| 中文摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11页 |
| 第一章 前言 | 第12-16页 |
| 1. 研究背景 | 第12-15页 |
| 2. 研究目的和研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 清热合剂各提取部位群中黄芩苷和葛根素含量比较 | 第16-22页 |
| 1. 仪器与试药 | 第16页 |
| 2. 溶液的配制 | 第16-17页 |
| 3. 方法与结果 | 第17-21页 |
| 3.1 色谱条件 | 第17页 |
| 3.2 标准曲线制备 | 第17-19页 |
| 3.3 空白干扰试验 | 第19-20页 |
| 3.4 精密度试验 | 第20页 |
| 3.5 稳定性试验 | 第20页 |
| 3.6 重现性试验 | 第20页 |
| 3.7 加样回收率试验 | 第20-21页 |
| 3.8 清热合剂各提取部位群中黄芩苷和葛根素的含量测定 | 第21页 |
| 4. 讨论与小结 | 第21-22页 |
| 第三章 清热合剂各提取部位群的解热抗炎药效作用比较 | 第22-30页 |
| 1. 材料与仪器 | 第22-23页 |
| 2. 方法与结果 | 第23-29页 |
| 2.1 清热合剂各提取部位群对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响 | 第23-24页 |
| 2.2 清热合剂各提取部位群对蛋清致大鼠足肿胀的影响 | 第24-26页 |
| 2.3 清热合剂各提取部位群对2,4-二硝基苯酚致大鼠体温升高的影响 | 第26页 |
| 2.4 清热合剂各提取部位群对内毒素致家兔体温升高的影响 | 第26-29页 |
| 3. 讨论与小结 | 第29-30页 |
| 第四章 清热颗粒大鼠体内药代动力学研究 | 第30-60页 |
| 1. 黄芩苷大鼠体内药代动力学研究 | 第30-46页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第31页 |
| 1.2 血浆样品的分析方法 | 第31-32页 |
| 1.2.1 色谱条件 | 第31页 |
| 1.2.2 血浆样品预处理 | 第31-32页 |
| 1.3 方法确证 | 第32-38页 |
| 1.3.1 专属性 | 第32-33页 |
| 1.3.2 标准曲线制备 | 第33-34页 |
| 1.3.3 最低定量限 | 第34页 |
| 1.3.4 精密度与准确度 | 第34-36页 |
| 1.3.5 方法回收率 | 第36页 |
| 1.3.6 稳定性考察 | 第36-38页 |
| 1.3.7 未知样品的测定、质量控制及未知样品的复检 | 第38页 |
| 1.4 黄芩苷大鼠体内药代动力学研究 | 第38-42页 |
| 1.4.1 药代动力学试验设计 | 第38-39页 |
| 1.4.2 药代动力学研究 | 第39-42页 |
| 1.5 讨论 | 第42-45页 |
| 1.6 小结 | 第45-46页 |
| 2. 葛根素大鼠体内药代动力学研究 | 第46-54页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第46-47页 |
| 2.2 血浆样品的分析方法 | 第47页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第47页 |
| 2.2.2 血浆样品预处理 | 第47页 |
| 2.3 方法确证 | 第47-54页 |
| 2.3.1 专属性 | 第47-49页 |
| 2.3.2 标准曲线制备 | 第49-50页 |
| 2.3.3 最低定量限 | 第50页 |
| 2.3.4 精密度与准确度 | 第50-52页 |
| 2.3.5 方法回收率 | 第52页 |
| 2.3.6 稳定性考察 | 第52-53页 |
| 2.3.7 未知样品的测定、质量控制及未知样品的复检 | 第53-54页 |
| 2.4 葛根素大鼠体内药代动力学研究 | 第54-58页 |
| 2.4.1 药代动力学试验设计 | 第54-55页 |
| 2.4.2 药代动力学研究 | 第55-58页 |
| 2.5 讨论 | 第58-59页 |
| 2.6 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 发表文章 | 第67页 |
