的研究 | 第48页 |
| 4.2.6 纳米材料的生物相容性研究 | 第48-49页 |
| 4.2.7 载药 PCCs 的口服降血糖效果 | 第49-50页 |
| 4.3 本章小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
