| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 生物医用材料 | 第10-11页 |
| 1.1.1 生物医用材料的性能要求 | 第10页 |
| 1.1.2 生物医用材料的种类 | 第10-11页 |
| 1.2 生物医用PU材料 | 第11-12页 |
| 1.2.1 生物医用PU材料性能特点 | 第11-12页 |
| 1.2.2 生物医用PU材料的应用领域 | 第12页 |
| 1.2.2.1 人体修复材料领域 | 第12页 |
| 1.2.2.2 药物控释领域 | 第12页 |
| 1.2.2.3 组织工程领域 | 第12页 |
| 1.2.2.4 采血耗材领域 | 第12页 |
| 1.3 材料的血液相容性 | 第12-13页 |
| 1.3.1 血液的成分 | 第12-13页 |
| 1.3.2 血栓形成机理 | 第13页 |
| 1.3.3 血液相容性 | 第13页 |
| 1.4 血液相容性评价方法 | 第13-14页 |
| 1.4.1 体外法 | 第14页 |
| 1.4.2 体内法 | 第14页 |
| 1.4.3 半体内法 | 第14页 |
| 1.5 提高材料血液相容性的方法 | 第14-15页 |
| 1.5.1 物理共混改性法 | 第14页 |
| 1.5.2 表面接枝改性法 | 第14-15页 |
| 1.5.3 固定生物活性大分子法 | 第15页 |
| 1.5.4 材料表面内皮化法 | 第15页 |
| 1.6 本文的研究内容与方法 | 第15-17页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第15-16页 |
| 1.6.2 研究方法 | 第16-17页 |
| 第2章 多孔PU薄膜材料的制备与表征 | 第17-23页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 实验部分 | 第17-18页 |
| 2.2.1 实验主要原料和设备 | 第17-18页 |
| 2.2.1.1 主要原料 | 第17页 |
| 2.2.1.2 主要设备 | 第17-18页 |
| 2.2.2 实验原理 | 第18页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第18页 |
| 2.3 测试与表征 | 第18-19页 |
| 2.3.1 红外光谱测试 | 第18页 |
| 2.3.2 光电子能谱测试 | 第18页 |
| 2.3.3 水接触角测试 | 第18-19页 |
| 2.3.4 扫描电子显微镜测试 | 第19页 |
| 2.3.5 力学性能测试 | 第19页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第19-22页 |
| 2.4.1 红外光谱分析 | 第19页 |
| 2.4.2 光电子能谱分析 | 第19-20页 |
| 2.4.3 水接触角分析 | 第20-21页 |
| 2.4.4 扫描电子显微镜分析 | 第21页 |
| 2.4.5 力学性能分析 | 第21-22页 |
| 2.5 小结 | 第22-23页 |
| 第3章 多孔PU/PVA-ASBA薄膜材料的制备及血液相容性评价 | 第23-36页 |
| 3.1 引言 | 第23页 |
| 3.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 3.2.1 实验主要原料和设备 | 第23-24页 |
| 3.2.1.1 主要原料 | 第23-24页 |
| 3.2.1.2 主要设备 | 第24页 |
| 3.2.2 实验合成路线 | 第24页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第24-25页 |
| 3.2.3.1 PVA-ASBA的制备 | 第24-25页 |
| 3.2.3.2 多孔PU/PVA-ASBA薄膜材料的制备 | 第25页 |
| 3.3 测试与表征 | 第25-27页 |
| 3.3.1 红外光谱测试 | 第25页 |
| 3.3.2 水接触角测试 | 第25页 |
| 3.3.3 扫描电子显微镜测试 | 第25页 |
| 3.3.4 力学性能测试 | 第25页 |
| 3.3.5 血液相容性评价 | 第25-27页 |
| 3.3.5.1 全血粘附实验 | 第25-26页 |
| 3.3.5.2 血小板粘附实验 | 第26页 |
| 3.3.5.3 APTT/PT/TT凝血时间测试 | 第26页 |
| 3.3.5.4 溶血率测试 | 第26页 |
| 3.3.5.5 红细胞形态测试 | 第26-27页 |
| 3.3.6 PVA-ASBA缓释阿司匹林情况研究 | 第27页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 3.4.1 红外光谱分析 | 第27-28页 |
| 3.4.2 水接触角分析 | 第28页 |
| 3.4.3 扫描电子显微镜分析 | 第28-29页 |
| 3.4.4 力学性能分析 | 第29-30页 |
| 3.4.5 血液相容性分析 | 第30-34页 |
| 3.4.5.1 全血及血小板粘附分析 | 第30-31页 |
| 3.4.5.2 APTT/PT/TT凝血时间分析 | 第31-32页 |
| 3.4.5.3 溶血率分析 | 第32-33页 |
| 3.4.5.4 红细胞形态分析 | 第33-34页 |
| 3.4.6 阿司匹林缓释分析 | 第34-35页 |
| 3.5 小结 | 第35-36页 |
| 第4章 多孔PU-heparin薄膜材料的制备及血液相容性评价 | 第36-47页 |
| 4.1 引言 | 第36-37页 |
| 4.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 4.2.1 实验主要原料和设备 | 第37页 |
| 4.2.1.1 主要原料 | 第37页 |
| 4.2.1.2 主要设备 | 第37页 |
| 4.2.2 实验合成路线 | 第37-38页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第38页 |
| 4.2.3.1 多孔PU-heparin薄膜材料的制备 | 第38页 |
| 4.3 测试与表征 | 第38-40页 |
| 4.3.1 红外光谱测试 | 第38页 |
| 4.3.2 光电子能谱测试 | 第38页 |
| 4.3.3 水接触角测试 | 第38页 |
| 4.3.4 扫描电子显微镜测试 | 第38页 |
| 4.3.5 力学性能测试 | 第38-39页 |
| 4.3.6 血液相容性评价 | 第39-40页 |
| 4.3.6.1 全血粘附实验 | 第39页 |
| 4.3.6.2 血小板粘附实验 | 第39页 |
| 4.3.6.3 APTT/PT/TT凝血时间测试 | 第39页 |
| 4.3.6.4 溶血率测试 | 第39-40页 |
| 4.3.6.5 红细胞形态测试 | 第40页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 4.4.1 红外光谱分析 | 第40-41页 |
| 4.4.2 光电子能谱分析 | 第41页 |
| 4.4.3 水接触角分析 | 第41-42页 |
| 4.4.4 扫描电子显微镜分析 | 第42-43页 |
| 4.4.5 力学性能分析 | 第43页 |
| 4.4.6 血液相容性分析 | 第43-46页 |
| 4.4.6.1 全血及血小板粘附分析 | 第43-44页 |
| 4.4.6.2 APTT/PT/TT凝血时间分析 | 第44-45页 |
| 4.4.6.3 溶血率分析 | 第45页 |
| 4.4.6.4 红细胞形态分析 | 第45-46页 |
| 4.5 小结 | 第46-47页 |
| 第5章 多孔PU/PLGA薄膜材料制备及血液相容性初步探究 | 第47-57页 |
| 5.1 引言 | 第47页 |
| 5.2 实验部分 | 第47-49页 |
| 5.2.1 实验主要原料和设备 | 第47-48页 |
| 5.2.1.1 主要原料 | 第47-48页 |
| 5.2.1.2 主要设备 | 第48页 |
| 5.2.2 合成原理 | 第48页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第48-49页 |
| 5.2.3.1 多孔PU/PLGA薄膜材料制备 | 第48页 |
| 5.2.3.2 多孔PU/PLGA-heparin薄膜材料制备 | 第48-49页 |
| 5.3 测试与表征 | 第49-50页 |
| 5.3.1 红外光谱测试 | 第49页 |
| 5.3.2 水接触角测试 | 第49页 |
| 5.3.3 扫描电子显微镜测试 | 第49页 |
| 5.3.4 血液相容性评价 | 第49-50页 |
| 5.3.4.1 全血粘附实验 | 第49页 |
| 5.3.4.2 血小板粘附实验 | 第49-50页 |
| 5.3.4.3 APTT/PT/TT凝血时间测试 | 第50页 |
| 5.3.4.4 溶血率测试 | 第50页 |
| 5.3.4.5 红细胞形态测试 | 第50页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第50-56页 |
| 5.4.1 红外光谱分析 | 第50-51页 |
| 5.4.2 水接触角分析 | 第51-52页 |
| 5.4.3 扫描电子显微镜分析 | 第52-53页 |
| 5.4.4 血液相容性分析 | 第53-56页 |
| 5.4.4.1 全血及血小板粘附分析 | 第53页 |
| 5.4.4.2 APTT/PT/TT凝血时间分析 | 第53-54页 |
| 5.4.4.3 溶血率分析 | 第54-55页 |
| 5.4.4.4 红细胞形态分析 | 第55-56页 |
| 5.5 小结 | 第56-57页 |
| 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-72页 |
| 在读硕士期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
