| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 毛色的形成 | 第11-14页 |
| 1.1.1 色素形成的生物学基础及信号通路 | 第11页 |
| 1.1.2 黑色素细胞的发育分化 | 第11-12页 |
| 1.1.3 黑色素的合成迁移 | 第12-13页 |
| 1.1.4 毛色的信号通路和分子调控 | 第13-14页 |
| 1.2 毛色的功能与作用 | 第14-15页 |
| 1.3 毛色研究在生产育种上的意义 | 第15-16页 |
| 1.4 MC1R基因与毛色相关研究 | 第16-21页 |
| 1.4.1 MC1R基因的结构和功能 | 第16-18页 |
| 1.4.2 MC1R基因表达对毛色表型的影响 | 第18页 |
| 1.4.3 猪的MC1R基因的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4.4 其他动物MC1R基因的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5 本实验设计的相关原理 | 第21-23页 |
| 1.5.1 单核苷酸多态性(SNPs)标记 | 第21-23页 |
| 1.6 本实验目的和意义 | 第23-25页 |
| 1.6.1 本实验目的 | 第23-24页 |
| 1.6.2 本实验的意义 | 第24-25页 |
| 2 材料和方法 | 第25-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2 试验时间与地点 | 第25页 |
| 2.3 主要试剂 | 第25页 |
| 2.4 主要仪器设备 | 第25-26页 |
| 2.5 试验方法 | 第26-29页 |
| 2.5.1 基因组DNA抽提 | 第26-27页 |
| 2.5.2 琼脂糖凝胶电泳检测DNA产物 | 第27页 |
| 2.5.3 引物设计 | 第27页 |
| 2.5.4 摸索引物最适工作温度及建立标准曲线判断扩增效率 | 第27-28页 |
| 2.5.5 样品PCR反应 | 第28页 |
| 2.5.6 PCR产物的回收和纯化 | 第28-29页 |
| 2.6 数据处理与分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-44页 |
| 3.1 MC1R单倍型与核苷酸、氨基酸的变异 | 第30-33页 |
| 3.2 MC1R单倍型与毛色分类对应关系 | 第33-34页 |
| 3.3 MC1R基因的单倍型在不同群体中的分布及关系 | 第34-38页 |
| 3.4 不同地区猪种毛色与单倍型的关系 | 第38-40页 |
| 3.5 不同地区MC1R单倍型的遗传多样性 | 第40-41页 |
| 3.6 MC1R单倍型聚类图分析 | 第41-42页 |
| 3.7 MC1R基因的简约中介网络图构建分析 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| 4.1 MC1R基因反映亚欧猪种独立驯化及受到强烈人工选择 | 第44-45页 |
| 4.2 MC1R与毛色的相关性 | 第45页 |
| 4.3 亚欧野猪和家猪MC1R遗传多样性对比 | 第45-46页 |
| 4.4 藏猪毛色上的研究 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 6 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
