| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 中英文缩略词表 | 第7-10页 |
| 序言 | 第10-12页 |
| 第1章 实验材料与方法 | 第12-16页 |
| 1.1 细胞及主要试剂 | 第12页 |
| 1.2 实验方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1 免疫组化检测及相对定量分析 | 第12-13页 |
| 1.2.2 细胞耐药诱导 | 第13页 |
| 1.2.3 CCK-8 法测定耐药指数 | 第13页 |
| 1.2.4 Crispr/cas9慢病毒传染敲除CREB基因 | 第13页 |
| 1.2.5 流式分析术（FCM）检测细胞凋亡 | 第13-14页 |
| 1.2.6 Western blotting检测ABCG2、MGMT、MRP及P-gp基因表达水平 | 第14页 |
| 1.2.7 rt-PCR检测ABCG2、MGMT、MRP及P-gp基因表达水平 | 第14-15页 |
| 1.3 统计学方法 | 第15-16页 |
| 第2章 实验结果 | 第16-22页 |
| 2.1 免疫组化结果 | 第16-17页 |
| 2.2 成功构建U251／TR细胞株 | 第17-18页 |
| 2.3 U251及U251/TR对替莫唑胺的敏感性变化 | 第18-19页 |
| 2.4 Crispr/cas9慢病毒传染敲除CREB基因 | 第19页 |
| 2.5 流式分析术（FCM）检测细胞凋亡 | 第19-20页 |
| 2.6 Western Blot及RT-PCR检测结果 | 第20-22页 |
| 第3章 讨论 | 第22-26页 |
| 3.1 CREB基因与胶质瘤细胞多药耐药相关性的理论基础 | 第22-23页 |
| 3.2 耐药株培养与分布诱导法 | 第23页 |
| 3.3 CRISPR–Cas9系统 | 第23-24页 |
| 3.4 四组多药耐药基因的选择 | 第24-26页 |
| 第4章 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 综述 人脑胶质瘤细胞系的实验模型与现实 | 第32-41页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 综述 PI3K/AKT效应信号在癌症中的调控作用 | 第41-48页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-50页 |
| 攻读学位期间参与项目及取得的科研成果 | 第50页 |
