| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第14-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-21页 |
| 1.1 DNA分子标记 | 第15-17页 |
| 1.1.1 限制性酶切片段长度多态性标记（Restriction Fragment Length PolymorphicDNA Marker, RFLP） | 第16页 |
| 1.1.2 随机引物扩增DNA多态性标记（Random Amplification of Polymorphic DNAMarker, RAPD） | 第16页 |
| 1.1.3 简单序列重复长度多态性标记（Length Polymorphism of Simple SequenceRepeat，SSR） | 第16页 |
| 1.1.4 单核苷酸多态性标记（Single Nucleotide Polymorphism，SNP） | 第16-17页 |
| 1.2 SSR分子标记的发展 | 第17页 |
| 1.3 SSR标记在梨属植物中应用 | 第17-20页 |
| 1.3.1 梨品种鉴定 | 第17-18页 |
| 1.3.2 梨遗传图谱构建 | 第18-19页 |
| 1.3.3 梨属植物遗传多样性研究及其分类 | 第19页 |
| 1.3.4 适用于梨品种SSR核心引物的筛选 | 第19-20页 |
| 1.4 研究的目的及意义 | 第20页 |
| 1.5 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 梨SSR-PCR反应体系的优化 | 第21-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-23页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试验试剂及仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第21-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.2.1 DNA质量检测 | 第23页 |
| 2.2.2 PCR扩增结果直观分析 | 第23-24页 |
| 2.2.3 不同循环数对SSR-PCR扩增结果的影响 | 第24页 |
| 2.2.4 不同退火温度对SSR-PCR扩增结果的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.5 最适合的PCR反应体系稳定性验证 | 第25-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 梨SSR核心引物的筛选和验证 | 第27-38页 |
| 3.1 材料和方法 | 第27-31页 |
| 3.1.1 材料 | 第27-30页 |
| 3.1.2 方法 | 第30-31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-37页 |
| 3.2.1 SSR核心引物的筛选 | 第31-34页 |
| 3.2.2 核心引物的多态性信息 | 第34-35页 |
| 3.2.3 供试品种聚类分析 | 第35-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37页 |
| 3.4 结论 | 第37-38页 |
| 第四章 梨品种SSR特征指纹图谱与分子身份证构建 | 第38-67页 |
| 4.1 材料和方法 | 第38-47页 |
| 4.1.1 材料 | 第38-46页 |
| 4.1.2 方法 | 第46-47页 |
| 4.2 结果与分析 | 第47-58页 |
| 4.2.1 字段排序的结果 | 第47页 |
| 4.2.2 梨品种SSR特征指纹数据表 | 第47页 |
| 4.2.3 引物区分能力和品种特征基因型统计 | 第47-57页 |
| 4.2.4 生成分子身份证号码 | 第57-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58-67页 |
| 第五章 基于SSR标记的梨种质资源遗传多样性研究 | 第67-72页 |
| 5.1 材料和方法 | 第67页 |
| 5.1.1 材料 | 第67页 |
| 5.1.2 方法 | 第67页 |
| 5.2 结果与分析 | 第67-71页 |
| 5.2.1 PCR扩增产物检测 | 第67-68页 |
| 5.2.2 SSR标记多态性分析 | 第68-70页 |
| 5.2.3 125份梨种质资源的SSR标记聚类分析 | 第70-71页 |
| 5.3 讨论 | 第71-72页 |
| 第六章 全文结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简历 | 第81页 |
