| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 苯并咪唑衍生物的研究新进展 | 第9-31页 |
| 引言 | 第9页 |
| 1 苯并咪唑衍生物的合成 | 第9-24页 |
| 1.1 邻苯二胺与羧酸及其衍生物的反应 | 第9-13页 |
| 1.2 邻苯二胺与醛的反应 | 第13-16页 |
| 1.3 邻苯二胺与醇的反应 | 第16-17页 |
| 1.4 邻硝基卤苯的反应 | 第17-20页 |
| 1.5 邻硝基苯胺的反应 | 第20-21页 |
| 1.6 邻氨基苯基硫脲的反应 | 第21-22页 |
| 1.7 其他方法 | 第22-24页 |
| 2 苯并咪唑衍生物的应用 | 第24-26页 |
| 2.1 抗菌剂 | 第24页 |
| 2.2 抗病毒药物 | 第24-25页 |
| 2.3 抗寄生虫药物 | 第25页 |
| 2.4 抗动脉粥样硬化药物 | 第25-26页 |
| 2.5 苯并咪唑的其他作用 | 第26页 |
| 展望 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二章 微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰胺衍生物合成及生物活性研究 | 第31-39页 |
| 引言 | 第31-32页 |
| 1 实验部分 | 第32-34页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 1.2 化合物的合成 | 第32-34页 |
| 2 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 2.1 化合物的性质及表征 | 第34-36页 |
| 2.2 目标化合物的波谱特征 | 第36页 |
| 2.3 目标化合物的生物活性 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第三章 2-芳氧甲基苯并咪唑乙酰肼衍生物合成及生物活性研究 | 第39-65页 |
| 第一节：酰肼类化合物在合成五元杂环中的应用 | 第39-46页 |
| 引言 | 第39页 |
| 1、噻唑衍生物的合成 | 第39-40页 |
| 2、1,3 ,4-噁二唑衍生物的合成 | 第40-41页 |
| 3、1,3 ,4-噻二唑衍生物的合成 | 第41-42页 |
| 4、1,2 ,4-三唑衍生物的合成 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第二节：5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮的合成、晶体结构及生物活性研究 | 第46-59页 |
| 引言 | 第46-47页 |
| 1 实验部分 | 第47-49页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第47页 |
| 1.2 化合物的合成 | 第47-48页 |
| 1.3 晶体结构的测定 | 第48-49页 |
| 2 结果与讨论 | 第49-56页 |
| 2.1 化合物的性质及表征 | 第49-51页 |
| 2.2 中间体和目标化合物的合成 | 第51页 |
| 2.3 目标化合物的波谱特征 | 第51-52页 |
| 2.4 晶体结构描述 | 第52-56页 |
| 2.5 标题化合物的生物活性 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第三节：5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑的一锅法合成 | 第59-65页 |
| 引言 | 第59-60页 |
| 1 实验部分 | 第60-61页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第60页 |
| 1.2 化合物的合成 | 第60-61页 |
| 2 结果与讨论 | 第61-63页 |
| 2.1 目标化合物的性质与表征 | 第61-62页 |
| 2.2 目标化合物的合成 | 第62-63页 |
| 2.3 目标化合物的波谱特征 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 附件：一些化合物的谱图 | 第65-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
