| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-18页 |
| 1.1 大豆灰斑病概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 大豆灰斑病的分布和危害 | 第11页 |
| 1.1.2 大豆灰斑病菌的生物学特性 | 第11-12页 |
| 1.1.3 大豆灰斑病菌的侵染途径和扩展方式 | 第12页 |
| 1.2 逆境胁迫对植物生理生化的影响 | 第12-13页 |
| 1.3 逆境胁迫对植物基因组DNA甲基化的影响 | 第13-16页 |
| 1.3.1 表观遗传与DNA甲基化 | 第13页 |
| 1.3.2 DNA甲基化的方式及相关酶类 | 第13-14页 |
| 1.3.3 DNA甲基化的作用 | 第14页 |
| 1.3.4 DNA甲基化检测的常用方法 | 第14-15页 |
| 1.3.5 逆境胁迫对植物DNA甲基化的影响 | 第15-16页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第2章 灰斑病菌胁迫对大豆生理生化的影响 | 第18-31页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.2.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.2.2 大豆灰斑病菌菌种 | 第18页 |
| 2.2.3 主要试剂及配制 | 第18-20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-25页 |
| 2.3.1 实验材料的处理 | 第20-21页 |
| 2.3.2 活性氧含量的测定 | 第21-22页 |
| 2.3.3 抗氧化酶活性的测定 | 第22-24页 |
| 2.3.4 丙二醛（MDA）含量的测定 | 第24-25页 |
| 2.3.5 叶绿素含量的测定 | 第25页 |
| 2.4 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.4.1 灰斑病菌胁迫对大豆活性氧含量的影响 | 第25-26页 |
| 2.4.2 灰斑病菌胁迫对大豆抗氧化酶活性的影响 | 第26-28页 |
| 2.4.3 灰斑病菌胁迫对大豆丙二醛含量的影响 | 第28页 |
| 2.4.4 灰斑病菌胁迫对大豆叶绿素含量的影响 | 第28-29页 |
| 2.5 讨论 | 第29-30页 |
| 2.6 本章小结 | 第30-31页 |
| 第3章 灰斑病菌胁迫对大豆DNA甲基化的影响 | 第31-47页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验材料 | 第31-32页 |
| 3.2.1 植物材料 | 第31页 |
| 3.2.2 大豆灰斑病菌菌种 | 第31页 |
| 3.2.3 主要试剂及配制 | 第31-32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-36页 |
| 3.3.1 实验材料的处理 | 第32页 |
| 3.3.2 大豆基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
| 3.3.3 甲基敏感扩增片段长度多态性（MSAP）分析 | 第33-36页 |
| 3.4 结果与分析 | 第36-44页 |
| 3.4.1 灰斑病菌胁迫后大豆植株叶片的表型变化 | 第36-37页 |
| 3.4.2 大豆叶片基因组DNA的提取 | 第37-38页 |
| 3.4.3 甲基化敏感扩增片段长度多态性（MSAP）分析 | 第38-44页 |
| 3.5 讨论 | 第44-46页 |
| 3.5.1 灰斑病菌胁迫对大豆DNA甲基化水平的影响 | 第44-45页 |
| 3.5.2 灰斑病菌胁迫对大豆DNA甲基化模式的影响 | 第45-46页 |
| 3.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 甲基化差异DNA序列的测定及同源性分析 | 第47-53页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 实验材料 | 第47页 |
| 4.3 实验方法 | 第47-48页 |
| 4.3.1 甲基化差异片段的回收 | 第47页 |
| 4.3.2 差异片段与载体的连接 | 第47页 |
| 4.3.3 感受态细胞的转化 | 第47-48页 |
| 4.3.4 阳性克隆的PCR检测 | 第48页 |
| 4.3.5 差异片段的测序与同源性比对 | 第48页 |
| 4.4 结果与分析 | 第48-51页 |
| 4.4.1 甲基化差异片段的回收 | 第48-49页 |
| 4.4.2 甲基化差异片段的序列分析 | 第49-51页 |
| 4.5 讨论 | 第51-52页 |
| 4.6 本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 攻读硕士期间发表的论文情况 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
