| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第16-44页 |
| 1.1 电分析化学发展概述 | 第16-19页 |
| 1.2 生物电分析的主要研究对象 | 第19-26页 |
| 1.2.1 蛋白质和核酸 | 第19-22页 |
| 1.2.1.1 血清白蛋白的结构和生理功能 | 第19-21页 |
| 1.2.1.2 脱氧核糖核酸的结构和生理功能 | 第21-22页 |
| 1.2.2 纳米材料 | 第22-24页 |
| 1.2.3 药物 | 第24-25页 |
| 1.2.4 微生物 | 第25-26页 |
| 1.2.4.1 金电极表面固定微生物 | 第25页 |
| 1.2.4.2 生物毒性传感器 | 第25-26页 |
| 1.3 常用生物电分析方法和修饰电极方法 | 第26-28页 |
| 1.3.1 常用生物电分析方法 | 第26-27页 |
| 1.3.1.1 循环伏安法 | 第26页 |
| 1.3.1.2 交流阻抗法 | 第26-27页 |
| 1.3.2 修饰电极方法 | 第27-28页 |
| 1.3.2.1 吸附法 | 第27-28页 |
| 1.3.2.2 共价键合法 | 第28页 |
| 1.4 微量热法研究药物分子对微生物代谢影响 | 第28-30页 |
| 1.5 研究药物分子对生物大分子相互作用的其他方法 | 第30-31页 |
| 1.6 本论文的选题思路和创新点 | 第31-32页 |
| 1.6.1 本论文的选题思路 | 第31页 |
| 1.6.2 本论文的创新点 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-44页 |
| 第二章 金属电极的表面修饰方法及表征 | 第44-63页 |
| 2.1 金属电极的修饰方法及影响因素 | 第44-48页 |
| 2.1.1 金属电极的单层自组装(SAMs) | 第44-46页 |
| 2.1.2 金属电极单层自组装的影响因素 | 第46-48页 |
| 2.2 金属电极单层自组装的表征 | 第48-51页 |
| 2.3 本实验室常用电极修饰方法 | 第51-54页 |
| 2.3.1 吸附法 | 第51-53页 |
| 2.3.2 核酸共价键合法修饰 | 第53页 |
| 2.3.3 微生物修饰电极 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 第三章 微生物表面吸附DNA | 第63-75页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-66页 |
| 3.2.1 菌种 | 第64页 |
| 3.2.2 培养基及试剂 | 第64页 |
| 3.2.3 菌液清洗 | 第64页 |
| 3.2.4 金电极预处理 | 第64-65页 |
| 3.2.5 金膜制作 | 第65页 |
| 3.2.6 RGD在金表面的自组装 | 第65页 |
| 3.2.7 微生物修饰电极的制备 | 第65页 |
| 3.2.8 电化学实验 | 第65-66页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第66-71页 |
| 3.3.1 细胞固定的表征 | 第66-68页 |
| 3.3.1.1 电化学方法 | 第66-68页 |
| 3.3.1.2 原子力显微技术 | 第68页 |
| 3.3.2 hsDNA在微生物表面吸附的热力学分析 | 第68-71页 |
| 3.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 第四章 量子点的细胞生物效应 | 第75-108页 |
| 4.1 引言 | 第75-76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-79页 |
| 4.2.1 菌种 | 第76页 |
| 4.2.2 培养基及试剂 | 第76-77页 |
| 4.2.3 方法 | 第77-79页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第79-103页 |
| 4.3.1 量子点对盐生盐杆菌R1生长代谢影响 | 第79-92页 |
| 4.3.1.1 微量热 | 第79-80页 |
| 4.3.1.2 热动力学参数 | 第80-81页 |
| 4.3.1.3 生长速率常数k与量子点浓度的关系 | 第81-83页 |
| 4.3.1.4 抑制率I和半抑制浓度IC_(50) | 第83-84页 |
| 4.3.1.5 最大热功率P_m和总热效应Q_(total)与量子点浓度的关系 | 第84-86页 |
| 4.3.1.6 光密度值(optical density)的测量 | 第86页 |
| 4.3.1.7 呼吸耗氧 | 第86-87页 |
| 4.3.1.8 显微观察 | 第87-88页 |
| 4.3.1.9 电化学交流阻抗 | 第88-89页 |
| 4.3.1.10 毒性机理 | 第89-92页 |
| 4.3.2 不同性质的量子点对金黄色葡萄球菌生长代谢影响 | 第92-103页 |
| 4.3.2.1 生长产热曲线 | 第92-94页 |
| 4.3.2.2 热动力学参数 | 第94-97页 |
| 4.3.2.3 第一指数生长速率常数k_1与量子点浓度的关系 | 第97-98页 |
| 4.3.2.4 其他相关参数的比较 | 第98-99页 |
| 4.3.2.5 光密度值(optical density)的测量 | 第99-100页 |
| 4.3.2.6 透射电子显微镜观察 | 第100-102页 |
| 4.3.2.7 电化学方法比较不同修饰的量子点毒性大小 | 第102-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 第五章 不同粒径量子点与人血清白蛋白相互作用 | 第108-127页 |
| 5.1 引言 | 第108-109页 |
| 5.2 实验部分 | 第109-112页 |
| 5.2.1 试剂和仪器 | 第109-110页 |
| 5.2.2 不同粒径MPA修饰的CdTe核水溶性量子点的制备和表征 | 第110页 |
| 5.2.3 电化学实验 | 第110-111页 |
| 5.2.3.1 HSA修饰电极的制备 | 第111页 |
| 5.2.3.2 循环伏安法 | 第111页 |
| 5.2.3.3 交流阻抗法 | 第111页 |
| 5.2.3.4 电极反应的控制机制 | 第111页 |
| 5.2.4 荧光光谱实验 | 第111-112页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第112-121页 |
| 5.3.1 MPA-CdTe量子点的表征 | 第112页 |
| 5.3.2 循环伏安法测试三种量子点与HSA的相互作用 | 第112-114页 |
| 5.3.3 交流阻抗法检测三种量子点与HSA的相互作用 | 第114-117页 |
| 5.3.4 反应过程的控制机制 | 第117-118页 |
| 5.3.5 荧光滴定法求结合常数 | 第118-121页 |
| 5.4 本章小结 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-127页 |
| 第六章 两种唑类抗真菌药物的药效 | 第127-152页 |
| 6.1 引言 | 第127-129页 |
| 6.2 实验部分 | 第129-131页 |
| 6.2.1 菌种及培养基 | 第129页 |
| 6.2.2 试剂与仪器 | 第129-130页 |
| 6.2.3 实验方法 | 第130-131页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第131-150页 |
| 6.3.1 益康唑和咪康唑对白色假丝酵母的抑菌作用 | 第131-141页 |
| 6.3.1.1 微量热法 | 第131-137页 |
| 6.3.1.2 电化学方法 | 第137-139页 |
| 6.3.1.3 透射电镜形态学观察 | 第139-141页 |
| 6.3.2 两种抗真菌药物与HSA相互作用 | 第141-150页 |
| 6.3.2.1 电化学方法 | 第141-143页 |
| 6.3.2.2 荧光方法 | 第143-146页 |
| 6.3.2.3 分子模拟 | 第146-150页 |
| 6.4 本章小结 | 第150页 |
| 参考文献 | 第150-152页 |
| 第七章 总结及展望 | 第152-155页 |
| 7.1 总结 | 第152-153页 |
| 7.2 展望 | 第153-155页 |
| 攻博期间发表的文章 | 第155-157页 |
| 致谢 | 第157页 |
