| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1. 研究背景及意义 | 第10-12页 |
| 1.2. 吡啶碱的合成方法及生产现况概述 | 第12-15页 |
| 1.2.1. 吡啶及单取代吡啶碱的合成方法概述 | 第12-14页 |
| 1.2.2. 多取代吡啶碱的合成方法概述 | 第14-15页 |
| 1.3. 氯甲基吡啶衍生物的合成方法概述 | 第15-19页 |
| 1.4. 吡啶亚甲基硫醚化合物合成方法概述 | 第19-21页 |
| 1.5. 本论文主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 氯甲基吡啶中间体的合成 | 第22-39页 |
| 2.1. 引言 | 第22页 |
| 2.2. 实验研究思路 | 第22-24页 |
| 2.3. 结果与讨论 | 第24-33页 |
| 2.3.1. 甲基吡啶-N-氧化物(2)的合成工艺优化 | 第24-26页 |
| 2.3.2. 4-硝基-甲基吡啶-N-氧化物(3)的合成工艺优化 | 第26-28页 |
| 2.3.3. 4-烷氧基-甲基吡啶-N-氧化物类似物(4)的合成工艺优化 | 第28-29页 |
| 2.3.4. 2-羟甲基4烷氧基-甲基吡啶类似物(5)的合成工艺优化 | 第29-30页 |
| 2.3.5. 2-氯甲基4烷氧基-甲基吡啶类似物(6)的合成工艺优化 | 第30-31页 |
| 2.3.6. 结构讨论 | 第31-33页 |
| 2.4. 实验部分 | 第33-38页 |
| 2.4.1. 试剂和仪器 | 第33页 |
| 2.4.2. 2-氯甲基4烷氧基甲基吡啶盐酸盐的合成 | 第33-38页 |
| 2.4.2.1. 甲基吡啶-N-氧化物(2)的合成 | 第33页 |
| 2.4.2.2. 4-硝基-甲基吡啶-N-氧化物(3)的合成 | 第33-34页 |
| 2.4.2.3. 4-烷氧基-甲基吡啶-N-氧化物类似物(4)的合成 | 第34-35页 |
| 2.4.2.4. 2-羟甲基4烷氧基-甲基吡啶类似物(5)的合成 | 第35-36页 |
| 2.4.2.5. 2-氯甲基4烷氧基-甲基吡啶类似物(6)的合成 | 第36-37页 |
| 2.4.2.6. 晶体学表征 | 第37-38页 |
| 2.5. 本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 吡啶亚甲基硫醚化合物的合成 | 第39-50页 |
| 3.1. 引言 | 第39页 |
| 3.2. 实验研究思路 | 第39-40页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 3.3.1. 硫醚化反应机理 | 第40-41页 |
| 3.3.2. 硫醚的合成 | 第41页 |
| 3.3.3. 硫醚的谱学性质 | 第41-42页 |
| 3.3.4. 部分硫醚的分子结构 | 第42-44页 |
| 3.4. 实验部分 | 第44-49页 |
| 3.4.1. 原料与仪器 | 第44页 |
| 3.4.2. 合成 | 第44-49页 |
| 3.4.2.1. 2-巯基1对氯苯基咪唑(W)的制备 | 第44-45页 |
| 3.4.2.2. 2-巯基1对甲苯基咪唑(X)的制备 | 第45页 |
| 3.4.2.3. 2-巯基-4, 6-二甲基嘧啶(Z)的制备 | 第45页 |
| 3.4.2.4. 硫醚的制备 | 第45页 |
| 3.4.2.5. 晶体学表征 | 第45-49页 |
| 3.5. 本章小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录 | 第54-75页 |
| 部分化合物的1H NMR、FT-IR、HPLC图谱 | 第54-68页 |
| 晶体学数据 | 第68-70页 |
| 奥美拉唑吡啶中间体各工段工艺 | 第70-72页 |
| 兰索拉唑吡啶中间体各工段工艺 | 第72-75页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
